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L-Clausenamide

L-Clausenamide

产品编号 T32614   CAS 201529-58-0
别名: (-)-Clausenamide

L-Clausenamide 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中提取出来的生物碱,可用于提高认知功能。L-Clausenamide 对β-淀粉样蛋白 (Aβ) 毒性有抑制作用,通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。L-Clausenamide 具有神经保护活性,可用于调节 Aβ25-35 引发的刺激。L-Clausenamide 可用于研究阿尔兹海默症类的神经系统疾病。

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L-Clausenamide Chemical Structure
L-Clausenamide, CAS 201529-58-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,350 现货
5 mg ¥ 7,000 现货
25 mg ¥ 10,600 现货
50 mg ¥ 13,800 现货
100 mg ¥ 17,500 现货
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产品目录号及名称: L-Clausenamide (T32614)
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纯度: 99.05% ee: 98.85%
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
结构类型
产品描述 L-Clausenamide is an alkaloid extracted from the leaves of the yellow bark (Clausena lansium (Lour) skeels) and can be used to improve cognitive function. L-Clausenamide inhibits beta-amyloid (Aβ) toxicity and prevents the formation of neurofibrillary tangles by inhibiting tau phosphorylation. L-Clausenamide has neuroprotective activity and can be used to modulate stimuli triggered by Aβ25-35. L-Clausenamide can be used to study neurological disorders like Alzheimer's disease.
体外活性 Reversing the overload in [Ca2+]i level stimulated by Aβ25-35 and reducing Aβ-mediated cell apoptosis in PC12 cells, (-)Clausenamide (10 and 100 μM) demonstrates its protective effects[3].
In Aβ25-35-treated PC12 cells, (-)Clausenamide (10 and 100 μM) inhibits the phosphorylation of p38 MAPK and down-regulates the expression of P53 and cleaved Caspase-3, as well as the ratio of Bax/Bcl-2[3].
别名 (-)-Clausenamide
分子量 297.35
分子式 C18H19NO3
CAS No. 201529-58-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (168.15 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.363 mL 16.8152 mL 33.6304 mL 84.076 mL
5 mM 0.6726 mL 3.363 mL 6.7261 mL 16.8152 mL
10 mM 0.3363 mL 1.6815 mL 3.363 mL 8.4076 mL
20 mM 0.1682 mL 0.8408 mL 1.6815 mL 4.2038 mL
50 mM 0.0673 mL 0.3363 mL 0.6726 mL 1.6815 mL
100 mM 0.0336 mL 0.1682 mL 0.3363 mL 0.8408 mL

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1. Chu S, Liu S, Duan W, et al. The anti-dementia drug candidate, (-)-clausenamide, improves memory impairment through its multi-target effect. Pharmacol Ther. 2016;162:179-187. 2. Chu SF, Zhang JT. Recent advances in the study of (-)clausenamide: chemistry, biological activities and mechanism of action. Acta Pharm Sin B. 2014;4(6):417-423. 3. Hu JF, et al. Protective effect of (-)clausenamide against Abeta-induced neurotoxicity in differentiated PC12 cells. Neurosci Lett. 2010 Oct 8;483(1):78-82.
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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

L-Clausenamide 201529-58-0 Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated Clausenamide (-)-Clausenamide Inhibitor inhibitor inhibit

 

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