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  • Mobocertinib
    tak788
    T81511847461-43-1
    Mobocertinib (tak788) 是可口服的EGFR 和HER2突变的抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 127
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  • Tamarixetin
    柽柳黄素, 4'-O-Methyl Quercetin
    TN1039603-61-2
    Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种槲皮素的天然类黄酮衍生物,具有抗氧化、抗炎作用,能够防止心肌肥厚。
    • ¥ 659
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Droxinostat
    NS 41080, 4-(4-氯-2-甲基苯氧基)-N-羟基丁酰胺
    T648199873-43-5
    Droxinostat (NS 41080) 是HDAC3、HDAC6和HDAC8抑制剂,IC50分别为16.9、2.47和1.46 μM。
    • ¥ 108
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • FAPI-4
    FAPI 4, DOTA-fapi-04
    T112642374782-02-0
    FAPI-4 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂,是FAPI配体,在原发性肝癌肝细胞癌(HCC)的PET成像中显示出强烈的肝脏摄取作用,常用于 PET 成像,可用于研究癌症。
    • ¥ 3080
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  • CV-4-26
    T200708
    CV-4-26 (Compound 22),一种TEAD的共价抑制剂,通过抑制基于YAP/TEAD的转录活动来降低CTGF和CYR61的表达。此外,CV-4-26能够抑制Huh7和HepG2细胞集落的形成,并诱导细胞周期停滞与细胞凋亡(apoptosis)。对于肝细胞癌(HCC)和肝母细胞瘤(HB),CV-4-26展现出了显著的抗肿瘤活性。
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  • FGFR4-IN-19
    T209757
    FGFR4-IN-19(compound 8B)是一种高效的共价FGFR4抑制剂,具有IC50=1.2 nM的效果。它通过共价结合位于FGFR4激酶结构域中的稀有半胱氨酸(C552),实现了卓越的效能和同型选择性。FGFR4-IN-19可用于肝细胞癌(HCC)的研究。
    • 待询
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  • Astragalus polysaccharide
    黄芪多糖, Astragalus Polysacharin
    T2S083789250-26-0
    Astragalus polysaccharide是一种从黄芪 (Astragalus propinquus) 中提取得到的天然产物。2-(Chloromethyl)-4-(4-nitrophenyl)thiazole 具有抗癌活性,通过抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 的 M2 极化在肝细胞癌 (HCC) 中显示除抗肿瘤活性。
    • ¥ 195
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  • Adenosine 5'-methylenediphosphate (hydrate)
    T35573
    Adenosine 5’-methylenediphosphate is an inhibitor of ecto-5’-nucleotidase, also known as CD73, with a Kivalue of 37 nM.1It inhibits cAMP accumulation induced by adenosine 5’-monophosphate , adenosine 5’-diphosphate , or adenosine 5’-triphosphate but not adenosine in VA-13 human fibroblasts when used at a concentration of 100 μM. Adenosine 5’-methylenediphosphate reduces proliferation of U138MG glioma cells, as well as inhibits the invasion and migration of MHCC97H hepatocellular carcinoma (HCC) cells in a migration assay.2,3It increases tumor infiltration of CD3+CD8+T cells and reduces tumor growth in a K1735 murine melanoma model when administered at a dose of 400 μg/mouse.4 1.Bruns, R.F.Adenosine receptor activation by adenine nucleotides requires conversion of the nucleotides to adenosineNaunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.315(1)5-13(1980) 2.Braganhol, E., Tamajusuku, A.S.K., Bernardi, A., et al.Ecto-5′-nucleotidase/CD73 inhibition by quercetin in the human U138MG glioma cell lineBiochim. Biophys. Acta1770(9)1352-1359(2007) 3.Shali, S., Yu, J., Zhang, X., et al.Ecto\5′\nucleotidase (CD73) is a potential target of hepatocellular carcinomaJ. Cell Physiol.234(7)10248-10259(2018) 4.Forte, G., Sorrentino, R., Montinaro, A., et al.Inhibition of CD73 improves B cell-mediated anti-tumor immunity in a mouse model of melanomaJ. Immunol.189(5)2226-2233(2021)
    • ¥ 1290
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