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KY1220

产品编号 T15677 CAS 292168-79-7

KY1220 通过靶向 Wnt/β-连环蛋白通路，使 β-连环蛋白和 Ras 不稳定。它在 HEK293 报告细胞中的 IC50 为 2.1 μM。

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KY1220, CAS 292168-79-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 429	现货
2 mg	￥ 618	现货
5 mg	￥ 1,180	现货
10 mg	￥ 1,580	现货
25 mg	￥ 2,690	现货
50 mg	￥ 3,990	现货
100 mg	￥ 5,660	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,130	现货

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纯度: 99.66%

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产品描述	KY1220 destabilizes both β-catenin and Ras by targeting the Wnt/β-catenin pathway. It has an IC50 of 2.1 μM in HEK293 reporter cells.
靶点活性	Wnt/β-catenin:2.1 μM
体外活性	KY1220 accelerates the degradation rates of both β-catenin and Ras in SW480 cell lines. KY1220 dose-dependently reduces Wnt3a-CM-induced TOPflash reporter activation and mRNA expression of Wnt target genes CCND1 and MYC in HEK293 cells. Ras destabilization by KY1220 consequently inhibits the activities of both ERK and Akt, which are downstream effectors of Ras in SW480 cells harboring a KRAS mutation. In HEK293 cells, both β-catenin and pan-Ras protein levels are similarly reduced in a dose-dependent manner after treatment with KY1220, whereas the mRNA levels of CTNNB1 (which encodes β-catenin), NRAS, KRAS, and HRAS remain unchanged. K-Ras, which has a critical role in the progression of CRCs, is also destabilized by KY1220 via polyubiquitin-dependent proteasomal degradation. The proliferation and transformation of the HCT15, SW480, D-WT, and D-MT CRC cells are efficiently inhibited after treatment with KY1220.

分子量	314.32
分子式	C14H10N4O3S
CAS No.	292168-79-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (318.15 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1815 mL	15.9074 mL	31.8147 mL	79.5368 mL
	5 mM	0.6363 mL	3.1815 mL	6.3629 mL	15.9074 mL
	10 mM	0.3181 mL	1.5907 mL	3.1815 mL	7.9537 mL
	20 mM	0.1591 mL	0.7954 mL	1.5907 mL	3.9768 mL
	50 mM	0.0636 mL	0.3181 mL	0.6363 mL	1.5907 mL
	100 mM	0.0318 mL	0.1591 mL	0.3181 mL	0.7954 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cha PH, et al. Small-molecule binding of the axin RGS domain promotes β-catenin and Ras degradation. Nat Chem Biol. 2016 Aug;12(8):593-600.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

KY1220 292168-79-7 Cytoskeletal Signaling Stem Cells Wnt/beta-catenin Beta catenin inhibit Wnt Inhibitor β-catenin KY 1220 KY-1220 inhibitor

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