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Isosilybin B

产品编号 TN1805 CAS 142796-22-3

Isosilybin B 是一种从水飞蓟中提取的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性，对癌细胞增殖有抑制作用，促使 G1 期阻滞和凋亡。Isosilybin B 诱导雄激素受体降解。

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Isosilybin B, CAS 142796-22-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,390	现货
5 mg	￥ 3,490	现货
10 mg	￥ 4,980	现货
25 mg	￥ 7,580	现货
50 mg	￥ 10,000	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,430	现货

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结构类型	天然产物 > 类黄酮

产品描述	Isosilybin B is a flavonolignan extracted from silymarin that exhibits anti-prostate cancer (PCA) activity, inhibits cancer cell proliferation, and contributes to G1-phase blockade and apoptosis.Isosilybin B induces degradation of the androgen receptor.
体外活性	Isosilybin B also inhibited the microvessel sprouting from mouse dorsal aortas ex vivo, and the VEGF-induced cell proliferation, capillary-like tube formation, and invasiveness of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) in vitro. Further studies in HUVEC showed that these diastereoisomers target cell cycle, apoptosis, and VEGF-induced signaling cascade. Three-dimensional growth assay as well as co-culture invasion and in vitro angiogenesis studies (with HUVEC and DU145 cells) suggested the differential effectiveness of the diastereoisomers toward PCA and endothelial cells.[3]
体内活性	Isosilybin B (50 and 100 mg/kg body weight; oral) effectively inhibits the growth of advanced human PCA DU145 xenografts. Immunohistochemical analyses revealed that Isosilybin B inhibit tumor angiogenesis biomarkers (CD31 and nestin) and signaling molecules regulating angiogenesis (VEGF, VEGFR1, VEGFR2, phospho-Akt, and HIF-1α±) without adversely affecting the vessel-count in normal tissues (liver, lung, and kidney) of tumor-bearing mice.[3]

分子量	482.44
分子式	C25H22O10
CAS No.	142796-22-3

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参考文献

1. Deep G, et al. Isosilybin B and isosilybin A inhibit growth, induce G1 arrest and cause apoptosis in human prostate cancer LNCaP and 22Rv1 cells. Carcinogenesis. 2007 Jul;28(7):1533-42. 2. Deep G, et al. Isosilybin B causes androgen receptor degradation in human prostate carcinoma cells via PI3K-Akt-Mdm2-mediated pathway. Oncogene. 2008 Jun 26;27(28):3986-98. 3. Deep G, et al. Angiopreventive efficacy of pure flavonolignans from milk thistle extract against prostate cancer: targeting VEGF-VEGFR signaling. PLoS One. 2012;7(4):e34630.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +