non-small cell lung cancer cell line

Olomoucine 是 Cdk2/cyclin A、Cdc2/CyclinB、CDK2/CyclinE、CDK5/p35 和 ERK1/p44 MAP 激酶的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 分别为 7、7、7、3 和 25 µM。 Olomoucine 调节细胞周期并表现出抗黑色素肿瘤活性。

FJ9是一种有效的Wnt/β-catenin拮抗剂(Ki=29 μM)，能够下调典型Wnt信号传导，抑制HSC(肝星状细胞)活化和降低MeCP2蛋白。FJ9还能够破坏Frz7与DVL PDZ 结构域之间的蛋白质相互作用，诱导人癌细胞系凋亡和抑制小鼠异种移植瘤模型中的肿瘤生长。

EGFR-IN-150 是一种EGFR抑制剂，能够抑制突变型表皮生长因子受体 (EGFR) 以及其下游AKT信号通路的磷酸化，产生抗肿瘤效果，并诱导HMOX1表达以触发铁死亡反应。EGFR-IN-150 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞系 H1975 的IC50为 0.386 μM，可显著抑制 H1975 和 A549 细胞的克隆形成和迁移能力，同时诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。此外，它在 H1975 荷瘤小鼠 CDX 模型中有效抑制肿瘤生长，显示出在非小细胞肺癌研究中的潜力。

PRMT5-MTA-IN-3 (Compound P2A) 是一种选择性且具有口服活性的蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5) 抑制剂。它能够抑制 MTAP 缺失的结直肠癌 HCT-116 细胞系的增殖，IC50值为 5 nM。这一化合物在癌症研究中展现出潜力，尤其适用于研究 MTAP 缺失的肿瘤，如结直肠癌、非小细胞肺癌和胰腺癌。

KRASG12C IN-19 是一种专门针对 KRASG12C 的抑制剂，在 KRASG12C 突变型非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞系 H358 中表现出高效的抗增殖作用 (IC50= 7.6 nM)，并有效抑制下游 ERK 磷酸化 (IC50= 24.06 nM)。它对 KRASG12V 和 KRASG12D 突变型癌细胞 (PANC 1、Panc 03.27、AsPC 1 和 GP2d) 的抑制活性不显著 (IC50> 10,000 nM)。KRASG12C IN-19 能迅速与 KRASG12V-GDP 形成共价键，从而实现下游 KRAS 通路的剂量依赖性抑制。KRASG12C IN-19 适用于研究 KRASG12C 驱动的癌症，包括非小细胞肺癌、胰腺癌和结直肠癌。

KARS-IN-1 (152) 是一种针对 AKR1C3 的选择性 KARS 抑制剂，对人源性 KARS 的 AC50为 9.1 nM。在 H460 细胞系（NRF2 通路突变，AKR1C3 高表达）和 Hara 细胞系（NRF2 通路野生型，AKR1C3 低表达）中，它展现出抗增殖活性，AC50值分别为 21 nM 和 16 nM。KARS-IN-1 可用于非小细胞肺癌（NSCLC）研究。

EGFR-IN-59是一种新型强效、高选择性的 EGFR 抑制剂。它通过阻断 EGFR 活性位点的自身磷酸化来下调 PI3K/AKT/mTOR 信号，对 A431 及非小细胞肺癌细胞表现出显著的增殖抑制活性。

RKS262 is a specific cyclin/CDK inhibitor. RKS262 was identified by structural optimization of Nifurtimox which is currently undergoing phase II clinical trials to treat high-risk neuroblastoma. In a NCI(60) cell-line assay RKS262 exhibited significant cytotoxicity in ovarian cancer cells and a variety of other cell lines exceeding effects of commercial drugs such as cisplatin, 5-FU, cyclophosphamide or sapacitabine. Various leukemia cell-lines were most sensitive (GI(50): ~ 10 nM) while several non-small cell lung cancer cell lines and few cell lines from other tissues were relatively resistant (GI(50) > 1 µM) to RKS262 treatment.

NSD3-IN-3，一种高效的NSD3抑制剂 (IC50=1.86 μM)，对非小细胞肺癌细胞系H460的生长和增殖具有显著的抑制作用，表现出抗癌活性。

EGFRkinase inhibitor 7 (compound 18i) 作为一种有效的EGFR抑制剂 (IC50=42.3 nM)，在抗癌研究中表现出显著的活性。该化合物在体外实验中显示出高度的细胞毒性以及细胞凋亡 (apoptosis) 诱导能力。此外，EGFRkinase inhibitor 7 对人结肠癌细胞系 HCT116 和人非小细胞肺癌细胞系 A549 亦显示出强效的抑制增殖作用，其中IC50值分别为 4.82 µM 和 1.43 µM。

Agatharesinol acetonide shows anticancer activity towards the A549 non-small-cell lung-cancer cell line (IC50 = 27.1 microM).