dbh

Disulfiram (TETD) 是一种乙醛脱氢酶 ALDH 的抑制剂，抑制 hALDH1 和 hALDH2 (IC50=0.15 1.45 μM)，具有特异性。Disulfiram 对酒精产生急性敏感性，还可以抑制 GSDMD 孔形成。

4-Hydroxyderricin 是一种有效且具有选择性 MAO-B 抑制剂（IC50：3.43 μM），是当归的主要活性成分，能轻度抑制多巴胺β-羟化酶（DBH）活性，并具有抗抑郁活性。

Etamicastat can be used in the research of cardiovascular diseases. Etamicastat (BIA 5-453) is a potent and reversible dopamine-β-hydroxylase (DBH) inhibitor with an IC50 value of 107 nM.

Etamicastat hydrochloride (BIA 5-453 hydrochloride) 是一种外周选择性多巴胺β-羟化酶抑制剂，具有降低高血压的作用。

DBHDA is a reagent to convert a Cys into a Dha moiety by reacting with a C-terminal Cys residue and thus allowing the use of recombinant Ubl G76C mutants to prepare probes.

Bad BH3 (mouse) 是源自 Bad 蛋白的 BH3 结构域（亦称死亡结构域）的氨基酸残基 140 至 165 的一种生物活性肽，它是 bcl-2 结合肽。

Bid BH3 (80-99) 是一种具有促凋亡功能的生物活性肽，属于BCL-2蛋白家族中的 BH3仅限 (BOPS)亚群。作为第一个能够结合并激活Bcl-2、Bax和Bak的BOP，Bid扮演引发细胞凋亡的关键角色。它通过从细胞质迁移到线粒体膜来失活Bcl-2或激活Bax。特别地，在N末端位置的谷氨酰胺(Q)或谷氨酸(E)，会自然转化为pGlu形式，其疏水性γ-内酰胺环被认为有助于增强肽针对胃肠道蛋白酶的稳定性。焦谷氨酰肽通常被划分为这类生物活性肽的一个常见子集，并且在HPLC分析中，作为评估肽纯度的重要指标被考虑在内。

Bid BH3 (80-99), FAM标记，是一种被5-FAM标记并具有生物活性的肽。

r8 Bid BH3是一种促凋亡的生物活性肽，属于 BCL-2家族 中的“仅具BH3功能域”的亚群，对Bcl-2表达的人类白血病细胞系显示出致死性。作为Bcl-2拮抗剂，它具备治疗癌症的潜力。此外，多聚-D-精氨酸（d-异构体，标记为rrrrrrrr）被融合到Bid BH3肽上，以提高其被细胞摄取的能力。

Bid BH3 peptide, 作为一种源自 Bid 蛋白的小分子肽段, 主要功能是与促凋亡蛋白 Bax 和 Bak 结合并激活它们,进而引起线粒体外膜通透性 (MOMP) 增加和细胞凋亡 (apoptosis).此外,该肽段在线粒体生物能量学领域的研究中也有重要应用.

Zamicastat (BIA 5-1058) 是多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂，可透过血脑屏障引起中枢和周边效应，具有降血压作用。它也是一种浓度依赖性的双重 P-gp 和 BCRP 抑制剂，IC50值分别为 73.8 和 17.0 μM。

(R)-Nepicastat HCl (RS-25560-198 HCl) 是 Nepicastat HCl 的 R-对映异构体，是一种有效的选择性抑制剂，对牛和人多巴胺-β-羟化酶的 IC50 分别为 25.1 nM 和 18.3 nM，对其他 12 种酶和 13 种神经递质受体的亲和力可忽略不计.

Nepicastat hydrochloride (RS-25560-197 hydrochloride) 是一种选择性的，有效的，口服活性的多巴胺 β 羟化酶(dopamine-beta-hydroxylase)抑制剂，对牛和人多巴胺 β 羟化酶的IC50分别为IC50=8.5 nM 和IC50=9 nM。Nepicastat HCl 可以穿过血脑屏障。

FLA-63 is a dopamine-beta-hydroxylase (DBH)-inhibitor and an inhibitor of the last step of noradrenaline biosynthesis.

3-Allylphenol is an inhibitor of dopamine β-hydroxylase (DBH; Ki = 12 mM).