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Econazole nitrate

Econazole nitrate

产品编号 T0444L   CAS 24169-02-6
别名: NSC 243115, 硝酸益康唑

Econazole nitrate (NSC-243115) 是一种有抗菌活性的咪唑类抗真菌药物。

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Econazole nitrate Chemical Structure
Econazole nitrate, CAS 24169-02-6
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 113 现货
100 mg ¥ 153 现货
500 mg ¥ 328 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 363 现货
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产品目录号及名称: Econazole nitrate (T0444L)
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参考文献
产品描述 Econazole nitrate (NSC-243115) (Spectazole) is an imidazole class antifungal medicine.
体外活性 Econazole nitrate 在 V79, XEM2 和 XEMd-MZ (表达 CYP1A2) 细胞系中作为微核诱导剂具有狭窄剂量范围的高效性。[1] Econazole nitrate 通过 MTT 方法和集落形成实验,以时间和剂量依赖的方式抑制 MCF-7 细胞的增殖,并在 MCF-7 细胞中引起典型的凋亡特征,包括形态变化和 DNA 碎片化。同时,Econazole nitrate 导致 procaspase-3、procaspase-9 和 bcl-2 的表达下降。[2] Econazole 抑制表达重组人 TRPM2 (hTRPM2) 的 HEK-293 细胞中 ADP-核糖激活的电流,几乎完全抑制 TRPM2 介导的电流。[3] Econazole(25-50 mM)部分抑制环丁派康酸诱导的内质网 Ca2+ 泵抑制剂介导的容量性 Ca2+ 入口,并通过两个独立的途径诱导 Ca2+ 流入:一个途径对 La3+ 敏感,另一个则不敏感。[4] Econazole 可逆地以剂量和时间依赖的方式抑制 MA-10 细胞中 (Bu)(2)cAMP 刺激的孕酮产生,但不影响总蛋白合成或 P450(scc) 和 3β-羟固酮脱氢酶(3β-HSD)酶的表达或活性。[5] Econazole 是一种储存操作型 Ca2+ 通道拮抗剂,可诱导白血病细胞的细胞毒性死亡。Econazole(5-20 mM)使人类结肠癌细胞在细胞周期的 G0/G1 阶段停滞,并通过 DNA 碎片化阶梯形成实验证实引起 COLO 205 细胞的凋亡,以及亚-G1 峰的出现。[6]
别名 NSC 243115, 硝酸益康唑
分子量 444.7
分子式 C18H15Cl3N2O·HNO3
CAS No. 24169-02-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 82 mg/mL (184.4 mM)

Ethanol: 5 mg/mL (11.24 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.2487 mL 11.2435 mL 22.4871 mL 56.2177 mL
5 mM 0.4497 mL 2.2487 mL 4.4974 mL 11.2435 mL
10 mM 0.2249 mL 1.1244 mL 2.2487 mL 5.6218 mL
DMSO 20 mM 0.1124 mL 0.5622 mL 1.1244 mL 2.8109 mL
50 mM 0.045 mL 0.2249 mL 0.4497 mL 1.1244 mL
100 mM 0.0225 mL 0.1124 mL 0.2249 mL 0.5622 mL

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1. Ferrer-Villada T, et al. Eur J Pharmacol,2006, 531(1-3), 1-8. 2. Sun J, et al. Iran J Pharm Res,2014, 13(4), 1327-1334. 3. Hill K, et al. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol,2004, 370(4), 227-237. 4. Jan CR, et al. Biochim Biophys Acta,1999, 1448(3), 533-542. 5. Walsh LP, et al. J Steroid Biochem Mol Biol,2000, 75(4-5), 229-236.
Amifloxacin Aucubin Puromycin dihydrochloride Murepavadin acetate(944252-63-5 free base) Delamanid 2-Phenylethanol Chloroxine Besifloxacin Hydrochloride

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Econazole nitrate 24169-02-6 Microbiology/Virology Antibacterial Antibiotic Antifection Antifungal NSC 243115 Fungal NSC-243115 NSC243115 Inhibitor inhibit 硝酸益康唑 Econazole Econazole Nitrate Bacterial inhibitor

 

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