nbc

NBC是一种抗氧化剂和抗臭氧剂。将NBC（35%粉末）局部应用于P. vulgaris叶片上，可防止臭氧引起的青铜色变。Ames试验显示，NBC对S. typhimurium不具有致突变性。

S0859 是一种 N-氰基磺酰胺，是选择性高亲和力的 Na+/HCO3-共转运体抑制剂，可逆性地抑制 NBC 介导的细胞内 pH (pHi) 恢复，Ki 为1.7 μM。

NLRP3-IN-NBC6 是一种有效的选择性 NLRP3炎性小体抑制剂 ，IC50为574 nM，其作用独立于 Ca2+。NLRP3-IN-NBC6 抑制 Nigericin 诱导的 THP-1 细胞炎症反应和 Imiquimod 诱导的 LPS-primed 的骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 释放 IL-1β。

Potent NLRP3 inflammasome inhibitor (IC50 = 60-80 nM). Inhibits nigericin- and ATP-induced IL-1β release. Baldwin et al (2017) Boron-Based Inhibitors of the NLRP3 Inflammasome. Cell Chem.Biol. 24 1321 PMID:28943355 |Redondo-Castro et al (2018) Development of a characterised tool kit for the interrogation of NLRP3 inflammasome-dependent responses. Sci.Rep. 8 5667 PMID:29618797

anti-TNBC agent-8（Compound TP2）是一种靶向线粒体 DNA G4 (mtG4) 的光动力治疗剂，在白光下作用于 4T1 细胞，其IC50为0.42 μM。该化合物通过与mtG4紧密结合，在白光下产生大量活性氧 (ROS)，引起线粒体膜电位 (MMP) 丧失、降低ATP生成以及提高ROS水平，从而诱导三阴乳腺癌 (TNBC) 细胞显著凋亡 (Apoptosis)，具有抑制肿瘤细胞生长的活性。anti-TNBC agent-8 可用于三阴乳腺癌的相关研究。

anti-TNBC agent-9 (Compound 3as) 是一种用于治疗三阴性乳腺癌 (TNBC) 的抗癌药物。其对 MDA-MB-453 细胞的 IC50 值为 8.5 μM，显示出显著的抑制效果。通过上调 E-cadherin 和下调 N-cadherin、基质金属蛋白酶 2 (MMP2) 和 MMP9，实现对肿瘤细胞迁移的抑制。同时，anti-TNBC agent-9 通过增加促凋亡蛋白 BAX 的表达和降低抗凋亡蛋白 BCL-2 的表达，诱导肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)，从而抑制其增殖。

anti-TNBC agent-4 (compound 7) 在多种 TNBC 细胞中表现出显著的抑制活性，其IC50范围为 0.37 到 1.52 μM。该化合物能够抑制IKKβ介导的IκB和p65磷酸化，并诱导 TNBC 细胞发生apoptosis。

anti-TNBC agent-5 (化合物 10C)，是一种针对三阴性乳腺癌（TNBC）的抑制剂，表现出优良的稳定性和药代动力学特性。它对多种癌细胞具有抗增殖活性，并在MDA-MB-231异种移植模型中有效抑制TNBC肺部转移。anti-TNBC agent-5 可应用于癌症研究。

anti-TNBC agent-6 (compound pt-3) 是一种针对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的有效制剂，展现了细胞毒性活性。它能够诱导自噬 (autophagy) 和铁死亡 (ferroptosis)，并且增强细胞内ROS的积累。anti-TNBC agent-6 具有显著的抗肿瘤活性，显示出在乳腺癌研究中的潜力。

anti-TNBC agent-7 (Compound 13c) 具有抗癌活性，可用作分子探针识别和调节USP21/JAK2/STAT3轴信号传导，对MDA-MB-231和HCC-1806癌细胞展现纳摩尔级别的细胞毒性，有效对抗三阴性乳腺癌 (TNBC)。

anti-TNBC agent-1 is a highly effective compound specifically designed to target and combat triple-negative breast cancer (TNBC). It demonstrates remarkable potency against various breast cancer cell types, with IC50 values spanning from 0.20 μM to 0.27 μM. The mechanism of action of anti-TNBC agent-1 involves inducing apoptosis in SUM-159 cells through the mitochondria pathway, as well as causing G1 phase arrest in these cells.

CNBCA是一种有效的SHP2酶抑制剂，具有选择性和竞争性，IC50值为0.87 μM。该化合物可结合SHP2全长蛋白并抑制其酶活性，进而阻止Akt和ERK1/2的磷酸化，以及抑制BT474和MDA-MB468乳腺癌细胞的生长。CNBCA主要用于乳腺癌的研究。

SBP-7455 是一种高亲和力，可口服的双重ULK1/ULK2自噬抑制剂，可有效抑制ULK1/2酶活性，可研究三阴性乳腺癌，在 ADP-Glo 分析中的IC50分别为 13 nM 和 476 nM。

Rasarfin 是Ras 和ARF6双抑制剂。

AGX51 是 DNA 结合蛋白抑制剂 (ID) 的拮抗剂。 AGX51 治疗导致泛 Id 降解、细胞周期停滞和细胞死亡。

Mevociclib (SY-1365) 是一种高效选择性 CDK7抑制剂，Ki 值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用，有抗增殖和凋亡活性。

MS1943 是一种具有口服生物活性的 EZH2选择性降解剂，IC50为 120 nM。它显著降低了许多三阴性乳腺癌和其他癌及非癌细胞系中的 EZH2蛋白水平，能有效阻止多个三阴性乳腺癌和其他癌细胞系的增殖。

BMS-986158 是一种BET 抑制剂，在 MDA-MB231 三阴性乳腺癌细胞和 NCI-H211 小细胞肺癌细胞中，对 BET 的IC50分别为 5 和 6.6 nM。

Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶的强效口服活性抑制剂，是一种抗肿瘤试剂。它与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。它诱导细胞凋亡并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50的范围为 10 nM 至 20 nM。

β-catenin/BCL9 PPI-IN-1（compound B4）是一种有效抑制β catenin/B 细胞淋巴瘤 9 蛋白间相互作用（β catenin/BCL9 PPI）的化合物，其IC50值为2.25 μM。

GSK2801 是一种有口服活性的和细胞活性的乙酰赖氨酸竞争性BAZ2A 和BAZ2B 溴结构域选择性抑制剂，Kd 值分别为 136 nM 和 257 nM。

TD52 是 PP2A (CIP2A) 癌性抑制剂的口服活性抑制剂。 TD52 是厄洛替尼衍生物，通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接降低了 CIP2A。

Insulin β Chain Peptide (15-23), also referred to as INS, is an insulin-derived peptide that is specifically recognized by islet-associated T cells. The tetramer of Insulin β Chain Peptide (15-23) effectively stained the INS-reactive CTL clone G9C8; however, neither this tetramer nor the negative control tetramer (TUM) exhibited staining on the splenic CD8+ T cells obtained from NOD or 8.3-TCRαβ transgenic NOD mice.

ZW4864 is an orally active and selective β catenin/B-Cell lymphoma 9 protein protein interaction ( β catenin/BCL9 PPI ) inhibitor. ZW4864 inhibits β catenin/BCL9 PPI with a K i value of 0.76 μM and an IC 50 value of 0.87 μM.