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JAK3i

JAK3i

产品编号 T27650   CAS 1918238-72-8
别名: JAK-3i, JAK 3i

JAK3i 是JAK3激酶的选择性共价抑制剂。JAK3i 揭示了STAT5磷酸化的两个不同的时间波,并且更有效地靶向第二波,这是细胞周期进程和T 细胞增殖所必需的。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
JAK3i Chemical Structure
JAK3i, CAS 1918238-72-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,350 现货
5 mg ¥ 5,630 现货
10 mg ¥ 7,790 现货
25 mg ¥ 11,200 现货
50 mg ¥ 13,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 4,780 现货
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产品目录号及名称: JAK3i (T27650)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 JAK3i is a selective covalent inhibitor of JAK3 kinase. JAK3i reveals two distinct temporal waves of STAT5 phosphorylation and more potently targets the second wave, which is required for cell cycle progression and T cell proliferation.
体外活性 We targeted the key downstream IL2R-intermediate JAK 3 using a clinically relevant highly specific JAK3-inhibitor (JAK3i; PF-06651600) that potently inhibited STAT5-phosphorylation in vitro. Low-dose JAK3i combined with cellular and peptide vaccine strategies further decreased tumor load compared with both monotherapies alone.[1] The subsequent phenotype ontology results have revealed JAK3I, PLCG2, and ZEB2 as key hub genes contributing to the inflammation underlying cardiovascular and immune response related phenotypes.[2]
别名 JAK-3i, JAK 3i
分子量 354.34
分子式 C18H15FN4O3
CAS No. 1918238-72-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (28.22 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8221 mL 14.1107 mL 28.2215 mL 70.5537 mL
5 mM 0.5644 mL 2.8221 mL 5.6443 mL 14.1107 mL
10 mM 0.2822 mL 1.4111 mL 2.8221 mL 7.0554 mL
20 mM 0.1411 mL 0.7055 mL 1.4111 mL 3.5277 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Dammeijer F, et al. Low-Dose JAK3 Inhibition Improves Antitumor T-Cell Immunity and Immunotherapy Efficacy. Mol Cancer Ther. 2022;21(9):1393-1405. 2. Awan Z, et al. Identifying significant genes and functionally enriched pathways in familial hypercholesterolemia using integrated gene co-expression network analysis. Saudi J Biol Sci. 2022;29(5):3287-3299. 3. Smith GA, et al. Essential biphasic role for JAK3 catalytic activity in IL-2 receptor signaling. Nat Chem Biol. 2016;12(5):373-379.
Agrimonolide JDTic dihydrochloride Tofacitinib (E/Z)-Zotiraciclib Physalin A JAK2-IN-7 AZD-1480 Ruxolitinib (S enantiomer)

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌活性化合物库 抑制剂库 激酶抑制剂库 经典已知活性库 已知活性化合物库 抗癌化合物库

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

JAK3i 1918238-72-8 Angiogenesis Chromatin/Epigenetic JAK/STAT signaling Stem Cells JAK JAK-3i JAK 3i Inhibitor inhibitor inhibit

 

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