hh-2

IDR-HH2 是一种具备调节宿主细胞因子和趋化因子环境能力的免疫调节肽。其能够增强单核细胞和 THP-1 细胞对纤连蛋白的粘附。IDR-HH2 同时表现出抑菌活性，可有效抑制 P. aeruginosa 和 S. aureus，最低抑菌浓度（MIC）分别为 75 µg mL 和 38 µg mL。

HH-2853是一种针对EZH1 2的高效抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性。在野生型和突变型EZH2上，HH2853的IC50值在2.21-5.36 nM之间，与tazemetostat相当。此外，该化合物对EZH1的抑制作用更强，IC50为9.26 nM，较tazemetostat的IC50 58.43 nM为低。然而，HH2853在高达10 μM的浓度下，对36种组蛋白修饰酶仅表现出轻微的抑制活性。在细胞层面，HH2853在多种携带野生型或突变型EZH2的癌细胞系中，有效抑制了H3K27的单、双和三甲基化。相对地，高达10 μM的HH2853对组蛋白H3上的其他甲基化类型没有影响。此外，HH2853显著降低了携带EZH2 GOF突变或SWI SNF复合体改变的多种癌细胞系的细胞活性，并在多个肿瘤异种移植模型中展示出优于tazemetostat的抗肿瘤效果，剂量相当。

(R)-HH2853 是一种高效性 EZH2 抑制剂，对 EZH2-Y641F 的 IC50 <100 nM。(R)-HH2853 具有抗癌抗肿瘤活性，可用于自身免疫性疾病。

(S)-HH2853 是一种高效性 EZH1 和 EZH2 双重抑制剂，抑制 EZH2_Y641F，IC50 为 <100 nM。(S)-HH2853具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究自身免疫性疾病。

H-Phe(4-NO2)-OH.H2O 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Tefibazumab是一种人源化IgG1κ单克隆抗体，它能特异性结合至金黄色葡萄球菌表面表达的粘附蛋白凝集因子A。该抗体主要用于针对严重金黄色葡萄球菌感染的研究。

SANT 2 是一种 Hedgehog （Hh） 信号通路拮抗剂，具有潜在的抗炎和抗癌活性，可用于研究前列腺癌、胰腺癌和乳腺癌。

Dynarrestin 是一种细胞质动力蛋白 1 和 2的氨基噻唑抑制剂。它能够快速的、可逆的抑制动力蛋白 1 驱动的微管在体外滑动和细胞内动力蛋白 1 和 2 依赖性过程，且不影响 ATP 水解和干扰纤毛发生。它可抑制神经元前体和肿瘤细胞的刺猬因子依赖性增殖。

SMO-IN-2 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号传导有抑制作用。SMO-IN-2 对人髓母细胞瘤细胞系 显示出抗增殖活性和抗癌活性。SMO-IN-2 可用于研究癌症。

HSP70-IN-3 是一种有效的热休克蛋白 (HSP70) 抑制剂 (ASZ001 和 C3H10T1 2 的 IC50分别为1.1和1.9 μM)。HSP70-IN-3 具有抗 Hedgehog 信号转导通路活性和抗增殖活性，并降低致癌转录因子 GLI1 的表达。

ALLO-2 是一种 Smo 耐药突变体的拮抗剂。在TM3-Gli-Luc 细胞中，它可抑制Smo 激动剂Hh-Ag1.5诱导的荧光素酶表达，其IC50=6 nM。

MS-0022 is a SMO antagonist. MS-0022 showed effective Hh signaling pathway inhibition at the level of SMO in the low nM range, and Hh pathway inhibition downstream of Suppressor of fused (SUFU) in the low µM range. MS-0022 reduced growth in the tumor cell lines PANC-1, SUIT-2, PC-3 and FEMX in vitro. MS-0022 is a treatment led to a transient delay of tumor growth that correlated with a reduction of stromal Gli1 levels in SUIT-2 xenografts in vivo.