pr10

RPR107393 free base 是一种具有选择性和高效性的角鲨烯合酶 (SQS) 抑制剂，可用于研究神经系统疾病和内分泌与代谢疾病。

RPR104632 是一种新型有效的位于 NMDA 甘氨酸位点的拮抗剂，具有神经保护活性。

DBPR108是新型、具有口服活性、选择性的DPP4抑制剂，IC50=为15nM，对DPP8和DPP9基本无抑制。

RPR103611，一个桦木酸衍生物，作为HIV-1入侵抑制剂表现出高效性，其对CCR5（热带）病毒YU2、CXCR4（热带）病毒NL4-3及双热带病毒89.6的IC50分别达到80、0.27和0.17。

GPR109 receptor agonist-2 (Compound 5)作为选择性GPR109a激动剂，表现出pEC50值为5.53。

GPR10 agonist 1 (compound 18-S4) 是高效的GPR10激动剂，其EC50值在有 (10%) 和无 (0%) FBS 条件下分别为80和7.8 nM。GPR10 agonist 1 可用于慢性肥胖症研究。

Terbogrel 是一种可口服的 、具有选择性 thromboxane A2 受体拮抗剂（IC50 约为 10 nM），是一种 thromboxane A2 synthase 抑制剂（IC50 约为 10 nM）。Terbogrel 是一种抗血小板化合物，可抑制血小板聚集，是预防血栓的潜在化合物。

Mepenzolate Bromide (Colibantil) 是一种可口服的毒蕈碱受体拮抗剂，对hM2R 和hM3R 的Ki 分别为 0.68 和 2.6 nM。它是GPR109A 抑制剂，可用于抑制与肠易激综合征相关的胃肠道过度运动。

Monomethyl fumarate 是 Dimethyl fumarate 的活性代谢产物。Monomethyl fumarate 是一种 GPR109A 激动剂。Monomethyl fumarate 是一种 GPR109A 激动剂具有用于多种神经保护途径和其他视网膜疾病模型的潜力。

Myristyl nicotinate (Tetradecyl nicotinate) 是 Nicotinic acid 的亲脂衍生物，是一种酯前药。它能够刺激光损伤的皮肤中的表皮分化，增加皮肤 NAD 含量并增强人皮肤屏障。它被开发用于将烟酸输送到皮肤中，以防止光化性角化病及其发展为皮肤癌。

Benzyl nicotinate (Pycaril) 是血管扩张剂，可用于引起充血的一种活性成分。

Lactic acid (2-hydroxypropanoic acid) 是糖酵解终产物，是一种羟基羧酸受体 1 (HCAR1) 激活剂 (EC50=4.2-5 mM)。Lactic acid 可作为危重病人的血流动力学指标并具有抗肿瘤活性。

D-Kynurenine (ZINC901103) 是 D-色氨酸的代谢物和 GPR109B 的激动剂。 D-Kynurenine 激活 AhR 并促进上皮细胞向间充质的转化。 D-Kynurenine 在 D-氨基酸氧化酶的荧光分析中用作底物。

GSK256073 是一种口服有活性的GPR109A 选择性激动剂，也是一种持久的人HCA2激动剂(pEC50:7.5) 。它能够减少脂降解，而显著改善葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病和血脂异常具有潜在的研究价值。

IBC 293 对 GPR109B 的选择性高于烟酸受体 GPR109A。 IBC 293 是 GPR109B 的高选择性激动剂，GPR109B 是一种在脂肪细胞中表达的人类孤儿 G 蛋白偶联受体。

RPR-101511 是3-取代喹啉衍生物，作为PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂，其IC50范围为0.001-0.02 μM。

Acifran (AY 25712) 是一种 HM74A/GPR109A 和 GPR109B 激动剂，具有抗高血脂活性。

MK 1903 是一种有效的、具有选择性的羟基羧酸受体2 (HCA2) 的完全激动剂。HCA2也叫做G 蛋白偶联受体109A(GPR109A) 。MK 1903在使用表达人受体(ECso-12.9 nM)的 CHO 细胞进行的均匀时间分辨荧光(htf)测定中，它减少了福斯克林诱导的 cAMP 的产生。

Larotaxel dihydrate possesses antineoplastic activity.

RPR 102341 is an antibiotics. It is a benzonaphthydridone, active against both gram-positive and negative bacteria.

PR-104A is a hypoxia-targeted anticancer agent.

RPR-106541, a GR agonist, is used potentially for the treatment of asthma.

RPR-109891 is a pseudo-tetrapeptide.

PR-104 is a highly specific hypoxia-activated agent that cross-links DNA, enabling its application in various tumor xenograft models. Functioning as a pre-prodrug of nitrogen mustard, PR-104 undergoes efficient conversion to the dinitrobenzamide mustards alcohol form, known as PR-104A[1].