pbp1

PBP1 is a selective inducer of i-motif structures from the unstructured single-stranded DNA conformations which upregulates BCL-2 gene expression in cancer cells.

PBP10是一种细胞通透性和选择性的gelsolin衍生的肽抑制剂，针对甲酰基肽受体2(FPR2)具有较高选择性，相较于FPR1更为优选。该化合物为N端偶联罗丹明的10个氨基酸肽，对革兰氏阳性及革兰氏阴性菌均展现出杀菌活性，同时能够抑制微生物诱导的炎症反应。

RhB-PBP10 TFA，一种Rhodamine B 标记的PBP10 TFA （FPR2 拮抗剂），有效选择性地抑制FPRL1 在中性粒细胞中诱导的颗粒动员以及氧自由基的分泌。

TopBP1-IN-1是一种TopBP1抑制剂，与PARP抑制剂有协同作用，并具有抗肿瘤活性。

Selective formyl peptide receptor 2 (FPR2) antagonist; cell permeable. Selectively inhibits FPR2-mediated NADPH oxidase activity but has no effect on FPR1 signaling in neutrophils. Displays PIP2 binding activity in vitro and blocks cell motility. Also exh

Ulenistamab (PBP1510)为首创人源化IgG1单克隆抗体，专一靶向胰腺癌上调因子(PAUF)，适用于胰腺癌(PC)的研究。

PBP 10 acetate(794466-43-6 Free base) 是一种选择性甲酰肽受体 2 (FPR2) 拮抗剂。 PBP 10 acetate 选择性抑制 FPR2 介导的 NADPH 氧化酶活性，但对中性粒细胞中的 FPR1 信号传导没有影响。 PBP 10 acetate 在体外表现出 PIP2 结合活性并阻断细胞运动。 PBP 10 acetate 通过抑制病毒诱导的 ERK 激活而表现出针对流感病毒的抗病毒活性。

OPBP-1 是通过噬菌体展示筛选、分子对接及分子动力学模拟获得的一种 D 肽。它具有高度稳定性、强效的抗肿瘤活性以及口服活性。OPBP-1 可选择性结合PD-L1蛋白，有效阻断PD-1/PD-L1的相互作用，从而恢复并增强 T 淋巴细胞功能，降低骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例，抵御肿瘤诱导的免疫逃逸。这使得 OPBP-1 可用于癌症免疫疗法的研究。