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Ganoderic acid C2

产品编号 TN1661 CAS 103773-62-2

别名: 灵芝酸 C2

Ganoderic acid C2 是分离自灵芝的一种三萜化合物，具有潜在的抗肿瘤生物活性，以及抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。它对rat lens aldose reductase 具有很高的抑制活性，IC50为 3.8 µM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Ganoderic acid C2, CAS 103773-62-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 578	现货
5 mg	￥ 1,450	现货
10 mg	￥ 2,320	现货
25 mg	￥ 3,880	现货
50 mg	待询	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,850	现货

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天然产物信息

生物活性

化学信息

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TCMIP信息

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相关产品

植物来源	天然产物 > 多孔菌科 > 灵芝属
结构类型	天然产物 > 其他

产品描述	Ganoderic acid C2 has anti-inflammatory,and anti-tumor-promoting activities. Ganoderic acid C2 can inhibit histamine release, it also has inhibitory effects on the induction of Epstein-Barr Virus early antigen. Ganoderic acid C2 exhibits high inhibitory activity against the rat lens aldose reductase (IC50 = 3.8 µM).
靶点活性	Aldose reductase:3.8 µM(rat lens)
体外活性	The metabolites and pharmacokinetics of Ganoderic acid C2 (GAC2), a bioactive triterpenoid in Ganoderma lucidum in rat plasma were investigated by high-performance liquid chromatography coupled with electrospray ionization tandem mass spectrometry (HPLC-ESI-MS/MS). Totally, ten minor phase I metabolites of GAC2 were characterized after oral administration of GAC2, on the basis of their mass fragmentation pathways or direct comparison with authentic compounds by high-performance liquid chromatography coupled with diode array detection and electrospray ion trap tandem mass spectrometry (HPLC-DAD-ESI-MS(n)), and liquid chromatography coupled with electrospray ionization hybrid ion trap and time-of-flight mass spectrometry (LC-ESI-IT-TOF/MS) methods. Moreover, a rapid and specific method for quantification of GAC2 in rat plasma after oral administration was developed by using a liquid-liquid extraction procedure and HPLC-ESI-MS/MS analysis.

别名	灵芝酸 C2
分子量	518.68
分子式	C30H46O7
CAS No.	103773-62-2

存储

store at low temperature,keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (96.40 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.928 mL	9.6399 mL	19.2797 mL	48.1993 mL
	5 mM	0.3856 mL	1.928 mL	3.8559 mL	9.6399 mL
	10 mM	0.1928 mL	0.964 mL	1.928 mL	4.8199 mL
	20 mM	0.0964 mL	0.482 mL	0.964 mL	2.41 mL
	50 mM	0.0386 mL	0.1928 mL	0.3856 mL	0.964 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经

所属中药方剂

中药材来源及性味归经

中药材名称	中药材拉丁名	性	味	归经
决明	Cassia obtusifolia L.	微寒	甘, 苦, 咸	肝, 大肠

所属中药方剂

方剂名称	处方组成	剂型	处方来源
加减拨云散	防风,荆芥,蝉蜕,车前子,木贼,柴胡,黄芩,青葙子,赤芍,决明,甘草	散剂	《程松崖先生眼科》。
开郁汤3	柴胡,青皮,香附,青葙子,防风,荆芥,决明,车前子,川芎,栀子	汤剂	《程松崖先生眼科》。
生肥散	决明,乳香,没药,海螵蛸,铅丹,血竭,赤石脂,龙骨,熊胆,轻粉,冰片,麝香,木香,山药,茯神,茯苓,黄芪,远志,人参,桔梗,甘草,辰砂	散剂	《一盘珠》卷五。

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容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Guo XY, et al. Structural characterization of minor metabolites and pharmacokinetics of ganoderic acid C2 in rat plasma by HPLC coupled with electrospray ionization tandem mass spectrometry. J Pharm Biomed Anal. 2013 Mar 5;75:64-73. 2. Fatmawati S, et al. Inhibition of aldose reductase in vitro by constituents of Ganoderma lucidum. Planta Med. 2010 Oct;76(15):1691-3.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ganoderic acid C2 103773-62-2 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Metabolism Neuroscience Reductase Histamine Receptor Immunology/Inflammation related Ganoderic acid C-2 Inhibitor Ganoderic acid C 2 灵芝酸 C2 inhibit inhibitor

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