glucose uptake inhibitor

Oxfendazole (RS-8858) 是fenbendazole 的亚砜形式，是广谱苯并咪唑驱虫剂，可保护牲畜免受蛔虫、圆线虫和蛲虫的侵害。

MitoPQ (MitoParaquat) 是一个线粒体靶向的小分子化合物。MitoPQ 选择性加强线粒体超氧化物和过氧化氢的含量，抑制胰岛素刺激的葡萄糖摄取和葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4） 向脂肪细胞和肌管中质膜的易位。MitoPQ 可用于研究线粒体氧化应激与调节的 GLUT4 转运。

SIRT6-IN-5（SIRT6 inhibitor 5） 是一种具有有效性和选择性的 SIRT6 抑制剂 ，IC50 值为 34 μM。SIRT6-IN-5 具有免疫抑制和化疗增敏作用，可增加 H3K9 的乙酰化并增加培养细胞中的葡萄糖摄取，减少 T 细胞增殖。

PTP1B-IN-22是一种蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B)抑制剂，可抑制骨骼肌 L6肌管的葡萄糖摄取。

Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效的胰岛素增敏剂，也是一种有效的、竞争性的、可逆的、口服具有活性的光谱蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。它抑制HCPTPA，PTP1B，HPTPβ和SHP2的IC50分别为 126 nM，109 nM，26 nM 和 201 nM。

Stearic acid (Cetylacetic acid) 是长链饱和脂肪酸，存在于许多动植物油脂中。

AS1949490 是选择性SHIP-2抑制剂，其IC50=620 nM。它能够通过上调L6肌管GLUT1基因激活葡萄糖代谢。

(Rac)-Glutipyran 是一种有效靶向 GLUT1 和 GLUT3 的广谱GLUT抑制剂。该化合物能够抑制葡萄糖摄取以及抑制多种癌细胞的生长，对PANC-1细胞生长的抑制表现尤为显著，其中抑制生长的IC50为1.8 μM，抑制葡萄糖摄取的IC50达到0.13 μM。

LXQ-87 是一种口服的PTP1B非竞争性抑制剂，IC50值为1.061 μM，具有降血糖的活性。它能缓解胰岛素抵抗，并且促进细胞摄取葡萄糖，适用于2型糖尿病研究。

α-Amylase-IN-12 (Compound 5e) 是一种α-淀粉酶抑制剂，IC50为0.15 mM，采用混合抑制模式。对于α-葡萄糖苷酶，其IC50为9.40 mM。该化合物促进酵母细胞的葡萄糖摄取，在高浓度下具有显著的抗糖基化活性。α-Amylase-IN-12 可用于糖尿病研究。

15-LOX-IN-2 (Compound 2a) 是一种可口服的COX-2/15-LOX抑制剂，并且是PPARγ的部分激动剂。它展现出抗炎特性，在LPS处理的RAW 264.7细胞中抑制20-HETE、IL-1β和TNF-α的水平。此外，在无胰岛素条件下，15-LOX-IN-2 显示出显著的葡萄糖摄取能力，适用于代谢性疾病的研究。

Rapaglutin E (RgE) 是一种抑制葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 的化合物。它在 A549、Jurkat T、PANC10.05 和 RBC 中对 [3H]-2DG 的摄取产生剂量依赖性的抑制作用，其IC50值为 8.9 nM、3.1 nM、35.5 nM 和 74.2 nM。Rapaglutin E 还能够抑制 A549、PANC10.05、HeLa、Jurkat T 和 HEK293T 细胞的增殖。

TR-100 是一种小分子抑制剂，靶向肿瘤相关肌钙蛋白 (Tpm)。通过与 Tpm3.1 的 C-末端结合，TR-100 改变了 Tpm3.1 和肌动蛋白丝之间的相互作用，从而影响肌动蛋白丝束的稳定性和功能。此机制使 TR-100 在不影响心肌功能的前提下，特异性地作用于癌细胞的肌动蛋白丝束。TR-100 可用于研究 Tpm3.1 在癌细胞增殖和存活中的作用，以及 Tpm3.1 在胰岛素刺激下对葡萄糖摄取和胰岛素分泌的影响。

Luseogliflozin, a potent and competitive inhibitor of sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2), competitively inhibits human SGLT2-mediated glucose uptake with a Ki value of 1.10 nM.

3PO 是一种 PFKFB3 的小分子抑制剂，IC50值为22.9 μM。它抑制几种人类恶性造血和腺癌细胞系的增殖，IC50在1.4到24 μM 之间。它抑制葡萄糖摄取，并降低 Fru-2,6-BP、乳酸、ATP、NAD+ 和 NADH 的细胞内浓度。

AS1938909 is a SHIP2 inhibitor that works by increasing Akt phosphorylation, glucose consumption, and glucose uptake in L6 myotubes, specifically upregulating the GLUT1 gene.

6-Benzylthioinosine, a broad-spectrum metabolic inhibitor, inhibits glucose uptake, decreases glycolysis and ATP concentration with minimal changes in ROS and mitochondrial respiration.

AZD6482 (S-isomer) is a potent, selective, ATP-competitive PI3Kβ inhibitor (IC(50) 0.01 μm), which can inhibit insulin-induced in vitro glucose uptake by human adipocytes (IC(50) is 4.4 μm).

SW157765 是一种选择性葡萄糖转运体 GLUT8（SLC2A8）抑制剂，是很多化合物的前药，以剂量依赖性方式选择性地抑制SW157765敏感细胞中荧光 2-脱氧葡萄糖 （2DG） 的摄取 ，可用于研究肺癌。

BMS309403 是有效的、选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP 抑制剂。它可改善载脂蛋白 E 缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。它能够与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。

PF-06761281 (Compound 4a) 是一种有效和部分选择性钠偶联柠檬酸转运蛋白 (NaCT/SLC13A5) 抑制剂，对NaCT、NaDC 和NaDC 的IC50 值分别为 0.51, 13.2 和 14.1 µM，具有口服活性的优点，降低肝脏和肾脏摄取柠檬酸盐和血浆葡萄糖浓度，用于代谢性疾病。

GSK-3β inhibitor 6 is a highly potent inhibitor of GSK-3β, with an IC50 value of 24.4 μM. It demonstrates significant enhancement of hepatocyte glucose uptake (38%). This compound holds great potential for studying various diseases including diabetes, inflammation, cancer, Alzheimer's disease, and bipolar disorder [1].

GSK-3β inhibitor 7 是一种 GSK-3β 抑制剂 (IC50: 5.25 μM)。GSK-3β inhibitor 7 通过插入 GSK-3β 的 ATP-binding binding 口袋并形成氢键发挥作用。GSK-3β inhibitor 7 具有较高的肝细胞葡萄糖摄取率 (83.5%)，能够用于研究癌症、糖尿病、炎症、阿尔茨海默病和双相情感障碍等多种疾病。

Gliclazide-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of gliclazide by GC- or LC-MS. Gliclazide is a sulfonylurea and an inhibitor of pancreatic β-cell ATP-sensitive potassium (KATP) channels. It is selective for pancreatic β-cell over cardiac and arterial smooth muscle cell KATP channels. Gliclazide (5 μM) increases insulin-induced glucose uptake and glucose transporter 4 (GLUT4) translocation to the plasma membrane in a differentiated 3T3L1 adipocyte model of insulin resistance induced by hydrogen peroxide. Gliclazide (5 and 10 μg/ml) reduces LDL oxidation by human aortic smooth muscle cells (HASMCs), decreasing TBARS content and 8-isoprostane levels. It also decreases oxidized LDL-induced HASMC proliferation and monocyte adhesion when used at concentrations ranging from 1 to 10 μg/ml. Gliclazide (5 mg/kg) reduces serum glucose levels and increases glucose uptake by isolated rat hindquarters in a model of diabetes induced by streptozotocin (STZ).