mct 4

AZD0095是 MCT4的选择性抑制剂，IC50为1.3 nM。

VB124 是一种具有口服活性的、有效且选择性的MCT4抑制剂。VB124 阻断了MDA-MB-231 细胞中的乳酸输入 (IC50值为8.6 nM) 和输出 (IC50值为19 nM)，VB124 对 MCT4 的选择性高于 MCT1，在表达 MCT1 的 BT20 细胞中显示出极小的 MCT1 抑制活性（IC50值为24 μM）。

MSC-4381 (MCT4-IN-1) 是一种可口服且具有选择性高效性的单羧酸转运蛋白 4 (MCT4 SLC16A3) 抑制剂，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，可用于研究骨肉瘤。

Syrosingopine 是 MCT1和 MCT4双重抑制剂，对 MCT4 的效力高 60 倍，可防止乳酸和 H+ 流出。Syrosingopine是可口服抗高血压药物，联合二甲双胍具有研究癌症疾病的潜力。

α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid (α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA)) 是非竞争性单羧酸盐转运蛋白 (MCTs) 抑制剂，可抑制线粒体丙酮酸转运蛋白，Ki 值为 6.3 μM。它可作为基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱 (MALDI-TOF) 分析的基质，可以促进肽离子化。