at 007

AT-007 是口服有效的，中枢神经系统渗透性醛糖还原酶的高效抑制剂， IC50为 100 pM。在 GALT 缺失大鼠中，它降低了有毒的半乳糖醇水平并预防了疾病并发症。

Compound V007-6018是一种类药化合物，用于药物筛选。

NCC007 是一种双酪蛋白激酶 Iα(CKIα)和 δ(CKIδ)抑制剂，IC50分别为 1.8 和 3.6 μM。它通过对 longdaysin 的 N9和 C2位进行结构修饰，可研究哺乳动物昼夜节律周期。

KBC-007 is a synthetic branched chain-containing analog of α-galactosylceramide (α-GalCer). It induces IL-4 and IFN-γ secretion by mouse splenocytes when used at a concentration of 0.5 ng/ml and IL-2 secretion by DN32.D3 NKT hybridoma cells co-cultured with CD1d-transfected RBL cells pre-loaded with KBC-007 at a concentration of 8 ng/ml. KBC-007 (1 μg per animal) increases levels of IL-4, but not IFN-γ, to a similar degree as α-GalCer in mouse serum. KBC-007 (0.5 μg per animal) increases the survival rate of mice immunized with the inactivated influenza A virus A/PR/8/34 in a model of influenza infection.

Compound N007-0024 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131370。

Compound N007-0023 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131371。

Compound N007-0014 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131372。

LZ-007 是一种法呢醇 X 受体 (FXR) 激动剂，TR-FRET 测定其 EC50 为 51 nM，在 HepG2 细胞中的 FXR 作用 EC50 为 76 nM。LZ-007 在 SD 大鼠中显示出优良的药代动力学特性，并能改善由高脂饮食和 CCl4 诱导的小鼠代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎。

ALT-007 为一种口服有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂，是调控神经酰胺从头合成的关键限速酶。在年龄相关性肌肉减少症的小鼠模型中，该化合物能够有效恢复因年龄增长导致的肌肉质量和功能减退。ALT-007 可在秀丽隐杆线虫及与衰老和年龄相关疾病的小鼠模型中增强蛋白质稳态，展现神经酰胺抑制剂的特性。

JHW 007 hydrochloride is a Dopamine uptake inhibitor.

TFC-007 是一种具有选择性和高效性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，抑制炎症因子，可用于合成 H-PGDS 降解诱导剂 PROTAC (H-PGDS) -1 和研究雪松花粉诱导的豚鼠过敏性鼻炎。

RS 61756-007 is a selective thromboxane receptor (TP) agonist.

MPX-007, a potent NMDA inhibitor, inhibits GluN2A-containing NMDA receptors expressed in HEK cells with IC50s of 27 nM.

RS-93427-007 is an orally active stable mimetic agent of prostacyclin for the study of mechanisms of atherogenesis.

HB007 is a potent degrader of small ubiquitin-related modifier 1 (SUMO1). It mediates the ubiquitination and subsequent degradation of SUMO1, leading to a decrease in tumor growth in vivo. HB007 is a valuable tool for investigating brain, breast, colon, and lung cancers[1][2].

G007-LK 是 TNKS1 和 TNKS2 的选择性抑制剂，IC50 分别为 46 nM 和 25 nM。

ELND007 is a Gamma secretase inhibitor.

AqB007 is a selective blocker of the Aquaporin-1 ion channel conductance, thereby slowing cancer cell migration.

NK007 是一种新型抗 SARS-CoV-2 药物，其 EC50值为 30 nM。

XY-06-007 是一种有效的选择性 B&H-PROTACBRD4BD1L94V 降解剂。XY-06-007 对BRD4BD1L94V 的DC50, 6 h 为 10 nM。XY-06-007 且具有适合的体内药代动力学特征。

TUS-007是一种经蛋白酶体抑制剂修饰的CANDDY分子。尽管如此，TUS-007几乎不影响蛋白酶体活性。它是口服有效的KRASG12D V降解剂，适用于KRAS G12D V的无细胞化学敲除，并展现出抑制肿瘤的效果。【CANDDY：具亲和力及降解动力学的化学敲除】。

ADT-007 是一种具有口服活性和选择性的泛 RAS 抑制剂，具有很强的抗癌活性。ADT-007 通过结合无核苷酸 RAS 以阻断 RAS 和 MAPK AKT 信号传导的 GTP 激活。ADT-007 可用于研究胃肠道癌。

CXF-007是一种有效且特异性的FGFR4抑制剂，IC50值为7 nM，具有抗肿瘤活性。

Mn007 是一种牛胰腺 DNase I 抑制剂，通过形成分子聚集有效抑制其活性，其 IC50 值达到 45 µM。此外，Mn007 还能抑制人类全血中化脓性杆菌 (S. pyogenes) 的生长。