swelling

DCPIB 是选择性可逆体积调节性阴离子通道抑制剂，抑制肿胀激活氯电流，在 CPAE 细胞中，IC50值为 4.1 μM。它能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK、TASK1 和 TASK3的 IC50值分别为 0.14、0.95 和 50.72 μM。

ML-943 是选择性的、口服活性的MALT1 protease 抑制剂。它可抑制 PBMC 或全血中 IL-2 的分泌，PBMC 中抑制的IC50值为 0.07~0.09 μM，全血中抑制的IC50值为 0.6~0.8 μM)。它具有抗炎作用，可用于研究 FcgR 介导的炎症。

BI-9627 是一种具有选择性和高效性的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂。BI-9627 在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM， 可以部分逆转DMA的作用。BI-9627 常作为BI-0054的阴性对照，可用于研究离体心脏缺血-再灌注损伤。

BIX HCl is a sodium-hydrogen exchange type 1 inhibitor.

Zoniporide hydrochloride 是一种特异性的 NHE-1 抑制剂，IC50 为 14 nM，是其他 NHE 同工型的 >150 倍特异性。 Zoniporide hydrochloride 对人血小板的 NHE-1 依赖性肿胀的 IC50 为 59 nM。

S-(+)-Ketoprofen ((S)-(+)-Ketoprofen) 抑制 COX-1和 COX-2的IC50值分别为 1.9 和 27 nM。

Pamabrom 是一种利尿剂，有效成分为8-bromotheophylline，能够缓解月经相关症状。

Diflucortolone valerate (Diflucortolone 21-valerate) 是一种强效皮质类固醇，可研究各种皮肤疾病。

AN3485 Hydrochloride 是一种新型抗炎剂，是 Toll 样受体Toll-Like Receptors(TLRs) 抑制剂,可减少 PMA 引起的耳肿胀和耳肿胀，可用于研究怕皮肤病。

Peptide5 acetate 可减少脊髓损伤后的动物肿胀、星形胶质细胞增生和神经元细胞死亡。 Peptide5 acetate 显着降低啮齿动物离体模型中的脊髓损伤 (SCI) 程度。

Agaric acid (Agaricinic Acid) 来一种自真菌部落的Polyporus officinalis 和Polyporus igniarius。它可促进积累的 Ca2+流出，跨膜电位的破坏和线粒体肿胀。它通过其与腺嘌呤核苷酸转位酶的相互作用诱导线粒体通透性转变。它用于调节脂类代谢。

MPO-IN-8 是一种口服活性髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，能够抑制中性粒细胞产生次氯酸和胞外陷阱释放 (NETosis)。在痛风性关节炎模型的小鼠中，该化合物可以有效减轻水肿，降低过氧化物酶活性及IL-1β水平。

CIB-1476为一种有效的caspase-1抑制剂，主要通过抑制NLRP3炎性小体诱导的IL-1β生成、NF-κB活化以及GSDMD介导的焦亡(pyroptosis)，从而展现出持久的抗炎效果。此外，CIB-1476在关节炎小鼠模型中能够有效抑制关节肿胀。

IL-17-IN-1 (26) 为一种口服活性的IL-17抑制剂，其对IL-17A及IL-6的释放展现出卓越的抑制效果，IC50分别为0.013 μM与0.004 μM。在大鼠关节炎模型中，IL-17-IN-1 (26) 显著减轻了膝关节的肿胀状况。

CHIKV-IN-5 (Compound 26) 是一种CHIKV抑制剂 (EC90= 0.45 μM)，通过阻断结构蛋白的翻译在病毒生命周期的晚期抑制CHIKV复制。在体外小鼠微粒体中表现出高度稳定性，同时能够减轻感染CHIKV小鼠的足垫肿胀，并降低病毒向其他组织的扩散。

PPARγ agonist16 (Compound 4G) 是一种PPARγ激动剂，能够竞争性结合PPARγ的LBD结构域，其IC50为1790 nM。此化合物在小鼠模型中抑制耳朵肿胀，并在Streptozotocin诱导的小鼠糖尿病模型中展现抗高血糖作用。

Z-3578是一种小分子拮抗剂，专门作用于MrgX2 (Mas-related G protein-coupled receptor X2)，具备显著的抗假性过敏功能，KD值为729 nM。Z-3578能有效抑制由substance P (SP)和C48/80诱导的肥大细胞脱颗粒，并减少β-hexosaminidase的释放，其IC50分别为4.90 µM和6.18 µM。同时，它还能显著降低组胺和TNF-α的释放以及细胞内钙流的增加。此外，在小鼠假性过敏模型中，Z-3578有效减轻足部肿胀、染料渗出，并降低血清组胺水平，显示出其良好的体内抗过敏活性。因而，Z-3578有望成为抗过敏特别是针对假性过敏反应的候选化合物。

S-15176 是一种线粒体通透性转换孔 (PTP) 抑制剂，能够抑制由叔丁基过氧化氢引起的线粒体肿胀，其 IC50值为 45.7 μM。S-15176 通过抑制 PTP 开放，防止线粒体膜电位的耗散和 NAD(P)H 的氧化，提升线粒体的钙离子负载能力。该化合物有潜力用于缺血再灌注损伤研究。

Anti-inflammatory agent 79 (compound 17q) 是一种基于异喹啉酮衍生物的HIF-1抑制剂 (IC50: 0.55 μM)，能够有效抑制HIF-1信号并促进HIF-1α的降解。它可以抑制滑膜的侵袭和迁移，以及血管生成。在小鼠炎症模型中，Anti-inflammatory agent 79 还有效减少足部肿胀和关节炎，降低体内的炎症因子水平和血管增生。

Dexamethasone acetate monohydrate is an adrenocortical steroid. It is used in the treatment of many conditions, including rheumatic problems, a number of skin diseases, asthma, severe allergies, chronic obstructive lung disease, brain swelling, croup, and antibiotics

Naphazoline (Naphcon-a) 是一种具有显着 α 肾上腺素能活性的拟交感神经化合物。 萘甲唑啉可用作血管收缩剂，当应用于粘膜时可快速减少肿胀。

Zoniporide (CP-597396) 是一种具有选择性和高效性的人钠氢交换亚型 1 （NHE-1） 抑制剂，在体外循环实验模型中显示出心脏保护作用。Zoniporide 以浓度依赖的方式抑制表达人 NHE-1 的成纤维细胞对 22Na+ 的摄取，抑制血小板肿胀，可用于心血管疾病的研究。

TC-AQP1-1 是一种通过虚拟筛选鉴定的水通道蛋白 1 通道的阻断剂，并在低微摩尔浓度下抑制非洲爪蟾卵母细胞肿胀试验中通过 hAQP1 的水通量。

Berotralstat (BCX7353) is a second-generation, synthetic, and orally active plasma kallikrein inhibitor with low toxicity. It is highly specific and effectively used in the research of hereditary angioedema (HAE) attacks. Berotralstat functions by inhibiting the enzymatic activity of plasma kallikrein, which is responsible for the release of bradykinin. This blocking mechanism targets the major biologic peptide involved in the promotion of swelling and pain associated with HAE attacks[1][2].