cyp17a1

CYP17A1-IN-1 (Compound 14) 为CYP17A1的抑制剂，其IC50为26 nM。在雄激素敏感的前列腺癌细胞LNCaP中表现出细胞毒性，并抑制细胞DU-145的迁移。

EN3356 是一种可口服且具有选择性的类固醇 17-α- 羟化酶 C17,20 裂解酶（CYP17A1 或 CYP17）抑制剂，是一种非甾体类裂解酶选择性化合物，具有潜在的抗雄激素和抗肿瘤活性。

Abiraterone Acetate (CB7630) 是一种具有口服活性的、不可逆的 CYP17A1选择性抑制剂，具有抗雄激素作用。它是 Abiraterone 的前药。

Abiraterone (CB-7598) 是不可逆的CYP17A1抑制剂，具有抗雄激素作用，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶 (IC50:2.5 nM) 和 17,20-裂合酶 (IC50:15 nM) 活性。

SU 10603是一种特异性17α-hydroxylase（也称为CYP17A1和P450c17）抑制剂，用于研究类固醇激素的合成。

Abiraterone metabolite 1 is a 5β-reduced metabolite of abiraterone. Abiraterone inhibits CYP17A1, blocks androgen synthesis, and prolongs survival in prostate cancer.

Galeterone (VN 124) 是CYP17抑制剂，能够多功能的抗雄激素，在去势抵抗性前列腺癌中，其IC50值为 47 nM。

Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester (Phthalic Acid Monooctyl Ester) 是diethylhexyl phthalate (DEHP) 的主要生物活性代谢物，能够抑制 CYP17 的 17，20 裂合酶特性。

D4-abiraterone(D4-阿比特龙)是abiraterone经过3β-HSD产生的活性代谢物，并且会被SRD5A进一步代谢。Δ4-Abiraterone是 CYP17A1, 3β-HSD和SRD5A的抑制剂，也是雄激素受体(androgen receptor)的拮抗剂。

ODM-204 is novel nonsteroidal dual inhibitor of both androgen receptor and CYP17A1 enzyme(IC50s of 80 nM and 22 nM, respectively).

BMS-351 is a potent and selective, nonsteroidal CYP17A1 lyase inhibitor with robust selectivity over steroidogenic CYPs 21A2 and 11B1. BMS-351 emerges as an outstanding preclinical candidate to treat CRPC and is likely to minimize the side effects of current therapies due to its exceptional selectivity. BMS-351 is potentially useful for the Treatment of Prostate Cancer.

CFG920 is a CYP17 inhibitor, is also an orally available inhibitor of the steroid 17-alpha-hydroxylase C17,20 lyase (CYP17A1 or CYP17), with potential antiandrogen and antineoplastic activities. Upon oral administration, CYP17 inhibitor CFG920 inhibits the enzymatic activity of CYP17A1 in both the testes and adrenal glands, thereby inhibiting androgen production. This may decrease androgen-dependent growth signaling and may inhibit cell proliferation of androgen-dependent tumor cells.

5,6-Dihydroabiraterone 是 Abiraterone 的代谢物。Abiraterone 是一种强效且不可逆的 CYP17A1抑制剂，具有抗雄激素活性，并在 CRPC (去势抵抗性前列腺癌) 中显示出抗肿瘤活性。

Abiraterone sulfate 是 Abiraterone 的代谢物。Abiraterone 是一种不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性。

Abiraterone N-oxide 是 Abiraterone 的代谢物。Abiraterone 是一种不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性。

YXG-158（Compound 23-h）是具有口服活性的AR降解剂和CYP17A1抑制剂。该化合物的AR降解活性表现在其DC50值为1.28 μM，而对CYP17A1的抑制作用则体现在其IC50值为100 nM。YXG-158适用于研究恩杂鲁胺耐药性前列腺癌。

Abiraterone-d4 是 Abiraterone 的氘代化合物。Abiraterone 的 CAS 号为 154229-19-3。Abiraterone 是不可逆的CYP17A1抑制剂，具有抗雄激素作用，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶 (IC50:2.5 nM) 和 17,20-裂合酶 (IC50:15 nM) 活性。

21-Deoxy Cortisone (21-Desoxycortisone; NSC 38722)为11-酮孕酮的一种皮质类固醇代谢产物。该化合物通过11-酮孕酮经细胞色素P450 (CYP)酶CYP17A1的作用生成，也可由21-脱氧皮质醇通过11β-羟基类固醇脱氢酶2型 (11β-HSD2) 的氧化反应形成。在先天性肾上腺增生症患者中，由于缺乏21-羟化酶，21-Deoxy Cortisone 的水平会出现上升，此症状为该遗传代谢缺陷的表现之一。