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Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源化的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体,可阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合的能力,其 IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。Durvalumab 常与铂类化合物联合一起用来治疗非小细胞肺癌和晚期肝癌细胞。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,490 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 4,480 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 6,290 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 9,330 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 12,600 | 现货 |
产品描述 | Durvalumab (MEDI 4736) is a humanized monoclonal antibody targeting PD-L1. It can block the interaction of PD-L1 with PD-1 and CD80, with IC50 values of 0.1 and 0.04 nM, respectively. Durvalumab is often used in combination with platinum-based compounds for the treatment of non-small cell lung cancer and advanced hepatocellular carcinoma cells. |
靶点活性 | PD-L1/CD80:0.04 nM, PD-1/PD-L1:0.1 nM |
体内活性 | 在人源黑色素瘤(A375)和胰腺(HPAC)肿瘤细胞株的小鼠异种移植模型中,Durvalumab通过T细胞介导的机制抑制肿瘤生长。与同种型对照抗体相比,Durvalumab显著抑制了HPAC和A375异种移植瘤的生长(NOD/SCID小鼠带有HPAC肿瘤时剂量为5-0.01 mg/kg;带有A375肿瘤时剂量为5-0.1mg/kg;腹腔内给药;每周两次;持续3周),结果显示HPAC细胞生长抑制率为74%,A375细胞生长抑制率为77%。然而,在没有T细胞的情况下给药,Durvalumab对A375肿瘤异种移植瘤的生长无影响。[2] |
别名 | MEDI 4736 |
分子量 | N/A |
CAS No. | 1428935-60-7 |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Durvalumab 1428935-60-7 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Immunology/Inflammation PD-1/PD-L1 MEDI-4736 MEDI4736 MEDI 4736 Inhibitor inhibitor inhibit