nr1

1-Aminocyclobutanecarboxylic acid (ACBC) 是一种NMDA 受体部分激动剂，作用于 NR1 甘氨酸位点。

Rheb inhibitor NR1 是一种 Rheb 抑制剂和选择性 mTORC1 抑制剂。Rheb inhibitor NR1 可抑制 T389pS6K1 的磷酸化,促进S473pAKT 的磷酸化。

NR1H4 activator 1 is a potent and selective agonist of Famesoid X Receptor (FXR).

bNR10S is a solvatochromic nile red probe with FRET quencher reveal lipid order heterogeneity in living and apoptotic cells.

TunR1 is an antibiotic and derivative of tunicamycin .1It is active againstB. subtilis(MIC = 0.3 μg ml) and increases the efficacy of the β-lactam antibiotics oxacillin , methicillin , and penicillin G againstB. subtiliswhen used at a concentration of 0.4 μg ml. TunR1 (5 μg ml) is cytotoxic to MDA-MB-231 breast cancer cells and non-cancerous CHO cells. Unlike tunicamycin, TunR1 does not inhibit glycosylation in a protein N-glycosylation assay. 1.Price, N.P., Hartman, T.M., Li, J., et al.Modified tunicamycins with reduced eukaryotic toxicity that enhance the antibacterial activity of β-lactamsJ. Antibiot. (Tokyo)70(11)1070-1077(2017)

SUCNR1-IN-1（Compound 20）是针对SUCNR1的抑制剂，IC50值为88 nM（针对hSUCNR1）。该化合物可应用于类风湿关节炎、肝纤维化以及肥胖相关研究。

SUCNR1-IN-2 (Statement 35) 作为succinate succinate受体 1 抑制剂，专用于神经退行性疾病（例如神经炎症）的研究领域。

Forskolin (Coleonol) 属于天然产物，是一种腺苷酸环化酶激活剂 (EC50=0.5 μM)。Forskolin 可以增加 cAMP 水平，可以激活 PXR 和 FXR，也可以诱导细胞自噬。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，具有血小板抗凝集和降压作用。

Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) 是一种天然存在的次级胆汁酸，具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用，包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法尼醇 X 受体 (FXR)。

Ursodeoxycholic acid (UDCA)是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂，通过 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取长链脂肪酸。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收，用于溶解胆结石，并具有研究与肥胖相关的脂肪肝疾病的潜力。

Obeticholic Acid (6-ECDCA，INT-747 )是一种高亲和力、半合成、胆汁酸衍生的 FXR 激动剂，EC50为 99 nM,且能够上调 IκB-α、KLF-2 和 KLF-4 表达。Obeticholic Acid (6-ECDCA，INT-747 )还显示出其治疗肝脂肪变性、炎症和纤维化的潜力，同时增加胰岛素敏感性。

Chenodeoxycholic acid (CDCA) 是一种胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸结合。它作为清洁剂溶解脂肪以供肠道吸收，并被小肠重新吸收。它被用作利胆剂、利胆泻药，以及预防或溶解胆结石。

Fexaramine 是小分子法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂，EC50为 25 nM，与天然化合物相比，亲和力提高了 100 倍。

Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂，可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。

4-PPBP maleate 是一种有效的 σ1 受体（配体）激动剂。4-PPBP maleate 在Xenopus oocytes 表达的情况下可被认为是一种具有选择性、非竞争性的 NR1a 2B NMDA 受体 拮抗剂。4-PPBP maleate 具有神经保护特性。

Glyco-obeticholic acid 是一种牛磺酸的特性代谢物。Obeticholic Acid 是口服具有活性的法尼样 X 受体激动剂。

NF-56-EJ40 是一种有效且高度特异性的人 SUCNR1 拮抗剂，IC50 为 25 nM，Ki 为 33 nM。

Tauro-Obeticholic acid 是一种牛磺酸的特性代谢物。Obeticholic Acid 是口服具有活性的法尼样 X 受体激动剂。

Quininic acid 是从蓝桉、金鸡纳树皮和其他紫菀科植物中提取出来的有机酸，可被当作一种 NMDA 受体激动剂.。

Calicheamicin (Calicheamicin γ1) 是肿瘤抗生素，可引起DNA 双链断裂，抑制DNA 合成。

NR-11c 是一种选择性且高效的p38αPROTAC降解剂，可在多种肿瘤细胞中有效地降解p38α。在小鼠中，NR-11c 通过腹腔或尾静脉注射主要在肝脏中发挥作用。NR-11c 可用于癌症研究。

NR-160 is an inhibitor of histone deacetylase 6 (HDAC6; IC50= 0.03 μM).1It is selective for HDAC6 over HDAC1, -2, -3, -4, and -8 (IC50s = 5.18, 2.26, 8.48, 55.4, and 14.7 μM, respectively). NR-160 is cytotoxic against a panel of seven cancer cell lines (IC50s = 22.5-51.8 μM). It enhances cytotoxicity induced by bortezomib in HL-60 cells, as well as cytotoxicity induced by epirubicin or daunorubicin in CCRF-HSB-2 T cell acute lymphoblastic leukemia cells.

Tropifexor (LJN452) 是一种新型的高效 FXR 激动剂，EC50 为 0.2 nM。

Phosphonomycin (R)-1-phenethylamine salt 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65395，CAS号为 25383-07-7。