gsk-3 b

GSK-3β inhibitor 8 (GSK3β Inhibitor XVIII)是具有有效和选择性的 GSK-3β 抑制剂 ，IC50值为 64 nM。GSK-3β inhibitor 8 是一种噻吩嘧啶衍生物，负调控 Wnt 信号通路，刺激 β 细胞增殖。

GSK3β inhibitor II 是 GSK3β 的抑制剂。GSK3β inhibitor II 可用于研究阿尔茨海默病 (AD)。

JW 67 是典型 Wnt 信号通路的抑制剂，IC50为 1.17 μM。它影响由 β- 连环蛋白 GSK-3β AXIN APC CK1 组成的多蛋白复合物，快速降低活性 β- 连环蛋白，随后下调Wnt 靶基因。它也抑制结直肠癌细胞生长。

Abemaciclib (LY2835219) 是一种 CDK4/6 的双重抑制剂 (IC50=2/10 nM)，具有选择性和特异性。Abemaciclib 具有抗肿瘤活性，被用于治疗晚期或转移性乳腺癌。

(E Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。它是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，可其对 GSK-3β 的 IC50=4.9 nM，用于糖尿病的研究。

GSK-3β inhibitor 10 具有美白、抗氧化和 PPAR 活性。

GSK-3β inhibitor 1 是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，其 IC50=4.9 nM，可用于糖尿病的研究。

GSK-3β inhibitor 2 (5-Thiazolecarboxamide,2-[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]-4-methoxy-) 是一种特异性的 GSK-3β 抑制剂 (IC50 = 1.1 nM)。 GSK-3β inhibitor 2 可用于阿尔茨海默病的研究。

AR-A014418 (GSK 3β inhibitor VIII) 是选择性的，ATP 竞争性的 GSK3β抑制剂 ，其 IC50=104 nM，Ki=38 nM。

CHIR-99021 (CT99021) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂，也是一种 GSK-3α/β抑制剂 (IC50=10/6.7 nM)，具有选择性和口服活性。CHIR-99021 可以诱导细胞自噬，可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。

5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种 GSK-3β、CDK5 P25和CDK1 cyclin B 抑制剂，IC50值分别为 9、20 和 25 nM，与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点。

Aloisine B (AloisineB) 以 IC50 值分别为 0.85 µM 和 0.75 µM 抑制细胞周期依赖性激酶和糖原合成酶激酶。Aloisine B 具有抗病毒活性，可用于研究阿尔茨海默氏病、糖尿病、HIV 和帕金森病。

Aloisine A is a potent and selective CDK GSK-3 inhibitor. IC50 data of Aloisine A: Cdk1 cyclin B (IC50: 150nM), Cdk2 cyclin A (IC50: 120nM), Cdk2 cyclin E (IC50: 400nM), Cdk5 p25 (IC50: 200nM), Cdk5 p35 (IC50: 160nM), GSK-3α (IC50: 500nM), GSK-3β (IC50: 6

7BIO 是靛玉红的衍生物，抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化，并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。

RP-106 is an ATP-competitive inhibitor of CDK5/p25, CDK1/cyclin B, and GSK-3.

3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 is a highly potent and selective inhibitor of cyclin-dependent kinase (CDK). It exhibits impressive IC50 values of 6.4 nM and 2 nM for CDK1 cyclin B and CDK2 cyclin A, respectively. Additionally, 3-Methylthienyl-carbonyl-JNJ-7706621 demonstrates potent inhibition against GSK-3 (IC50 = 0.041 μM) and moderate potency towards CDK4, VEGF-R2, and FGF-R2 (IC50 = 0.11 μM, 0.13 μM, and 0.22 μM, respectively). Its applications in cancer research are noteworthy.

Wnt/β-catenin agonist 2激活 Wnt/β-catenin 信号传导，是一种有效的 Wnt 激动剂。 Wnt/β-catenin agonist 2可用于与信号转导相关的疾病研究，与癌症侵袭转移密切相关。

DMX-5804 是一种口服有活性的MAP4K4选择性抑制剂，其对人 MAP4K4 的IC50=3 nM，pIC50=8.55。对 MINK1/MAP4K6 (pIC50=8.18) 和 TNIK/MAP4K7 (pIC50=7.96) 的作用相对较弱。它可以提高心肌细胞存活率，降低小鼠的缺血再灌注损伤。

JNJ-7706621 是一种aurora kinase 抑制剂，有效抑制CDK1和CDK2，对CDK1，CDK2，aurora-A 和aurora-B 的IC50值分别为 9 nM，3 nM，11 nM 和 15 nM。

(E/Z)-BIO-acetoxime 是有效的，选择性的GSK-3α/β 抑制剂。对于GSK-3α/β，CDK5/p25，CDK2/cyclin A 和CDK1/cyclin B 的IC50分别为10nM，2.4μM, 4.3μM, 63μM。

1-Azakenpaullone (azakenpaullone) 是一种 ATP 竞争性的、具有高度选择性的糖原合成酶激酶3 β (GSK-3β)的抑制剂，其 IC50=18 nM。

BIO-acetoxime (GSK-3 Inhibitor X) 是一种 GSK3α β 抑制剂，IC50值均为 10 nM，具有抗惊厥和抗感染作用。

Alsterpaullone 是高效的 CDK 抑制剂，是一种 ATP 竞争性的 GSK-3alpha GSK-3beta 抑制剂，且作用的 IC50值都为 4 nM。它有用于神经退行性和增生性疾病的研究潜力，具有抗肿瘤活性，诱导白血病细胞凋亡。

KY19382 (2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382) 是一种具有口服活性的 CXXC5-DVL (IC50:19 nM) 和 GSK3β (IC50:10 nM) 的双重抑制剂。它通过对 CXXC5-DVL 相互作用和 GSK3β 活性的抑制作用激活 Wnt/β-catenin 信号传导。它可用于高脂饮食诱发的代谢性疾病的研究。