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SCH 57790

产品编号 T28722 CAS 221660-80-6

别名: SCH57790, SCH-57790

SCH 57790 是一种新型且具有选择性的毒蕈碱 M（2）受体拮抗剂，可释放乙酰胆碱并增强实验动物的认知能力，可用于治疗阿尔茨海默病。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

SCH 57790, CAS 221660-80-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,780	现货
5 mg	￥ 4,480	现货
10 mg	￥ 6,380	现货
25 mg	￥ 9,620	现货
50 mg	￥ 12,900	现货
100 mg	￥ 17,500	现货

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纯度: 99.62%

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生物活性

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产品描述

SCH 57790 is a novel and selective muscarinic M(2) receptor antagonist that releases acetylcholine and enhances cognition in experimental animals for the treatment of Alzheimer's disease.

体内活性

SCH 57790 (0.1-10 mg/kg; p.o.) produced dose-related increases in acetylcholine release from rat hippocampus, cortex, and striatum. SCH 57790 (0.003-1.0 mg/kg) increased retention times in young rat passive avoidance responding when given either before or after training. Also, SCH 57790 reversed scopolamine-induced deficits in mice in a passive avoidance task. In a working memory operant task in squirrel monkeys, administration of SCH 57790 (0.01-0.03 mg/kg) improved performance under a schedule of fixed-ratio discrimination with titrating delay. The effects observed with SCH 57790 in behavioral studies were qualitatively similar to the effects produced by the clinically used cholinesterase inhibitor donepezil, suggesting that blockade of muscarinic M(2) receptors is a viable approach to enhancing cognitive performance.[2]

别名	SCH57790, SCH-57790
分子量	437.6
分子式	C25H31N3O2S
CAS No.	221660-80-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 20 mg/mL (45.7 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2852 mL	11.426 mL	22.8519 mL	57.1298 mL
	5 mM	0.457 mL	2.2852 mL	4.5704 mL	11.426 mL
	10 mM	0.2285 mL	1.1426 mL	2.2852 mL	5.713 mL
	20 mM	0.1143 mL	0.5713 mL	1.1426 mL	2.8565 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lachowicz JE, et al. SCH 57790: a novel M2 receptor selective antagonist. Life Sci. 1999;64(6-7):535-9. 2. Carey GJ, et al. SCH 57790, a selective muscarinic M(2) receptor antagonist, releases acetylcholine and produces cognitive enhancement in laboratory animals. Eur J Pharmacol. 2001 Nov 16;431(2):189-200.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SCH 57790 221660-80-6 Neuroscience AChR SCH57790 SCH-57790 Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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SCH 57790

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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