pi 7

PI3Kα Inhibitor 7 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T9312，CAS号为 1239978-63-2。

PI3Kα-IN-7 (Compound A12) 是有效的 PI3Kα抑制剂，对 PI3Kβ也有一定的抑制作用。PI3Kα-IN-7 具有降低癌细胞线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis)的作用。

PI3K mTOR Inhibitor-7 是有效的 PI3K mTOR 双重抑制剂。PI3K mTOR Inhibitor-7 的作用比 gedatolisib 高 4.7 倍，他们的 IC50 值分别为 1.4 μM 和 0.3 μM。10 μM 的 PI3K mTOR Inhibitor-7 能够明显抑制 PI3K Akt mTOR 信号通路。PI3K mTOR Inhibitor-7 对癌症疾病表现出研究潜力。

PI3Kγ inhibitor7（compound 2）作为一种有效的PI3Kγ抑制剂，拥有口服活性，并对PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ的抑制作用，其IC50值分别为4768 nM、878.1 nM、3.42 nM、355.2 nM。此外，PI3Kγ inhibitor7还展现出了抗肿瘤活性。

CPI703 is a novel potent and specific CBP EP300 bromodomain inhibitor.

CPI-7c inhibits MDM2-p53 interaction and promotes MDM2 degradation.

EPI-7170 是一种 ralaniten 类似物，是雄激素受体 N 端结构域 (androgen receptor N-terminal structural domain) 的有效拮抗剂，能够阻断全长 AR (FL-AR) 和 AR 剪接变体 (AR-Vs) 的转录活性。 EPI-7170 对 enzalutamide 耐药的去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 表现出抗肿瘤活性。

Masofaniten (EPI-7386) 是一种具有口服活性的雄激素受体（AR）抑制剂,具有抗肿瘤活性，可用于研究前列腺和乳腺癌。

FAPI-74 是一种 PET（正电子发射断层扫描）示踪剂，参与早期 FAPI-PET 成像。FAPI-74 可用于研究癌症肿瘤和退行性疾病。

24-epi-7,8-Didehydrocimigenol 3-xyloside 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 150972-77-3。