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Ronacaleret HCl

产品编号 T34385 CAS 702686-96-2

别名: SB 751689, SB 751689A, SB-751689A, SB-751689, SB751689A, SB751689

Ronacaleret HCl (SB-751689) 是一种小分子 CaSR 拮抗剂，可用于治疗内分泌与代谢疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Ronacaleret HCl, CAS 702686-96-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,010	现货
5 mg	￥ 4,930	现货
10 mg	￥ 6,900	现货
25 mg	￥ 9,870	现货
50 mg	￥ 13,800	现货
100 mg	￥ 18,800	现货
500 mg	￥ 37,900	现货

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纯度: 99.58% ee: 100%

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产品描述

Ronacaleret HCl (SB-751689) is a small molecule CaSR antagonist for the treatment of endocrine and metabolic diseases, skin and musculoskeletal disorders.

体内活性

For 569 postmenopausal women with low BMD offered open-label 20 μg teriparatide sc once daily or were randomized to 100, 200, 300, or 400 mg oral Ronacaleret HCl once daily, 70 mg alendronate once weekly, or placebo and were followed for up to 12 months.Results: With Ronacaleret HCl, the increases in lumbar spine BMD at 12 months (0.3-1.6%) were significantly lower than those attained with teriparatide (9.1%) or alendronate (4.5%). There were small decreases in total hip, femoral neck, and trochanter BMD at month 12 with Ronacaleret HCl compared with increases in the teriparatide and alendronate arms. Bone turnover markers increased in the Ronacaleret HCland teriparatide arms and decreased in the alendronate arm. PTH elevations with Ronacaleret HCl were prolonged relative to those previously reported with teriparatide. Conclusion: The densitometric findings in the context of prolonged PTH elevation and increased bone turnover suggest Ronacaleret HClinduces mild hyperparathyroidism. Ronacaleret HCl only modestly increased lumbar spine BMD and decreased BMD at hip sites.[1]

别名	SB 751689, SB 751689A, SB-751689A, SB-751689, SB751689A, SB751689
分子量	483.98
分子式	C25H32ClF2NO4
CAS No.	702686-96-2

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

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配液浓度

参考文献

1. Fitzpatrick LA, et al. The effects of ronacaleret, a calcium-sensing receptor antagonist, on bone mineral density and biochemical markers of bone turnover in postmenopausal women with low bone mineral density. J Clin Endocrinol Metab. 2011;96(8):2441-2449. 2. Vogt FG, et al. Solid-state NMR analysis of a complex crystalline phase of ronacaleret hydrochloride. J Phys Chem B. 2014 Aug 28;118(34):10266-84. 3. Fitzpatrick LA, et al. Bone mineral density changes following discontinuation of ronacaleret treatment: off-treatment extension of a randomized, dose-finding phase II trial. Bone. 2014 Oct;67:104-8. 4. Fitzpatrick LA, et al. Ronacaleret, a calcium-sensing receptor antagonist, increases trabecular but not cortical bone in postmenopausal women. J Bone Miner Res. 2012;27(2):255-262.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ronacaleret HCl 702686-96-2 GPCR/G Protein CaSR SB 751689 SB 751689A SB-751689A SB-751689 SB751689A SB751689 Inhibitor inhibitor inhibit

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