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  • Abacavir sulfate
    硫酸阿巴卡韦, Ziagen, ABC sulfate, Abacavir Hemisulfate, 1592U89
    T6367188062-50-2
    Abacavir sulfate (Ziagen) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂,可用于 HIV 和 AIDS。
    • ¥ 123
    In stock
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  • Abacavir
    Epzicom, 阿巴卡韦, Ziagen
    T1267136470-78-5
    Abacavir (Ziagen) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂。
    • ¥ 279
    In stock
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  • Saikosaponin B1
    柴胡皂苷B1, 柴胡皂苷 B1
    T391258558-08-0
    Saikosaponin B1 是柴胡的生物活性成分,具有抗癌作用。它能够靶向SMO 抑制 Hedgehog 通路,显著抑制髓母细胞瘤模型中的肿瘤生长。
    • ¥ 378
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  • CT-179
    CT179
    T700071996636-69-1
    CT-179是一种高效和选择性的少突胶质细胞转录因子2(OLIG2)抑制剂,减少肿瘤细胞增殖和诱导细胞凋亡,并与放疗和其他药物联合使用时增强疗效,在治疗髓母细胞瘤和胶质母细胞瘤中显示出潜力。
    • ¥ 1980
    In stock
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  • SMO-IN-2
    T634291822355-27-0
    SMO-IN-2 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂,对 hedgehog (Hh) 信号传导有抑制作用。SMO-IN-2 对人髓母细胞瘤细胞系 显示出抗增殖活性和抗癌活性。SMO-IN-2 可用于研究癌症。
    • ¥ 1130
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • SSTC3
    T130041242422-09-8
    SSTC3 是一种酪蛋白激酶 1α (CK1α) 的激活剂,Kd 为 32 nM。SSTC3 具有潜在的抗肿瘤活性,可抑制 WNT 信号传导,抑制 SHH 髓母细胞瘤肿瘤的生长。
    • ¥ 1120
    In stock
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  • LY5
    LY 5,LY-5
    T244231436382-03-4
    LY5 is an inhibitor of STAT3 that acts by inhibiting cell viability, cell migration, and angiogenesis in medulloblastoma cells.
    • ¥ 7470
    6-8周
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  • PF-5274857 mseylate (1373615-35-0 free base)
    PF5274857 HCl,PF 5274857,PF-5274857,PF-5274857 mesylate,PF-5274857 mseylate
    T28388
    PF-5274857 is a potent, orally active and selective inhibitor of hedgehog (Hh) signaling pathway (IC50 = 5.8 nM, Ki = 4.6 nM) . PF-5274857 effectively penetrates the blood-brain barrier and inhibits Smo activity in the brain of primary medulloblastoma mic
    • 待询
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  • PF-5274857
    PF-5274857 free base
    T54651373615-35-0
    PF-5274857 (PF-5274857 free base) freebase 是有效的、具有口服活性的、选择性的、可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂,其 IC50=5.8 nM,Ki=4.6 nM。它有用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究潜力。
    • ¥ 325
    In stock
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  • SMO-IN-3
    T633872376914-71-3
    SMO-IN-3 是 smoothened (SMO) 对有效抑制剂,能够作用于 hedgehog (Hh) 信号通路 (IC50: 34.09 nM)。SMO-IN-3 能够抑制人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 的增殖,表现出抗癌作用。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • VMY-1-103
    T712301209002-43-6
    VMY-1-103 is a potent CDK inhibitor, is also a novel dansylated analog of purvalanol B, was shown to inhibit cell cycle progression and proliferation in prostate and breast cancer cells more effectively than purvalanol B. VMY-1-103 , but not purvalanol B, significantly decreased the proportion of cells in S phase and increased the proportion of cells in G(2) M. VMY-1-103 increased the sub G(1) fraction of apoptotic cells, induced PARP and caspase-3 cleavage and increased the levels of the Death Receptors DR4 and DR5, Bax and Bad while decreasing the number of viable cells, all supporting apoptosis as a mechanism of cell death. VMY-1-103 possesses unique antiproliferative capabilities and that this compound may form the basis of a new candidate drug to treat medulloblastoma.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • FB49
    T79770
    FB49是一种针对Bcl-2-associated athanogene 3 (BAG3)的高选择性抑制剂,具有Ki值为45 μM。在人类肿瘤细胞系中,FB49能够有效抑制细胞生长,同时对人外周单核细胞无明显毒性。此外,FB49能够在HD-MB03成神经管细胞瘤细胞中阻碍G1期的细胞周期进程,并诱导细胞凋亡(apoptosis)和自噬(autophagy)。
    • 待询
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