LPL Receptor

The lysophospholipid receptor (LPL-R) group are members of the G protein-coupled receptor family of integral membrane proteins that are important for lipid signaling. In humans, there are eight LPL receptors, each encoded by a separate gene. These LPL receptor genes are also sometimes referred to as "Edg" (an acronym for endothelial differentiation gene).

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T78091	(S)-FTY720-phosphonate 化合物 (S)-FTY720-phosphonate	1142015-10-8	98%
T78091	FTY720 (S)-Phosphate，作为S1P受体1 (S1PR1) 激动剂，可用于研究急性肺损伤等急性炎症。
T78160	SLB1122168 formic 化合物 SLB1122168 formic		98%
T78160	SLB1122168 formic为一种高效的Spns2介导的S1P释放抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为94 nM。
T79816	S1P1 agonist 6 化合物 S1P1 agonist 6	2433782-42-2	98%
T79816	S1P1 agonist 6 (Compound I) 是一种可以通过阻断淋巴细胞迁移来减弱免疫反应的S1P1激动剂，常用于研究自身免疫性疾病的免疫抑制剂。
T79817	S1P1 agonist 6 hemicalcium 化合物 S1P1 agonist 6 hemicalcium	2941310-03-6	98%
T79817	S1P1 agonist 6 hemicalcium (Compound I) 为一S1P1激动剂，其通过抑制淋巴细胞迁移而降低免疫反应，适用于自身免疫性疾病研究中的免疫抑制剂。
T81114	Spns2-IN-1 化合物 Spns2-IN-1		98%
T81114	Spns2-IN-1，作为一种Spns2依赖性S1P转运(Spns2)的有效抑制剂，其IC50值为1.4±0.3 μM，对免疫反应有着显著影响^[1]。
T17237	VPC 23019 化合物VPC 23019	449173-19-7	98%
T17237	VPC 23019是一种含芳基酰胺的鞘氨醇 1-磷酸(S1P)受体调节剂，S1P1和S1P3受体的竞争性拮抗剂，pKi 分别为7.86 和 5.93，S1P4和S1P5的激动剂，pEC50分别为 6.58 和 7.07。
T4031	S1p receptor agonist 1 化合物S1p-receptor-agonist-1	1514888-56-2	99.94%
T4031	S1p receptor agonist 1 (S1p-receptor-agonist-1) 是有口服活性的S1P 受体激动剂，具有诱导 S1P1 内化的活性，EC50为9.83 nM。它有潜力用于关节炎和实验性自身免疫性脑炎)的相关研究。
T8840	PF-543 hydrochloride 化合物PF-543	1706522-79-3	99.92%
T8840	PF-543 hydrochloride (PF-543) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性SPHK1抑制剂，对SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还是全血中 1-磷酸鞘氨醇形成的有效抑制剂，诱导细胞凋亡、坏死和自噬。
T10293	AM095 free acid 化合物AM095 free acid	1228690-36-5	99.9%
T10293	AM095 free acid 是LPA1受体拮抗剂，对重组人和小鼠 LPA1 的IC50值分别为 0.98 和 0.73 μM。
T15031	CYM50260 化合物CYM50260	1355026-60-6	99.88%
T15031	CYM50260 是有效的、强选择性的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂 (EC50= 45 nM)，对 S1P1-R，S1P2-R，S1P3-R 和 S1P5-R 无活性。
T7939	Fingolimod 芬戈莫德	162359-55-9	99.76%
T7939	Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。
T6923	Ozanimod 奥扎莫德	1306760-87-1	99.74%
T6923	Ozanimod (RPC-1063) 是一种选择性S1P1和S1P5受体激动剂，在[35S]-GTPγS 结合实验中，EC50分别为 410 pM 和 11 nM。它可研究治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症和复发性多发性硬化症的试验。
T17183	TY-52156 化合物TY-52156	934369-14-9	99.73%
T17183	TY-52156 是一种选择性S1P3受体拮抗剂，Ki 值为 110 nM。
T10305	Amiselimod hydrochloride 化合物Amiselimod hydrochloride	942398-84-7	99.68%
T10305	Amiselimod hydrochloride (MT-1303 hydrochloride) 是一种鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 调节剂。
T2171	SEW2871 化合物SEW2871	256414-75-2	99.62%
T2171	SEW 2871 是一种可口服的高选择性 S1P1激动剂，EC50为 13.8 nM。它减少血液中的淋巴细胞数量，可用于糖尿病、阿尔茨海默氏病、肝纤维化和炎症相关研究。它激活 ERK、Akt 和 Rac 信号通路，并诱导 S1P1 内在化和再循环。
T10385	ASP-4058 化合物ASP-4058	952565-91-2	99.51%
T10385	ASP-4058 是一种鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂，具有选择性、安全性和口服活性。ASP-4058能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。
T4278	AM966 化合物AM966	1228690-19-4	99.49%
T4278	AM966 是一种具有优异亲和力的特异性口服 LPA1 拮抗剂，可抑制 LPA 刺激的细胞内钙释放，IC50为 17 nM。
T22834	H2L 5765834 化合物H2L 5765834	420841-84-5	99.47%
T22834	H2L 5765834 是溶血磷脂酸受体 LPA1、LPA3和 LPA5拮抗剂，IC50值分别为 94、752 和 463 nM。
T7832	Ibrolipim 化合物NO-1886	133208-93-2	99.47%
T7832	Ibrolipim (NO-1886) 是口服具有活力的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 激活剂。它能够降低血浆甘油三酸酯，增加高密度脂蛋白胆固醇水平，具有肾保护和降血脂的作用。
T12821	S1PR1 modulator 1 化合物S1PR1 modulator 1	2328109-05-1	99.44%
T12821	S1PR1 modulator 1 是 S1PR1 的特异性抑制剂，pIC50 为 7.6。