atherogenic

Seladelpar (MBX 8025) 是一种有效的，具有口服活性的， 特异性PPAR-δ激动剂，EC50为 2 nM。

Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的天然产物，通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡，还抑制芳香化酶。它可通过直接抑制 PPARγ转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。

3',4'-Dimethoxyflavone 是类黄酮化合物的参考标准，类黄酮化合物具有多种药用活性。

Taurine (2-Aminoethanesulfonic acid) 是一种广泛分布于动物组织中的有机酸，是胆汁酸的组成成分之一。Taurine 参与了许多与能量消耗和肌肉功能有关的过程，可以治疗疲劳和肌肉以及改善免疫功能。

Gypenoside XIII 是来源于 Gynostemma pentaphyllum 的绞股蓝皂苷，具有包括抗阿尔茨海默病、抗癌及抗动脉粥样硬化在内的多重药理作用，是一类具有广泛治疗潜力的多功能天然化合物，对神经退行性及系统性疾病具有研究意义。

MBX-8025 is an agonist of peroxisome proliferator-activated receptor δ (PPARδ).1 It is greater than 750- and 2,500-fold selective for PPARδ over PPARα and PPARγ. MBX-8025 (10 mg/kg per day for eight weeks) reduces increases in fasting blood glucose and serum insulin levels, and decreases insulin resistance in Alms1 mutant (foz/foz) mice fed an atherogenic diet as a model of diet-induced obesity, type 2 diabetes, and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).2 It also decreases serum alanine transaminase (ALT), as well as serum and hepatic cholesterol and triglyceride, levels and reduces markers of NASH in the same model. |1. Bays, H.E., Schwartz, S., Littlejohn, T., 3rd, et al. MBX-8025, a novel peroxisome proliferator receptor-δ agonist: Lipid and other metabolic effects in dyslipidemic overweight patients treated with and without atorvastatin. J. Clin. Endocrinol. Metab. 96(9), 2889-2897 (2011).|2. Haczeyni, F., Wang, H., Barn, V., et al. The selective peroxisome proliferator-activated receptor-delta agonist seladelpar reverses nonalcoholic steatohepatitis pathology by abrogating lipotoxicity in diabetic obese mice. Hepatol. Commun. 1(7), 663-674 (2017).

Pitavastatin (NK-104) sodium 是一种有效的羟甲基戊二酰-CoA(HMG-CoA) 还原酶抑制剂，也是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin sodium 在 HepG2 细胞中，能够抑制乙酸合成胆固醇 (IC50: 5.8 nM) 。Pitavastatin sodium 表现出抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、神经保护、抗肿瘤、肝保护和肾保护作用。

Pactimibe sulfate (CS-505) 是一种双重的 ACAT1/2 抑制剂，能够作用于 ACAT1 (IC50: 4.9 μM)、ACAT2 (IC50: 3.0 μM)。Pactimibe sulfate 对 ACAT 表现出抑制作用，在肝细胞中 IC50=2.0 μM，在巨噬细胞中 IC50=2.7 μM，在 THP-1 细胞中 IC50=4.7 μM。Pactimibe sulfate 能够非竞争性地抑制 oleoyl-CoA (Ki: 5.6 μM)，显著抑制胆固醇酯的形成 (IC50: 6.7 μM)。Pactimibe sulfate 能够降低血浆胆固醇的活性，具有抗动脉粥样硬化的潜力。

LVGRQLEEFL (mouse) TFA，即G*肽，对应[113,122]apoJ中的第113至122位氨基酸序列，表现出抗炎与抗动脉粥样硬化的特性。该肽能够整合至apoJ模拟物，生成HM-10/10肽，一种新型嵌合高密度脂蛋白模拟肽。HM-10/10肽能够保护视网膜色素上皮(RPE)及光感受器，防止氧化剂引起的细胞死亡。

LVGRQLEEFL（mouse）即G*肽，为[113,122]apoJ中113至122位氨基酸序列。该化合物展现抗炎与抗动脉粥样硬化功能。将LVGRQLEEFL（mouse）整合至apoJ模拟物，可生成HM-10/10肽，此为一种模拟肽及新型嵌合高密度脂蛋白。HM-10/10肽能守护视网膜色素上皮（RPE）及光感受器，防止氧化剂诱导下的细胞死亡。

胃抑制肽(GIP) (22-51) 是一种具有30个氨基酸的前动脉硬化肽，对应于GIP前体蛋白proGIP的第22至51个氨基酸残基，已在人类血浆中发现。在1 µM的浓度下使用，该肽能引起在巨峰细胞分化的THP-1细胞和分离的人类主动脉内皮细胞中IκB-α的降解和NF-κB的核转移。在体内，GIP (22-51) 增加了ApoE-/-小鼠的动脉粥样硬化病变面积和斑块形成。

Miquelianin (Standard) 是 Miquelianin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Miquelianin (Quercetin 3-glucuronide) 是槲皮素的代谢产物，属于类黄酮化合物。

Gypenoside XIII (Standard) 是 Gypenoside XIII 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Gypenoside XIII 是来源于 Gynostemma pentaphyllum 的绞股蓝皂苷，具有包括抗阿尔茨海默病、抗癌及抗动脉粥样硬化在内的多重药理作用，是一类具有广泛治疗潜力的多功能天然化合物，对神经退行性及系统性疾病具有研究意义。

Tormentic acid 是一种分离自 Rosa rugosa 中的三萜，具有抗炎、降血脂和抗动脉粥样硬化活性。

Momordicosides K and L, the main bitter taste triterpene glycosides in Bitter melon; and bitter melon has been reported to have hypoglycemic, anti atherogenic and anti HIV activities.

Pyrogallol-phloroglucinol-6,6-bieckol (PPB) 是一种从褐藻 Ecklonia cava 中分离得到的具有生物活性的多酚类化合物，具有显著的抗炎及抗动脉粥样硬化活性。其作用机制包括抑制单核细胞迁移及巨噬细胞向炎症表型分化。PPB 可减少单核细胞诱导的内皮细胞死亡，并抑制血管平滑肌细胞的增殖与迁移，从而发挥血管保护作用，并在炎症性血管疾病的调控中具有潜在应用价值。

KRES peptide 是一种具有4个氨基酸残基的载脂蛋白，与脂质相互作用，减少脂蛋白脂质氢过氧化物 (LOOH)，激活与高密度脂蛋白相关的抗氧化酶，具有抗炎和抗动脉粥样硬化特性，并具有口服活性。

GIP (22-51) human (Glucose-dependent Insulinotropic Peptide (22-51) human) 是一种由30个氨基酸组成的强效促动脉粥样硬化肽激素。它能够激活NF-κB信号通路，促进MMP-8的表达，并诱导促炎和促动脉粥样硬化蛋白的表达。此外，GIP (22-51) human 可增加THP-1诱导的巨噬细胞内游离Ca2+的水平，适用于动脉粥样硬化的研究。

Arglabin ((+)-Arglabin) 是从青蒿中分离出的一种天然产物，是一种 NLRP3 炎性体抑制剂，具有抗动脉粥样硬化和抗癌作用。

Miquelianin (Quercetin 3-glucuronide) 是槲皮素的代谢产物，属于类黄酮化合物。