HCN Channel

RO-275 是一种具有口服活性和选择性的 HCN1 抑制剂，抑制 HCN2、HCN3、HCN4，挽救工作记忆减退，可用于研究认知障碍。

Zatebradine hydrochloride (UL-FS-49CL) 是一种高效的 、有效的HCN Channel 抑制剂( IC50 ：1.96 µM)。 HCN Channel 是一种有效的超极化激活环核苷酸门控通道。 Zatebradine hydrochloride 阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC50 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。

ZD7288 (ICI D7288) 是一种选择性超极化激活的环核苷酸门控通道阻滞剂，可抑制海马突触可塑性。

Ivabradine hydrochloride (S 16257-2) 是一种可口服的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道通道阻滞剂。

YM758 是 If 电流通道的抑制剂。

Alinidine 是一种 HCN 通道阻断剂，具有抗心律失常作用，可用于研究心绞痛。

Cilobradine hydrochloride (DK-AH 269) 是一种 HCN 通道阻断剂。

BPU-11 是一种 HCN4 CLP 配体，通过调节通道功能和完全消除 cAMP 诱导的 V1/2 变化来发挥作用。

MS7710是一种能穿透大脑的超极化激活环核苷酸门控 (HCN) 通道抑制剂。通过抑制HCN通道，MS7710减少Ih电流，降低腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺神经元的活性。在慢性社会挫败应激 (CSDS) 小鼠模型中，MS7710有效改善社会互动缺陷和奖励相关的认知灵活性。MS7710有望应用于抑郁症研究。

Zatebradine is a potent hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channels inhibitor(IC50 of 1.96 µM).

VU0183254 is an insect olfactory receptors (ORs) agonist acting at a binding site on the Orco subunit, capable of broadly inhibiting odor-mediated OR complex activation.

pan-HCN-IN-1 (Compound J&J12e) 作为HCN1离子通道的抑制剂，具有58 nM的IC50。在大鼠离体脑切片实验中，此化合物能够有效降低电压暂降响应，并且增强兴奋性突触后点位 (EPSP) 的累加效果。

Ivabradine 是一种有效的、口服具有活力的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，能够抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性的方式降低心率，且不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛作用。

8-Pcpt-cGMP sodium 是一种环核苷酸门控 (CNG) 通道的激动剂，其EC50为0.5 μM，并且具有良好的膜通透性。8-Pcpt-cGMP sodium 适用于研究CNG通道在视觉信号转导和嗅觉转导中所起的作用。

Sp-8-Br-cGMPS，一种cGMP的类似物，主要作用为激活cGMP门控阳离子通道（CNG channels），其EC50值达到106.5 μM。尽管Sp-8-Br-cGMPS能够诱导电流，但其无法维持通道的稳定开放，与完全激动剂存在差异。

8-Pcpt-cGMP 作为环核苷酸门控 (CNG) 通道的激动剂，显示出0.5 μM 的EC50值，并且具备良好的膜通透性。该化合物主要应用于探索 CNG 通道在视觉及嗅觉信号转导中的功能。