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2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone

产品编号 T7084 CAS 2491-38-5

别名: SHP-1 Inhibitor II, 4-Hydroxyphenacyl bromide, α-Bromo-4-hydroxyacetophenone, PTP Inhibitor I, 2-溴-4'-羟基苯乙酮

PTP Inhibitor I 是一种PTP1B 的有效抑制剂，其Ki=42 μM。

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2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone, CAS 2491-38-5

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

Ethanol: 20 mg/mL

H2O: Insoluble

DMSO: 20 mg/mL

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Arabaci, G., et al. αHaloacetophenone derivatives as photoreversible covalent inhibitors of protein tyrosine phosphatases. Journal of the American Chemical Society 121(21), 5085-5086 (1999). 2. Heneberg, P. Use of protein tyrosine phosphatase inhibitors as promising targeted therapeutic drugs. Current Medicinal Chemistry 16(6), 706-733 (2009). 3. Wu R, Wang C, Li Z, et al. SOX2 promotes resistance of melanoma with PD-L1 high expression to T-cell-mediated cytotoxicity that can be reversed by SAHA[J]. Journal for immunotherapy of cancer. 2020, 8(2).

文献引用

1. Wu R, Wang C, Li Z, et al. SOX2 promotes resistance of melanoma with PD-L1 high expression to T-cell-mediated cytotoxicity that can be reversed by SAHA. Journal for immunotherapy of cancer. 2020 Nov;8(2):e001037.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

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配液计算器

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容积 (终)

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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone 2491-38-5 Metabolism Phosphatase SHP-1 Inhibitor II 4-Hydroxyphenacyl bromide 2 Bromo 4' hydroxyacetophenone α-Bromo-4-hydroxyacetophenone 2Bromo4'hydroxyacetophenone PTP Inhibitor I 2-溴-4'-羟基苯乙酮 inhibit Inhibitor inhibitor

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产品描述	PTP Inhibitor I is a cell-permeable, protein tyrosine phosphatase (PTP) inhibitor that covalently blocks the catalytic domain of the Src homology region 2 domain-containing phosphatase (SHP-1(ΔSH2)) with a Ki value of 43 μM and PTP1B with a Ki value of 42 μM [1]. SHP-1 and PTP1B both have known roles in regulating insulin signaling as well as myeloid and lymphoid cell differentiation, making inhibitors of these phosphatases of interest in diabetes, cancer, allergy, and inflammation research [2].
靶点活性	SHP-1:43 μM (Ki, cell free), PTP1B:42 μM (Ki, cell free)
细胞实验	Cell lines: human B cells. Concentrations: 30, 100, 300, 1000 μM. Method: After incubation with varying concentrations of PTP Inhibitor I for 3 min, the cells are lysed, and the cellular proteins are separated on an SDS-PAGE gel, followed by western blot analysis.

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技术支持

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别名	SHP-1 Inhibitor II, 4-Hydroxyphenacyl bromide, α-Bromo-4-hydroxyacetophenone, PTP Inhibitor I, 2-溴-4'-羟基苯乙酮
分子量	215.04
分子式	C8H7BrO2
CAS No.	2491-38-5