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结构类型 萜类 类固醇 类黄酮 醌类 香豆素 木脂素 多糖和糖苷
苯丙烷 生物碱 酚类 其他
植物来源 列当科 海桐花科 海金沙科 商陆科 买麻藤科 芭蕉科 萝藦科
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  1. Akt
  2. Antibacterial
Oridonin

Oridonin

产品编号 T2790   CAS 28957-04-2
别名: Isodonol, NSC-250682, 冬凌草甲素, Rubescenin, Rubescensin A

Oridonin 是从Rabdosia rubescens 中得到的二萜，是一种AKT 抑制剂，对 AKT1 和 AKT2 的IC50值分别为 8.4 和 8.9 μM，具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等功效。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Oridonin, CAS 28957-04-2
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产品目录号及名称: Oridonin (T2790)
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天然产物信息
生物活性
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TCMIP信息
参考文献
相关产品
植物来源
结构类型
产品描述 Oridonin is a diterpenoid isolated from Rabdosia rubescens with anti-tumor, anti-bacterial and anti-inflammatory effects. It acts as an inhibitor of AKT, with IC50s of 8.4 and 8.9 μM for AKT1 and AKT2.
靶点活性 Akt2:8.9 μM, Akt1:8.4μM
体内活性 LD50: Mice 35-40 mg/kg. [4]
别名 Isodonol, NSC-250682, 冬凌草甲素, Rubescenin, Rubescensin A
分子量 364.44
分子式 C20H28O6
CAS No. 28957-04-2

存储

　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

H2O: <1 mg/mL

Ethanol: 28 mg/mL (76.83 mM)

DMSO: 72 mg/mL (197.57 mM)

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

TCMIP相关数据
产品理化性质
中药材来源及性味归经
所属中成药

产品理化性质

参数 值 评价
结构信息
氢键受体数 6 Excellent
氢键供体数 4 Excellent
环数 6 Excellent
杂原子数 6 Excellent
稳定性
刚性键数 24 Excellent
立体中心数 9 ―
溶解性
拓扑极性表面积 107.22 Excellent
水溶性值的对数 -4.047 log mol/L ―
正辛醇/水分配系数的对数 1.339 log mol/L Excellent
pH=7.4时正辛醇/水分布系数的对数 0.954 log mol/L ―
药代动力学参数
定量评估药物相似性 0.463 Poor
合成可行性分数 6.856 Poor
化合物和天然产物在化学空间中的接近度评分 4.014 ―
类药五原则 Accepted Accepted
葛兰素史克内使用的成分 ADMET 分析规则 Accepted Accepted
Golden Triangle Accepted Accepted
吸收
人结肠癌的Caco-2细胞渗透性 -5.381 ―
Madin-Darby 犬肾细胞渗透性 0.00000690249 cm/s Medium
Pgp底物 0.995 Poor
人体肠道吸收性 0.016 Excellent
人体口服生物利用度20% 0.005 Excellent
分布
血浆蛋白结合率 0.5329 Excellent
体积分布 0.932 Excellent
血脑屏障通透性 0.36 Medium
血浆中未结合的部分 0.5423 Excellent
代谢
CYP 2D6 底物 0.183 ―
CYP 3A4 底物 0.156 ―
CYP 1A2 抑制剂 0.012 ―
CYP 2C19 抑制剂 0.012 ―
CYP 2C9 抑制剂 0.01 ―
CYP 2D6 抑制剂 0.004 ―
CYP 3A4 抑制剂 0.015 ―
CYP 1A2 底物 0.432 ―
CYP 2C19 底物 0.646 ―
CYP 2C9 底物 0.06 ―
排泄
药物的清除 4.445 Poor
药物的半衰期 0.355 Medium
毒性参数
FAF-Drugs4 Rule 1 ―
NonBiodegradable Rule 2 ―
Pfizer Rule Accepted Accepted
SR-MMP 0.933 ―
致毒剂量
FDA 推荐的每日最大剂量 0.787 Poor
IGC50 2.196 ―
LC50FM 2.925 ―
LC50DM 4.142 ―
致畸性
NR-AR(Androgen receptor) 0.951 Poor
NR-AR-LBD(Androgen receptor) 0.864 Poor
NR-Aromatase 0.882 Poor
NR-ER(Estrogen receptor) 0.867 Poor
NR-ER-LBD(Estrogen receptor) 0.624 Medium
致敏性
皮肤致敏规则 4 ―
皮肤致敏 0.134 Excellent
急性毒性
急性毒性规则 4 ―
大鼠经口急性毒性 0.505 Medium
器官毒性
hERG 阻滞剂 0.053 Excellent
人体肝毒性 0.495 Medium
药物性肝损伤 0.04 Excellent
直接刺激性
眼睛刺激性 0.005 Excellent
眼睛腐蚀性 0.013 Excellent
呼吸道毒性 0.984 Poor
致突变性
污染物致突变性 0.095 Excellent
致肿瘤性
遗传毒性致癌物 1 ―
致癌性 0.719 Poor
抗氧化反应元件 0.922 Poor
ATP酶家族含AAA结构域蛋白5 0.564 Medium
SR-p53 0.982 Poor

中药材来源及性味归经

中药材名称 中药材拉丁名 性 味 归经
冬凌草 Rabdosia rubescens( Hemsl.)Hara 微寒 苦, 甘 肺, 胃, 肝
鲁山香茶菜 Rabdosiaamethystoides(Benth.)Hara 凉 辛, 苦 肝, 肾
毛果香茶菜 Plectranthus serra Maxim. - ―
毛叶香茶菜 Isodon japonicus (N. Burman) H. Hara - ―
显脉香茶菜 Rabdosia nervosa (Benth.) Hara 寒 微辛, 苦
皱叶香茶菜 Plectranthus rugosus Wall. - ―

所属中成药

中成药名称 处方组成 主治疾病 中成药类型
冬凌草胶囊 冬凌草 口服，一次2～5粒，一日3次。 清热药
冬凌草片 冬凌草 口服，一次2～5片，一日3次。 清热药
咽康含片 冬凌草,玄参,麦冬,桔梗,甘草,薄荷脑,冰片,艾纳香油,薄荷脑,冰片 含服，一次1片，每隔1～2小时1次。 清热药
复方冬凌草含片 冬凌草,薄荷,桔梗,甘草 含服，一次1～2片，每小时1～2片，每天10～20片。 化痰、止咳、平喘药
冬凌草糖浆 冬凌草 口服，一次10～20毫升，一日2次。 清热药
咽康滴丸 冬凌草,玄参,麦冬,桔梗,薄荷脑,冰片,甘草,艾纳香油 含服，一次1滴，每隔1～2小时1次。 清热药

参考文献

1. Ikezoe T, et al. Int J Oncol, 2003, 23(4), 1187-1193. 2. Ikezoe T, et al. Mol Cancer Ther, 2005, 4(4), 578-586. 3. Cui Q, et al. J Pharmacol Sci, 2007, 105(4), 317-325.

文献引用

1. Li L, Song J, Zhang M, et al. Oridonin ameliorates caspase-9-mediated brain neuronal apoptosis in mouse with ischemic stroke by inhibiting RIPK3-mediated mitophagy. Acta Pharmacologica Sinica. 2022: 1-15. 2. An Y, Zhu J, Wang X, et al. Oridonin Delays Aging Through the AKT Signaling Pathway. Frontiers in Pharmacology. 2022: 1823 3. Li L, Cheng S Q, Guo W, et al. Oridonin prevents oxidative stress‐induced endothelial injury via promoting Nrf‐2 pathway in ischaemic stroke. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 2021 4. Yan H, Zhang R, Yan G, et al.Validation of baicalein and oridonin as nonspecific SARS‐CoV‐2 main protease inhibitors.Phytotherapy Research.2023
PI3K/Akt/mTOR-IN-2 6'-GNTI dihydrochloride TD52 Sennidin A Sennidin B 2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A Altholactone Sageone

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：
共价抑制剂库 天然产物共价化合物库 糖代谢化合物库 PI3K/Akt/mTOR 化合物库 谷氨酰胺代谢化合物库 抗菌活性库 经典已知活性库 抗乳腺癌化合物库 中国药典收录天然产物库 天然产物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
X
X
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X
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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Oridonin 28957-04-2 Cytoskeletal Signaling Microbiology/Virology PI3K/Akt/mTOR signaling Akt Antibacterial Isodonol NSC-250682 Bacterial NSC250682 冬凌草甲素 Rubescenin Inhibitor NSC 250682 inhibit Rubescensin A Protein kinase B PKB inhibitor

 

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