登革热

QL-X-138 HCl 是一种新型具有选择性和高效性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂，具有抗癌活性，可与 BTK 共价结合，与 MNK 非共价结合。QL-X-138 HCl 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶有抑制作用。QL-X-138 HCl 具有抗登革热病毒 2 活性，在急性髓系白血病细胞中显示抗增殖活性。QL-X-138 HCl 可用于研究淋巴瘤和白血病。

DENV-IN-5 是一种有效且具有选择性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对 DENV-I ∼ IV 的 EC50 值分别为 1.47、9.23、7.08、8.91 μM， 对HIV-1IIIB 的EC50 为 0.1512 μM。

(-)-JNJ-A07 是一种具有选择性和高效性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂（EC50:31 nM),具有抗病毒活性，可用于研究登革热病毒感染。

(+)-JNJ-A07 是一种泛血清型登革热病毒抑制剂，靶向 NS3-NS4B 相互作用且具有高效性。(+)-JNJ-A07 具有抗病毒活性，可用于研究登革热病毒感染。

Loratadine (SCH 29851) 是一种组胺 H1受体反向激动剂，IC50>32 μM。它抑制炎症介质的免疫释放，具有抗登革热病毒的活性。

Cyclofenil 是一种选择性雌激素受体调节剂和排卵诱导剂，具有抗登革热病毒活性。

Antiviral Agent 51(compound a)是一种岩藻多糖(fucoidan)和抗病毒剂，能够抑制Human alphaherpesvirus 1，还能与DENV-2 RNA依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 产生相互作用，可用于研究登革热病毒。

SN 2 是TRPML3离子通道的有效激活剂，EC50为 1.8 μM。它对登革热病毒 2 和寨卡病毒具有有效的抑制作用。

SP187 (MON-​DNJ) 是一种靶向作用于宿主的亚氨基糖。它具有抗丝状病毒感染活性。SP187可用于治疗抗流感和登革热病毒。

FGI-106 tetrahydrochloride 对多种病毒具有抑制活性，有抗埃博拉病毒，裂谷病毒和登革热病毒的 EC50分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM，抑制非失血性发热病毒HCV 和HIV-1的EC50分别为 200 nM 和 150 nM 。

Tin-protoporphyrin IX dichloride (SnPPIX dichloride) 是血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂，具有抗病毒活性，抑制登革热和黄热病病毒，可改善肝部分切除术后的肝脏再生。

NITD008 (7-Deaza-2'-C-acetylene-adenosine) 是一种有效的和选择性的腺苷核苷抑制剂，是一种腺苷核苷类似物，具有广谱的抗病毒活性，抑制登革热病毒、动物杯状病毒和寨卡病毒。

QL47 是一种宿主靶向的小分子抗病毒剂，具有抗病毒活性，对登革热病毒和其他 RNA 病毒有抑制作用。QL47 可作为病毒翻译的抑制抑制剂和 BTK 的共价抑制剂，可用于研究淋巴瘤。

U18666A 是一种细胞渗透性药物，是一种胆固醇合成和转运抑制剂，抑制埃博拉病毒，登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。

Ac-EVKKQR-pNA是一种针对NS2B-NS3切割位点P6-P1段的竞争性对硝基苯胺底物，该底物在P1位置采用了更易反应的可水解偏硝基苯胺。此化合物对于研究登革热2型病毒和黄病毒感染具有重要的应用潜力。

A181 (AI-181) 是一种 DENV-2 抑制剂，可应用于抗登革热研究。

3'-Deoxy-GTP (3′-Deoxyguanosine 5′-triphosphate) trisodium 是 GTP 的类似物，也是 RNA 链终止剂，可抑制 RNA 合成。3'-Deoxy-GTP trisodium 以 IC50 值 0.02 μM 抑制登革热病毒 DENV NS5 RdRp。

3'-Deoxy-GTP (3′-Deoxyguanosine 5′-triphosphate) 是 GTP 的类似物，作为一种 RNA 链终止剂，可以抑制RNA 合成。此化合物能够有效抑制登革热病毒DENV NS5 RdRp，IC50为0.02 μM。

DENV-IN-11 (SC27) 是一种磺酰胺查耳酮，并作为病毒甲基转移酶的高效DENV抑制剂。它能够降低DENV2复制子的复制，可用于研究登革热感染。

DV-B-120 是一种专门用于登革热病毒 (DENV) 的竞争性抑制剂，能够抑制NS2B-NS3蛋白酶，对DENV-1、DENV-2、DENV-3、DENV-4的IC50分别为5.35、7.39、10.49和8.58 μM。DV-B-120 通过阻止DENV的复制展现其抗病毒效力。

DENV-2/ZIKV-IN-1 (Compd 16a) 是一种对登革热病毒 (DENV) 和寨卡病毒 (ZIKV) 具双重抑制作用的化合物，其EC50分别为1.4 μM和2.4 μM。

GNF-2-deg 是一种 PROTAC 降解剂，用于降解登革热病毒包膜蛋白 (DENV E 蛋白)，其 DC50 为 0.83 μM。通过抑制 E 蛋白介导的膜融合，GNF-2-deg 阻止病毒进入，并通过蛋白降解抑制病毒体的产生，对 DENV 2 展现抗病毒活性，EC90 为 3.5 μM。同时，GNF-2-deg 对 ZIKV、JEV、WNV 和 YFV 也具有抗病毒活性，EC90 范围为 1.96-7.79 μM。

Lanatoside 是一种 FDA 批准的强心苷，已被确定为候选的抗登革热化合物。它也被发现可以促进脉粥样硬化，还具有抗肿瘤活性，可抑制结直肠癌细胞、肝癌细胞的生长。

Bz-Nle-Lys-Arg-Arg-AMC是一种荧光四肽底物，用于定量检测登革热病毒(DV)NS2B-NS3蛋白酶、黄热病病毒(YFV)NS3蛋白酶和寨卡病毒NS3蛋白酶的活性。通过水解反应观测蛋白酶的裂解产物，AMC（7-氨基-4-甲基香豆素），的释放速率从而计算酶活性，激发/发射最大值分别为340-360/440-460 nm。