swelling

DCPIB 是选择性可逆体积调节性阴离子通道抑制剂，抑制肿胀激活氯电流，在 CPAE 细胞中，IC50值为 4.1 μM。它能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK、TASK1 和 TASK3的 IC50值分别为 0.14、0.95 和 50.72 μM。

ML-943 是选择性的、口服活性的MALT1 protease 抑制剂。它可抑制 PBMC 或全血中 IL-2 的分泌，PBMC 中抑制的IC50值为 0.07~0.09 μM，全血中抑制的IC50值为 0.6~0.8 μM)。它具有抗炎作用，可用于研究 FcgR 介导的炎症。

BI-9627 是一种具有选择性和高效性的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂。BI-9627 在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM， 可以部分逆转DMA的作用。BI-9627 常作为BI-0054的阴性对照，可用于研究离体心脏缺血-再灌注损伤。

BIX HCl is a sodium-hydrogen exchange type 1 inhibitor.

Zoniporide hydrochloride 是一种特异性的 NHE-1 抑制剂，IC50 为 14 nM，是其他 NHE 同工型的 >150 倍特异性。 Zoniporide hydrochloride 对人血小板的 NHE-1 依赖性肿胀的 IC50 为 59 nM。

S-(+)-Ketoprofen ((S)-(+)-Ketoprofen) 抑制 COX-1和 COX-2的IC50值分别为 1.9 和 27 nM。

Pamabrom 是一种利尿剂，有效成分为8-bromotheophylline，能够缓解月经相关症状。

Diflucortolone valerate (Diflucortolone 21-valerate) 是一种强效皮质类固醇，可研究各种皮肤疾病。

AN3485 Hydrochloride 是一种新型抗炎剂，是 Toll 样受体Toll-Like Receptors(TLRs) 抑制剂,可减少 PMA 引起的耳肿胀和耳肿胀，可用于研究怕皮肤病。

Peptide5 acetate 可减少脊髓损伤后的动物肿胀、星形胶质细胞增生和神经元细胞死亡。 Peptide5 acetate 显着降低啮齿动物离体模型中的脊髓损伤 (SCI) 程度。

Agaric acid (Agaricinic Acid) 来一种自真菌部落的Polyporus officinalis 和Polyporus igniarius。它可促进积累的 Ca2+流出，跨膜电位的破坏和线粒体肿胀。它通过其与腺嘌呤核苷酸转位酶的相互作用诱导线粒体通透性转变。它用于调节脂类代谢。

MPO-IN-8 是一种口服活性髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，能够抑制中性粒细胞产生次氯酸和胞外陷阱释放 (NETosis)。在痛风性关节炎模型的小鼠中，该化合物可以有效减轻水肿，降低过氧化物酶活性及IL-1β水平。

CIB-1476为一种有效的caspase-1抑制剂，主要通过抑制NLRP3炎性小体诱导的IL-1β生成、NF-κB活化以及GSDMD介导的焦亡(pyroptosis)，从而展现出持久的抗炎效果。此外，CIB-1476在关节炎小鼠模型中能够有效抑制关节肿胀。

IL-17-IN-1 (26) 为一种口服活性的IL-17抑制剂，其对IL-17A及IL-6的释放展现出卓越的抑制效果，IC50分别为0.013 μM与0.004 μM。在大鼠关节炎模型中，IL-17-IN-1 (26) 显著减轻了膝关节的肿胀状况。

CHIKV-IN-5 (Compound 26) 是一种CHIKV抑制剂 (EC90= 0.45 μM)，通过阻断结构蛋白的翻译在病毒生命周期的晚期抑制CHIKV复制。在体外小鼠微粒体中表现出高度稳定性，同时能够减轻感染CHIKV小鼠的足垫肿胀，并降低病毒向其他组织的扩散。

PPARγ agonist16 (Compound 4G) 是一种PPARγ激动剂，能够竞争性结合PPARγ的LBD结构域，其IC50为1790 nM。此化合物在小鼠模型中抑制耳朵肿胀，并在Streptozotocin诱导的小鼠糖尿病模型中展现抗高血糖作用。

Z-3578是一种小分子拮抗剂，专门作用于MrgX2 (Mas-related G protein-coupled receptor X2)，具备显著的抗假性过敏功能，KD值为729 nM。Z-3578能有效抑制由substance P (SP)和C48/80诱导的肥大细胞脱颗粒，并减少β-hexosaminidase的释放，其IC50分别为4.90 µM和6.18 µM。同时，它还能显著降低组胺和TNF-α的释放以及细胞内钙流的增加。此外，在小鼠假性过敏模型中，Z-3578有效减轻足部肿胀、染料渗出，并降低血清组胺水平，显示出其良好的体内抗过敏活性。因而，Z-3578有望成为抗过敏特别是针对假性过敏反应的候选化合物。

S-15176 是一种线粒体通透性转换孔 (PTP) 抑制剂，能够抑制由叔丁基过氧化氢引起的线粒体肿胀，其 IC50值为 45.7 μM。S-15176 通过抑制 PTP 开放，防止线粒体膜电位的耗散和 NAD(P)H 的氧化，提升线粒体的钙离子负载能力。该化合物有潜力用于缺血再灌注损伤研究。

Anti-inflammatory agent 79 (compound 17q) 是一种基于异喹啉酮衍生物的HIF-1抑制剂 (IC50: 0.55 μM)，能够有效抑制HIF-1信号并促进HIF-1α的降解。它可以抑制滑膜的侵袭和迁移，以及血管生成。在小鼠炎症模型中，Anti-inflammatory agent 79 还有效减少足部肿胀和关节炎，降低体内的炎症因子水平和血管增生。

Dexamethasone acetate monohydrate is an adrenocortical steroid. It is used in the treatment of many conditions, including rheumatic problems, a number of skin diseases, asthma, severe allergies, chronic obstructive lung disease, brain swelling, croup, and antibiotics

Naphazoline (Naphcon-a) 是一种具有显着 α 肾上腺素能活性的拟交感神经化合物。 萘甲唑啉可用作血管收缩剂，当应用于粘膜时可快速减少肿胀。

Zoniporide (CP-597396) 是一种具有选择性和高效性的人钠氢交换亚型 1 （NHE-1） 抑制剂，在体外循环实验模型中显示出心脏保护作用。Zoniporide 以浓度依赖的方式抑制表达人 NHE-1 的成纤维细胞对 22Na+ 的摄取，抑制血小板肿胀，可用于心血管疾病的研究。

TC-AQP1-1 是一种通过虚拟筛选鉴定的水通道蛋白 1 通道的阻断剂，并在低微摩尔浓度下抑制非洲爪蟾卵母细胞肿胀试验中通过 hAQP1 的水通量。

Avenanthramide A是一种天然和口服活性的植物防御素，结合并抑制RNA解旋酶DDX3，诱导线粒体肿胀和CRC细胞凋亡，增加ROS生成，具有抗肿瘤活性，可用于研究结直肠癌。