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7
化合物库
1
抗体抑制剂
1
SP187
UV4, MON-DNJ
T16914
615253-61-7
SP187 (MON-DNJ) 是一种靶向作用于宿主的亚氨基糖。它具有抗丝状病毒感染活性。SP187可用于治疗抗流感和登革热病毒。
Anti-infection
Influenza Virus
Virus Protease
¥ 826
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Arg-AMS
Arg AMS
T10365
301351-95-1
Arg-AMS 是一种精氨酸 tRNA 合成酶抑制剂,具有抗病毒活性,靶向宿主蛋白CD163,抑制猪蓝耳病毒和高致病菌株HP-PRRSV,可用于研究病毒感染和骨髓瘤。
Antiviral
Others
¥ 1799
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QL47
T16702
1469988-75-7
QL47 是一种宿主靶向的小分子抗病毒剂,具有抗病毒活性,对登革热病毒和其他 RNA 病毒有抑制作用。QL47 可作为病毒翻译的抑制抑制剂和 BTK 的共价抑制剂,可用于研究淋巴瘤。
Anti-infection
BTK
Virus Protease
¥ 619
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4"-(2-(p-Chlorophenyl)acetoxyl)spiramycin
T205021
4"-(2-(p-Chlorophenyl)acetoxyl)spiramycin (Compound 2d) 是一种靶向移码元件 (FSE) 的广谱抗冠状病毒药物,可抑制 HCoV-OC43 和 HCoV-229E,EC50值分别为 0.85 μM 和 1.45 μM。该化合物具有双重靶向机制,能够同时作用于病毒 FSE RNA 和宿主因子 DIS3L2。
SARS-CoV
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PAN endonuclease-IN-2
T209491
PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 为PAN核酸内切酶抑制剂 (IC50: 0.15 μM) 和抗病毒剂,展现出广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物中PA 亚基的N 端,与依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点有关。通过促进RNA链的裂解并启动聚合酶合成新的RNA分子,PAN 发起RNA复制。PAN endonuclease-IN-2 有效靶向流感HA和RdRp复合物,从而干扰病毒进入宿主细胞及其复制过程。
Influenza Virus
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3-Phenyl-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-carboxamide
T8501
1252187-41-9
3-Phenyl-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-carboxamide 具有抗埃博拉病毒的抗病毒活性靶向表面暴露的糖蛋白并抑制病毒进入宿主细胞。 Vero 细胞的体外研究表明,该化合物抑制病毒复制,EC50 为 0.38 μM。
Influenza Virus
Virus Protease
¥ 541
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CAP-100
T9901A-961
CAP-100 是一款靶向CCR7的单克隆抗体。该抗体能够中和CCR7的配体结合位点及其信号通路,有效抑制CCR7在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。通过宿主免疫机制,CAP-100 可介导对肿瘤细胞的强效杀伤,并在相关造血细胞亚群中表现出良好的毒性特征。CAP-100 被用于抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。
CCR
¥ 12000
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