Rentiapril（CAS 80830-42-8），一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，在Sprague-Dawley大鼠上通过口服进行了为期三个月的毒性研究。实验考察了0、30、125、500、1000 mg/kg剂量水平对两性大鼠的影响，每个实验组包含10只大鼠。以另一种ACE抑制剂Captopril作为参照物。在1000 mg/kg的最高剂量下，Rentiapril导致部分动物食物消耗量减少和死亡，表现为血便和贫血的迹象。在服用500和1000 mg/kg的雄性和雌性大鼠中，观察到体重增长减少、水摄入量、尿量以及血清BUN水平增加，各种红细胞参数减少。两性的肾脏重量呈剂量依赖性增加。组织病理学变化显示，500和1000 mg/kg组的肾脏变化包括近曲小管退变、肾小球旁细胞增生和间质细胞浸润。在雌性125 mg/kg组中观察到类似但更轻微的近曲小管变化。最高剂量组死亡动物还显示出胃肠道出血性侵蚀和/或溃疡、骨髓红细胞生成减少和肝细胞性空泡性变性。在其他Rentiapril处理组或对照组的大鼠中未观察到病理性改变。这些结果表明，三个月口服Rentiapril后，大鼠的无效剂量为雌性30 mg/kg和雄性125 mg/kg。