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T521

T521

产品编号 T28904   CAS 891020-54-5
别名: T 521

T521 是 Plk1 PBD 的选择性抑制剂,对 Plk2 和 Plk3 无抑制作用。

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T521 Chemical Structure
T521, CAS 891020-54-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,860 现货
5 mg ¥ 6,690 现货
10 mg ¥ 8,850 现货
25 mg ¥ 12,800 现货
50 mg ¥ 16,800 现货
100 mg ¥ 21,500 现货
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产品目录号及名称: T521 (T28904)
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参考文献
产品描述 T521 is a selective inhibitor of the PBD of Plk1 and shows no inhibitory effect on Plk2 and Plk3.
别名 T 521
分子量 395.43
分子式 C17H14FNO5S2
CAS No. 891020-54-5

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Chen Y, et al. Identification of a novel Polo-like kinase 1 inhibitor that specifically blocks the functions of Polo-Box domain. Oncotarget. 2017;8(1):1234-1246. 2. Birmingham BK, et al. Impact of ABCG2 and SLCO1B1 polymorphisms on pharmacokinetics of rosuvastatin, atorvastatin and simvastatin acid in Caucasian and Asian subjects: a class effect?. Eur J Clin Pharmacol. 2015;71(3):341-355. 3. Panahi M, et al. Genetic diversity and methicillin resistance of Staphylococcus aureus originating from buffaloes with mastitis in Iran. Comp Immunol Microbiol Infect Dis. 2019;62:19-24. 4. Chan JCM, et al. A case of simvastatin-induced myopathy with SLCO1B1 genetic predisposition and co-ingestion of linagliptin and Stevia rebaudiana. J Clin Pharm Ther. 2019;44(3):381-383.
5-ETHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-THIAZOLO[5,4-C]PYRIDIN-2-YLAMINE Ro3280 (1E)-CFI-400437 dihydrochloride Wortmannin HMN-214 Rigosertib sodium Pyridoxine Poloxin-2

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

T521 891020-54-5 Cell Cycle/Checkpoint PLK T 521 T-521 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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