factor prolyl hydroxylase

Enarodustat (JTZ-951) 是口服具有活力的 hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase 抑制剂，EC50=0.22 μM，有用于肾性贫血症的研究潜力。

1,4-DPCA 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂，对人源包皮成纤维细胞中胶原羟基化的 IC50 为 2.4 μM，对因子抑制 HIF (FIH) 的 IC50 为 60 μM。

M1002 是一种缺氧诱导因子-2 (HIF-2) 激动剂，可以增强HIF-2alpha和ARNT对转录激活的亲和力 。M1002能够改变HIF-281alpha PAS-B结构域的Tyr2构象， 与脯氨酰羟化酶结构域 (PHD) 抑制剂可发挥协同作用。

Albendazole (SKF-62979) 是一种广谱抗寄生虫剂，具有高效，低宿主毒性的特点。 它用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。

Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素，有效抑制细菌蛋白质生物合成。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，对肽基转移酶有活性，抑制肽键的形成。

Prolyl Hydroxylase inhibitor 1 is an orally active inhibitor of hypoxia inducible factor (HIF)-prolyl hydroxylase (PHD) (IC50 of 62.23 nM).

Adaptaquin 是缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PH）的抑制剂。

Roxadustat (FG-4592) 是一种口服生物可利用的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成，具有潜在的抗贫血活性。

Molidustat (BAY 85-3934) 是新型HIF-PH 抑制剂，对PHD1(IC50:480 nM)、PHD2(IC50:280 nM)、PHD3(IC50:450 nM)。

JTZ-951 is a potent and orally active inhibitor of hypoxia inducible factor prolyl hydroxylase (PHD).

HIF-PHD-IN-1 is a pharmacological compound that acts as an orally active inhibitor of the hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase domain (HIF-PHD), displaying an IC50 of 54 nM for hHIF-PHD2. Its potential as a therapeutic agent for renal anemia is highly promising.

Vadadustat 是一种可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，是一种促红细胞生成剂，在动物慢性肾脏疾病模型中，有用于贫血的研究潜力。

Izilendustat (hydrochloride) 是一种脯氨酰羟化酶 (prolyl hydroxylase) 的有效抑制剂，能够稳定缺氧诱导因子-1 α (HIF-1α) 和缺氧诱导因子-2 (HIF-2)。Izilendustat (hydrochloride) 具有潜力进行 HIF-1α 相关疾病的研究（包括外周血管疾病（PVD）、心力衰竭、冠状动脉疾病（CAD）、缺血、贫血、结肠炎和其他炎症性肠病）。

E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活，可以抑制癌细胞的生长和迁移，具有抗癌活性。

Roxadustat-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of roxadustat by GC- or LC-MS. Roxadustat is an inhibitor of hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase (HIF-PH; IC50s = 1.4, 1.26, and 1.32 µM for HIF-PH1, HIF-PH2, and HIF-PH3, respectively). It is selective for HIF-PH over other 2-oxoglutarate-dependent dioxygenases, including lysine-specific demethylase 5A (KDM5A), KDM5B, -5C, -5D, and -6B (IC50s = >100 µM for all). Roxadustat (10-200 µM) stabilizes HIF-1α and HIF-2α in Hep3B hepatocellular carcinoma cells. It increases levels of secreted erythropoietin in Hep3B cells in a concentration-dependent manner and increases erythropoiesis in rats when administered at doses of 25 and 50 mg/kg. Roxadustat reverses anemia in a rat model of chronic inflammation induced by peptidoglycan-polysaccharide, as well as a rat model of chronic kidney disease induced by 5/6 nephrectomy. It reduces tumor growth and increases survival in a murine Lewis lung carcin......

DS44470011 是一种抑制缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PHD) 的化合物，具有口服活性，可促进细胞释放促红细胞生成素 (EPO)，适用于肾性贫血相关的研究。

IMM-H007 是一种新型降脂剂，可增加 abca1 蛋白的表达。

Vadadustat-13C2-15N 是 Vadadustat 的 13C 和 15N 的标记化合物。Vadadustat 的 CAS 号为 1000025-07-9。Vadadustat 是一种可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂，是一种促红细胞生成剂，在动物慢性肾脏疾病模型中，有用于贫血的研究潜力。