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Ganoderic acid C2

Ganoderic acid C2

产品编号 TN1661   CAS 103773-62-2
别名: 灵芝酸 C2

Ganoderic acid C2 是分离自灵芝的一种三萜化合物, 具有潜在的抗肿瘤生物活性,以及抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。它对rat lens aldose reductase 具有很高的抑制活性,IC50为 3.8 µM。

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Ganoderic acid C2, CAS 103773-62-2
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产品目录号及名称: Ganoderic acid C2 (TN1661)
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纯度: 98%
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
植物来源
结构类型
产品描述 Ganoderic acid C2 has anti-inflammatory,and anti-tumor-promoting activities. Ganoderic acid C2 can inhibit histamine release, it also has inhibitory effects on the induction of Epstein-Barr Virus early antigen. Ganoderic acid C2 exhibits high inhibitory activity against the rat lens aldose reductase (IC50 = 3.8 µM).
靶点活性 Aldose reductase:3.8 µM(rat lens)
体外活性 The metabolites and pharmacokinetics of Ganoderic acid C2 (GAC2), a bioactive triterpenoid in Ganoderma lucidum in rat plasma were investigated by high-performance liquid chromatography coupled with electrospray ionization tandem mass spectrometry (HPLC-ESI-MS/MS). Totally, ten minor phase I metabolites of GAC2 were characterized after oral administration of GAC2, on the basis of their mass fragmentation pathways or direct comparison with authentic compounds by high-performance liquid chromatography coupled with diode array detection and electrospray ion trap tandem mass spectrometry (HPLC-DAD-ESI-MS(n)), and liquid chromatography coupled with electrospray ionization hybrid ion trap and time-of-flight mass spectrometry (LC-ESI-IT-TOF/MS) methods. Moreover, a rapid and specific method for quantification of GAC2 in rat plasma after oral administration was developed by using a liquid-liquid extraction procedure and HPLC-ESI-MS/MS analysis.
别名 灵芝酸 C2
分子量 518.68
分子式 C30H46O7
CAS No. 103773-62-2

存储

store at low temperture,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (96.40 mM)

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Guo XY, et al. Structural characterization of minor metabolites and pharmacokinetics of ganoderic acid C2 in rat plasma by HPLC coupled with electrospray ionization tandem mass spectrometry. J Pharm Biomed Anal. 2013 Mar 5;75:64-73. 2. Fatmawati S, et al. Inhibition of aldose reductase in vitro by constituents of Ganoderma lucidum. Planta Med. 2010 Oct;76(15):1691-3.

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
内分泌激素分子库 药食同源库 中药单体化合物库 抗寄生虫天然产物库 稀有天然产物库 人代谢物化合物库 抗感染天然产物库 神经递质受体化合物库 抗癌天然产物库 抗病毒中药单体化合物库

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剂量换算

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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技术支持

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Keywords

Ganoderic acid C2 103773-62-2 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Metabolism Neuroscience Reductase Immunology/Inflammation related Histamine Receptor Ganoderic acid C-2 Inhibitor Ganoderic acid C 2 灵芝酸 C2 inhibit inhibitor

 

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