Mabuterol free base

产品编号 T27970 CAS 56341-08-3

别名: Mabuterol, PB 868Cl

Mabuterol is a selective agonist of β2 adrenoreceptor with no beta 1-stimulation. Mabuterol inhibited the positive inotropic effect of isoprenaline at 10(-7) g/ml and decreased the maximum driving frequency at 3 X 10(-6) g/ml. Mabuterol was 3 times more potent in relaxing the isolated rat uterus, but 700 times less potent than isoprenaline in relaxing the rabbit jejunum. Mabuterol (p.o.) depressed the intestinal propulsion and was equipotent to isoprenaline and 2.5 times less potent than salbutamol.

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Mabuterol free base, CAS 56341-08-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 560	35日内发货
5 mg	￥ 1,980	35日内发货
10 mg	￥ 3,480	35日内发货

大包装超大折扣，点击咨询

其他形式的 Mabuterol free base:

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述

别名	Mabuterol, PB 868Cl
分子量	310.74
分子式	C13H18ClF3N2O
CAS No.	56341-08-3

存储

store at -20°C

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Song X, Zhao C, Dai C, Ren Y, An N, Wen H, Pan LI, Cheng M, Zhang Y. Suppression of the increasing level of acetylcholine-stimulated intracellular Ca(2+) in guinea pig airway smooth muscle cells by mabuterol. Biomed Rep. 2015 Nov;3(6):778-786. Epub 2015 Aug 4. PubMed PMID: 26623015; PubMed Central PMCID: PMC4660599. 2. Lu X, Liu P, Chen H, Qin F, Li F. Enantioselective pharmacokinetics of mabuterol in rats studied using sequential achiral and chiral HPLC. Biomed Chromatogr. 2005 Nov;19(9):703-8. PubMed PMID: 16206140. 3. Amemiya K, Asano T, Arika T, Nakamura M, Kudoh M. Special toxicology--physical dependence potential, antigenicity and mutagenicity--of mabuterol. Arzneimittelforschung. 1984;34(11A):1685-6. PubMed PMID: 6152162. 4. Tu Y, Zhong J, Wang H, Pan J, Xu Z, Yang W, Luo Y. Synthesis of stable isotope labeled D(9) -Mabuterol, D(9) -Bambuterol, and D(9) -Cimbuterol. J Labelled Comp Radiopharm. 2016 Nov;59(13):546-551. doi: 10.1002/jlcr.3446. Epub 2016 Oct 13. PubMed PMID: 27739098.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Mabuterol free base 56341-08-3 Others Mabuterol PB 868Cl Inhibitor inhibitor inhibit

Mabuterol free base

存储

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords