| Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
Oridonin 是从Rabdosia rubescens 中得到的二萜,是一种AKT 抑制剂,对 AKT1 和 AKT2 的IC50值分别为 8.4 和 8.9 μM,具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等功效。
产品描述 | Oridonin is a diterpenoid isolated from Rabdosia rubescens with anti-tumor, anti-bacterial and anti-inflammatory effects. It acts as an inhibitor of AKT, with IC50s of 8.4 and 8.9 μM for AKT1 and AKT2. |
靶点活性 | Akt2:8.9 μM, Akt1:8.4μM |
体内活性 | LD50: Mice 35-40 mg/kg. [4] |
别名 | Isodonol, NSC-250682, 冬凌草甲素, Rubescenin, Rubescensin A |
分子量 | 364.44 |
分子式 | C20H28O6 |
CAS No. | 28957-04-2 |
| Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
H2O: <1 mg/mL
Ethanol: 28 mg/mL (76.83 mM)
DMSO: 72 mg/mL (197.57 mM)
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
参数 | 值 | 评价 | |
结构信息 | |||
氢键受体数 | 6 | Excellent | |
氢键供体数 | 4 | Excellent | |
环数 | 6 | Excellent | |
杂原子数 | 6 | Excellent | |
稳定性 | |||
刚性键数 | 24 | Excellent | |
立体中心数 | 9 | ― | |
溶解性 | |||
拓扑极性表面积 | 107.22 | Excellent | |
水溶性值的对数 | -4.047 log mol/L | ― | |
正辛醇/水分配系数的对数 | 1.339 log mol/L | Excellent | |
pH=7.4时正辛醇/水分布系数的对数 | 0.954 log mol/L | ― | |
药代动力学参数 | |||
定量评估药物相似性 | 0.463 | Poor | |
合成可行性分数 | 6.856 | Poor | |
化合物和天然产物在化学空间中的接近度评分 | 4.014 | ― | |
类药五原则 | Accepted | Accepted | |
葛兰素史克内使用的成分 ADMET 分析规则 | Accepted | Accepted | |
Golden Triangle | Accepted | Accepted | |
吸收 | |||
人结肠癌的Caco-2细胞渗透性 | -5.381 | ― | |
Madin-Darby 犬肾细胞渗透性 | 0.00000690249 cm/s | Medium | |
Pgp底物 | 0.995 | Poor | |
人体肠道吸收性 | 0.016 | Excellent | |
人体口服生物利用度20% | 0.005 | Excellent | |
分布 | |||
血浆蛋白结合率 | 0.5329 | Excellent | |
体积分布 | 0.932 | Excellent | |
血脑屏障通透性 | 0.36 | Medium | |
血浆中未结合的部分 | 0.5423 | Excellent | |
代谢 | |||
CYP 2D6 底物 | 0.183 | ― | |
CYP 3A4 底物 | 0.156 | ― | |
CYP 1A2 抑制剂 | 0.012 | ― | |
CYP 2C19 抑制剂 | 0.012 | ― | |
CYP 2C9 抑制剂 | 0.01 | ― | |
CYP 2D6 抑制剂 | 0.004 | ― | |
CYP 3A4 抑制剂 | 0.015 | ― | |
CYP 1A2 底物 | 0.432 | ― | |
CYP 2C19 底物 | 0.646 | ― | |
CYP 2C9 底物 | 0.06 | ― | |
排泄 | |||
药物的清除 | 4.445 | Poor | |
药物的半衰期 | 0.355 | Medium | |
毒性参数 | |||
FAF-Drugs4 Rule | 1 | ― | |
NonBiodegradable Rule | 2 | ― | |
Pfizer Rule | Accepted | Accepted | |
SR-MMP | 0.933 | ― | |
致毒剂量 | |||
FDA 推荐的每日最大剂量 | 0.787 | Poor | |
IGC50 | 2.196 | ― | |
LC50FM | 2.925 | ― | |
LC50DM | 4.142 | ― | |
致畸性 | |||
NR-AR(Androgen receptor) | 0.951 | Poor | |
NR-AR-LBD(Androgen receptor) | 0.864 | Poor | |
NR-Aromatase | 0.882 | Poor | |
NR-ER(Estrogen receptor) | 0.867 | Poor | |
NR-ER-LBD(Estrogen receptor) | 0.624 | Medium | |
致敏性 | |||
皮肤致敏规则 | 4 | ― | |
皮肤致敏 | 0.134 | Excellent | |
急性毒性 | |||
急性毒性规则 | 4 | ― | |
大鼠经口急性毒性 | 0.505 | Medium | |
器官毒性 | |||
hERG 阻滞剂 | 0.053 | Excellent | |
人体肝毒性 | 0.495 | Medium | |
药物性肝损伤 | 0.04 | Excellent | |
直接刺激性 | |||
眼睛刺激性 | 0.005 | Excellent | |
眼睛腐蚀性 | 0.013 | Excellent | |
呼吸道毒性 | 0.984 | Poor | |
致突变性 | |||
污染物致突变性 | 0.095 | Excellent | |
致肿瘤性 | |||
遗传毒性致癌物 | 1 | ― | |
致癌性 | 0.719 | Poor | |
抗氧化反应元件 | 0.922 | Poor | |
ATP酶家族含AAA结构域蛋白5 | 0.564 | Medium | |
SR-p53 | 0.982 | Poor |
中药材名称 | 中药材拉丁名 | 性 | 味 | 归经 |
冬凌草 | Rabdosia rubescens( Hemsl.)Hara | 微寒 | 苦, 甘 | 肺, 胃, 肝 |
鲁山香茶菜 | Rabdosiaamethystoides(Benth.)Hara | 凉 | 辛, 苦 | 肝, 肾 |
毛果香茶菜 | Plectranthus serra Maxim. | - | ― | |
毛叶香茶菜 | Isodon japonicus (N. Burman) H. Hara | - | ― | |
显脉香茶菜 | Rabdosia nervosa (Benth.) Hara | 寒 | 微辛, 苦 | |
皱叶香茶菜 | Plectranthus rugosus Wall. | - | ― |
中成药名称 | 处方组成 | 主治疾病 | 中成药类型 |
冬凌草胶囊 | 冬凌草 | 口服,一次2~5粒,一日3次。 | 清热药 |
冬凌草片 | 冬凌草 | 口服,一次2~5片,一日3次。 | 清热药 |
咽康含片 | 冬凌草,玄参,麦冬,桔梗,甘草,薄荷脑,冰片,艾纳香油,薄荷脑,冰片 | 含服,一次1片,每隔1~2小时1次。 | 清热药 |
复方冬凌草含片 | 冬凌草,薄荷,桔梗,甘草 | 含服,一次1~2片,每小时1~2片,每天10~20片。 | 化痰、止咳、平喘药 |
冬凌草糖浆 | 冬凌草 | 口服,一次10~20毫升,一日2次。 | 清热药 |
咽康滴丸 | 冬凌草,玄参,麦冬,桔梗,薄荷脑,冰片,甘草,艾纳香油 | 含服,一次1滴,每隔1~2小时1次。 | 清热药 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Oridonin 28957-04-2 Cytoskeletal Signaling Microbiology/Virology PI3K/Akt/mTOR signaling Akt Antibacterial Isodonol NSC-250682 Bacterial NSC250682 冬凌草甲素 Rubescenin Inhibitor NSC 250682 inhibit Rubescensin A Protein kinase B PKB inhibitor