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Methoxychlor

Methoxychlor

产品编号 T5627   CAS 72-43-5

Methoxychlor 是一种有机氯农药,被认为是一种内分泌干扰物,会影响不同细胞模型中的 Ca²⁺ 稳态和细胞活力。

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Methoxychlor Chemical Structure
Methoxychlor, CAS 72-43-5
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 265 现货
10 mg ¥ 372 现货
25 mg ¥ 668 现货
50 mg ¥ 969 现货
100 mg ¥ 1,450 现货
200 mg ¥ 2,180 现货
500 mg ¥ 3,690 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 252 现货
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产品目录号及名称: Methoxychlor (T5627)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Methoxychlor, an organochlorine pesticide, is thought to be an endocrine disrupter that affects Ca2 homeostasis and cell viability in different cell models.
体外活性 在HA59T细胞中,methoxychlor通过促进蛋白激酶C敏感的Ca2+可渗透通道入侵,引起[Ca2]i上升,而不引起Ca2从库存释放。Methoxychlor还引发了与[Ca2]i上升无关的凋亡。
细胞实验 Fura-2, a Ca2?-sensitive fluorescent dye, was applied to measure [Ca2?]i. Methoxychlor at concentrations of 0.1-1 μM caused a [Ca2?]i rise in a concentration-dependent manner. Removal of external Ca2? abolished methoxychlor's effect. Methoxychlor-induced Ca2? influx was confirmed by Mn2?-induced quench of fura-2 fluorescence. Methoxychlor-induced Ca2? entry was inhibited by nifedipine, econazole, SK&F96365, and protein kinase C modulators. Methoxychlor killed cells at concentrations of 10-130 μM in a concentration-dependent fashion. Chelation of cytosolic Ca2? with 1,2-bis(2-aminophenoxy) ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid/AM (BAPTA/AM) did not prevent methoxychlor's cytotoxicity. Methoxychlor (10 and 50 μM) induced apoptosis concentration-dependently as determined by using Annexin V/propidium iodide staining
分子量 345.65
分子式 C16H15Cl3O2
CAS No. 72-43-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (65.1 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8931 mL 14.4655 mL 28.931 mL 72.3275 mL
5 mM 0.5786 mL 2.8931 mL 5.7862 mL 14.4655 mL
10 mM 0.2893 mL 1.4465 mL 2.8931 mL 7.2327 mL
20 mM 0.1447 mL 0.7233 mL 1.4465 mL 3.6164 mL
50 mM 0.0579 mL 0.2893 mL 0.5786 mL 1.4465 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Horng C T , Chou C T , Tseng H W , et al. Effect of Methoxychlor on Ca²⁺ Homeostasis and Apoptosis in HA59T Human Hepatoma Cells[J]. Chin J Physiol, 2015, 58(1):1-8.

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Methoxychlor 72-43-5 Others Inhibitor inhibitor inhibit

 

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