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Ganoderic acid C2
很棒产品编号 TN1661Cas号 103773-62-2
别名 灵芝酸 C2
Ganoderic acid C2 是分离自灵芝的一种三萜化合物， 具有潜在的抗肿瘤生物活性，以及抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。它对rat lens aldose reductase 具有很高的抑制活性，IC50为 3.8 µM。
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Ganoderic acid C2
很棒 纯度: 99.86%
产品编号 TN1661 别名 灵芝酸 C2Cas号 103773-62-2
Ganoderic acid C2 是分离自灵芝的一种三萜化合物， 具有潜在的抗肿瘤生物活性，以及抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。它对rat lens aldose reductase 具有很高的抑制活性，IC50为 3.8 µM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 578 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,450 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,320 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,880 | 现货 | |
| 50 mg | 待询 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,850 | 现货 |
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与"Ganoderic acid C2"相关的抑制剂
Epalrestat
客户已引用
依帕斯他, 依帕司他, ONO2235
T145882159-09-9
Epalrestat (ONO2235) 是醛糖还原酶抑制剂，在长期治疗中具有良好的耐受性。 它可以有效改善糖尿病神经病变的相关症状并延缓疾病的进展，特别是在微血管病变有限且血糖控制良好的患者中。
- ¥ 113
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客户已引用 Alginic acid
褐藻酸, Snow acid algin G, Sazzio, Protanal LF, Norgine, Kelacid
T205979005-32-7
Alginic acid (Snow acid algin G) 是一种从褐海藻中提取的天然多糖，具有抗过敏和抗炎活性。 Alginic acid 抑制组胺释放，可用于食品工业。
- ¥ 99
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Mirtazapine
米氮平, Org3770, 6-Azamianserin
T013785650-52-8
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
- ¥ 126
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Lidocaine
利多卡因, Xylocaine, Lignocaine, Alphacaine
T0468137-58-6
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
- ¥ 326
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Mianserin hydrochloride
盐酸米安色林, ORG GB-94 HCl, Mianserin HCl
T078321535-47-7
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。
- ¥ 151
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Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin, Amitriptyline HCl
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrineSerotonin TransporterSigma receptorSodium ChannelTrk receptor
- ¥ 195
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Histamine dihydrochloride
组胺二盐酸盐, peremin, Histamine 2HCl, Ceplene
T653456-92-8
Histamine dihydrochloride (Ceplene) 是 Histamine 的二盐酸形式。Histamine 是一种有机氮化合物，是一种强效的胃分泌兴奋剂，支气管平滑肌收缩剂，血管舒张剂，也是一种中枢作用的神经递质。
- ¥ 137
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Doxepin hydrochloride
盐酸多塞平, Toruan, Novoxapin, Doxepin HCl, Aponal
T15401229-29-4
Doxepin hydrochloride (Aponal) 是一种可口服的三环抗抑郁剂，是选择性组胺受体 H1拮抗剂。它也是 CYP450抑制剂，抑制 CYP450 2C19和 CYP450 1A2。
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- ¥ 326
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Sodium butanoate
丁酸钠, Sodium Butyrate, Butanoic acid sodium salt
T1393156-54-7
Sodium butanoate (Sodium Butyrate) 是 butyrate 的钠盐。Butyrate 是一种短链脂肪酸，一种 I 类和 II 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 的抑制剂，与锌位点竞争性结合。Sodium butanoate 具有潜在抗肿瘤活性。
- ¥ 119
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Meclizine dihydrochloride
盐酸美克洛嗪, NSC28728, Meclozine dihydrochloride, Meclizine 2HCl
T11101104-22-9
Meclizine dihydrochloride (NSC28728) 是一种组胺 H1 拮抗剂，用于治疗妊娠期间的晕动病、眩晕和恶心以及放射病。它是小鼠组成型雄甾烷受体激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。它可透过血脑屏障，可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍方面的研究。
- ¥ 298
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Trazodone hydrochloride
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T161925332-39-2
Trazodone hydrochloride (Trazodone HCl) 是5 羟色胺受体拮抗剂和重吸收抑制剂，用作抗抑郁药，可治疗失眠和焦虑。
- ¥ 343
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Ganoderic acid C2 has anti-inflammatory,and anti-tumor-promoting activities. Ganoderic acid C2 can inhibit histamine release, it also has inhibitory effects on the induction of Epstein-Barr Virus early antigen. Ganoderic acid C2 exhibits high inhibitory activity against the rat lens aldose reductase (IC50 = 3.8 µM). |
| 靶点活性 | Aldose reductase:3.8 µM(rat lens) |
| 体外活性 | 通过高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱(HPLC-ESI-MS/MS)研究了灵芝中一种生物活性三萜类化合物Ganoderic acid C2 (GAC2)在大鼠血浆中的代谢产物和药代动力学特性。经口给药后，基于质量碎片解析途径或通过高效液相色谱-二极管阵列检测及电喷雾电离离子阱串联质谱(HPLC-DAD-ESI-MS(n))和液相色谱-电喷雾电离混合离子阱-飞行时间质谱(LC-ESI-IT-TOF/MS)方法与真品直接对比，共鉴定出GAC2的十种次要一级代谢产物。此外，利用液-液提取程序和HPLC-ESI-MS/MS分析，开发了一种快速且具体针对性的方法，用于经口给药后在大鼠血浆中定量检测GAC2。 |
| 别名 | 灵芝酸 C2 |
| 分子量 | 518.68 |
| 分子式 | C30H46O7 |
| CAS No. | 103773-62-2 |
| Smiles | [H][C@@]12C[C@H](O)C3=C(C(=O)C[C@]4(C)[C@H](C[C@H](O)[C@@]34C)[C@H](C)CC(=O)C[C@@H](C)C(O)=O)[C@@]1(C)CC[C@H](O)C2(C)C |
| 密度 | 1.22 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (96.4 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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TCMIP相关数据
中药材来源及性味归经
所属中药方剂
| 中药材名称 | 中药材拉丁名 | 性 | 味 | 归经 |
|---|---|---|---|---|
| 决明 | Cassia obtusifolia L. | 微寒 | 甘, 苦, 咸 | 肝, 大肠 |
| 方剂名称 | 处方组成 | 剂型 | 处方来源 |
|---|---|---|---|
| 加减拨云散 | 防风,荆芥,蝉蜕,车前子,木贼,柴胡,黄芩,青葙子,赤芍,决明,甘草 | 散剂 | 《程松崖先生眼科》。 |
| 开郁汤3 | 柴胡,青皮,香附,青葙子,防风,荆芥,决明,车前子,川芎,栀子 | 汤剂 | 《程松崖先生眼科》。 |
| 生肥散 | 决明,乳香,没药,海螵蛸,铅丹,血竭,赤石脂,龙骨,熊胆,轻粉,冰片,麝香,木香,山药,茯神,茯苓,黄芪,远志,人参,桔梗,甘草,辰砂 | 散剂 | 《一盘珠》卷五。 |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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