方法：人 CRC 细胞：DLD1， RKO （MSI-H）；SW480， SW620 （MSS）中加入 NMDI14 （10 μM），处理 24 h，qRT-PCR 检测经典 NMD 靶基因（BAG1， GAS5， ATF4）的 mRNA 水平。
结果：NMDI14 处理显著上调所有测试细胞系中 NMD 靶基因的表达，确认其有效抑制 NMD。[1]

方法：C57BL/6J 小鼠皮下接种 MC38 细胞，接种成功后腹腔注射 NMDI14 (10 mg/kg)，每 2 天一次，持续 23 天，监测肿瘤体积和重量，流式细胞术分析肿瘤浸润免疫细胞。
结果：在 C57BL/6J 小鼠中，NMDI14 显著抑制肿瘤生长，并增加 CD8⁺ T 细胞、DCs、NK 细胞浸润及 IFN-γ水平。[1]