flt3in3

FLT3-IN-3 是 FLT3抑制剂，能够抑制 FLT3 WT (IC50:13 nM) 和 FLT3 D835Y (IC50:8 nM) 。

FLT3-IN-32 是一种高效选择性的FLT3抑制剂，能够有效抑制FLT3的激活突变并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在无肿瘤小鼠中，FLT3-IN-32 展示了良好的耐受性，而在负荷 MV4-11 细胞的 NOD/SCID 小鼠模型中，该化合物显现出卓越的抗肿瘤效果，并能显著延长小鼠的生存期。FLT3-IN-32 适用于急性髓系白血病的研究。

FLT3-IN-31 (compound 10q) 是一种高效的FLT3抑制剂，其对FLT3的IC50值为0.16 nM， 对FLT3-D835Y的IC50值为2.4 nM。FLT3-IN-31 能有效抑制细胞增殖，降低 p-FLT3、P-STAT5 和 P-ERK 的蛋白表达，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，使细胞周期停滞于G1期，并展现出抗肿瘤活性。

FLT3-IN-33 (Compound 7r) 是一种FLT3抑制剂，IC50为7.82 nM。该化合物对急性髓系白血病 (AML) 细胞（如MV4-11和MOLM-13）表现出显著的抗癌活性。FLT3-IN-33 能显著诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制FLT3通路中的磷酸化。因此，FLT3-IN-33 可用于AML和其他癌症的研究。

FLT3-IN-32 TFA 是一种高效的FLT3抑制剂，对FLT3-ITD和FLT3-D835Y的IC50分别为2.40 nM和3.83 nM。此化合物有效抑制人类MV4-11细胞的增殖和存活，IC50为0.07 nM。FLT3-IN-32 TFA 可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。

FLT3-IN-32 hydrochloride是一种高效且可口服的FLT3抑制剂，针对FLT3-ITD、FLT3-D835Y和FLT-N676K的IC50分别为0.29 nM、0.77 nM和2.07 nM。它通过减少FLT3及其下游信号分子 (STAT5、MAPK、AKT) 的磷酸化，诱导FLT3突变Ba/F3细胞凋亡 (apoptosis)。在MV4-11异种移植模型中，FLT3-IN-32 hydrochloride展现出强大的抗肿瘤效果。此化合物可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。

JAK2/FLT3-IN-3 (11r) 作为一种针对FLT3和JAK2的双重抑制剂,其IC50值显示,对JAK2、FLT3和JAK3的抑制作用分别达到2.01 nM、0.51 nM和104.40 nM.此化合物能有效诱导凋亡并展现出抗癌活性.