tracer

ROS tracer precursor, the synthesis precursor for [18F]ROStrace, serves in the production of ROStrace. This compound is instrumental in disease diagnosis.

Tau tracer 2 (Pl-2620) is a specific imaging agent designed to detect and visualize Tau protein aggregates. Its primary application lies in the diagnosis of neurodegenerative diseases [1].

Tau tracer 1 is a radiopharmaceutical agent designed specifically for visualizing Tau protein aggregates, commonly associated with neurodegenerative diseases. Its primary application lies in the diagnosis of these conditions.

XIAP Tracer mF-Smac是一种荧光标记肽，在TR-FRET检测中与铽标记的BIR域抗体共用作为受体染料。该化合物在BIR3 (XIAP)的Kd值为4.7 nM，而在XIAP偏振测定中的Kd值为17.9 nM。

GSHtracer is a ratiometric probe designed for the quantification of glutathione (GSH) concentrations. This probe demonstrates a measurable shift in its excitation-emission profile, specifically from 520/580 nm to 430/510 nm, upon binding with GSH.

APE1-IN-1 是一种可透过血脑屏障且有效的无嘌呤/嘧啶内切酶 1 (APE1) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可增强烷基化剂甲基甲烷磺酸盐对癌细胞的细胞毒性。

Fursultiamine (Alinamin F) 是维生素 B1衍生物，具有抗伤害和抗肿瘤作用。它可用于研究维生素 B1缺乏病、骨关节炎和癌症。

Binodenoson (WRC 0470) 是一种选择性A2A 腺苷受体激动剂，KD 为270 nM。它是一种短效冠状动脉血管扩张剂，作为放射性示踪剂的辅助剂，用于心肌应激成像。

JHU 75528 (JHU-75528) 是一种新型 PET 示踪剂，对 CB 具有抑制作用，可用于研究精神分裂症患者大麻素系统。

Rhodamine B (Brilliant Pink B) 是荧光染料，常用于染色纺织品、肥皂、纸张、皮革和药品。

ABP688 是一种非竞争性和选择性的 mGluR5 拮抗剂 (Ki = 1.7 nM)。 ABP688 可用作临床成像的 PET 示踪剂。

THK5351 是一种参与PET成像的示踪剂，参与阿尔茨海默病和认知障碍的电子发射断层扫描成像。

4-(6-Bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine is a β-amyloid PET tracer and can be used in the diagnosis of neurological diseases.

D-Glucose-13C6 (Dextrose-13C6) 是一种 D-Glucose 的同位素标记物，可作为代谢示踪剂，可用于研究机体代谢相关疾病和部分物质的代谢过程。

MK-6240 is a tau positron emission tomography (PET) tracer for neurofibrillary tangles (NFTs). MK-6240 exhibits high specificity and selectivity for binding to NFTs.

T807 (AV-1451) 是新型的tau 正电子发射断层扫描示踪剂。

MK-3168 (12C) 作为一种FAAH抑制剂，对于人类、恒河猴和大鼠展现出了不同的IC50值，分别为1.0、5.5、1.7 nM。该化合物具有优异的脑部摄取能力及对FAAH的高特异性。另外，11C MK-3168 也适用于FAAH PET显像的示踪剂。

P7-2302 抑制PDE7和PDE4B，其IC50值分别为0.18 nM和77.3 nM。P7-2302 抑制 P-gp 和 BCRP (breast cancer resistance protein) 的外流，在大鼠脑中的摄取量较低。标记18F的P7-2302可用于PET示踪剂。

G-quadruplexligand 3 (Compound 16) 是一种能够螯合铁的G-quadruplex配体，具有抗癌特性。它可稳定人白血病Jurkat细胞中的G四重体，并主要定位于细胞核内，作为不稳定铁池的荧光核示踪剂。

DUO-5-D8 2TFA (DUO-5 2TFA)是一种氘标记的海兔毒素类似物，可用作药物开发过程中定量的示踪剂，常用于合成 ADC 化合物。

PNU159682-EDA(D4) 是一种氘标记的用于抗体药物偶联物（ADC）的药物连接剂，它通过使用 PNU159682-D4（一种强效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂）并与 EDA 连接而成，常用于合成 ADC 化合物。其中氘标记可用作药物开发过程中定量的示踪剂。

Tau ligand-1 (Compound 75) 是一种能透过血脑屏障的聚集态tau蛋白配体。在阿尔茨海默病、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性及皮克病等组织中，Tau ligand-1 对聚集态tau蛋白具有高亲和力，其平衡解离常数 (KD) 为 1-3.8 nM。Tau ligand-1 作为正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，可能在中枢神经系统tau相关疾病的PET成像研究中具有应用前景。

KR31173 是一种AT1拮抗剂，IC50为3.27 nM。经^11C同位素标记后，KR31173 可被用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。在小鼠试验中，KR31173 展现了出色的生物分布和药理特性，能够选择性结合于CD-1小鼠已知具有高密度AT1血管紧张素受体的器官。

AlF-PD-FAPI 对FAP的亲和力表现为IC50值0.13 nM，并具有特异性摄取、高内化率和低体外细胞外排的特性，适合作为FAP靶向示踪剂。