首页 工具
登录
购物车
MS-PPOH

MS-PPOH

产品编号 T41291   CAS 206052-02-0

MS-PPOH 是一种有效的选择性细胞色素 P450 (CYP) 环氧化酶抑制剂。MS-PPOH 抑制 CYP2C8 和 CYP2C9,IC50 分别为 15 和 11 µM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
MS-PPOH Chemical Structure
MS-PPOH, CAS 206052-02-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 343 现货
5 mg ¥ 822 现货
10 mg ¥ 1,170 现货
25 mg ¥ 1,770 现货
50 mg ¥ 2,660 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 886 现货
产品目录号及名称: MS-PPOH (T41291)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 98.42%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 MS-PPOH is a potent and selective inhibitor of cytochrome P450 (CYP) epoxygenase. MS-PPOH inhibits CYP2C8 and CYP2C9 with IC50s of 15 and 11 µM, respectively
体外活性 MS-PPOH blocks cellular EET synthesis. MS-PPOH inhibits tonic (basal) cell invasion and migration and reduces the 11,12-EET (1.0 μM)-induced cell motility[1].
体内活性 MS-PPOH (20 mg/kg/day, i.v.) for 6 days significantly reduced renal levels of epoxyeicosatrienoic acids (EETs) in Dahl salt-resistant rats on 2% NaCl drinking solution[3].
分子量 323.41
分子式 C16H21NO4S
CAS No. 206052-02-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27mg/mL (83.5mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0921 mL 15.4603 mL 30.9205 mL 77.3013 mL
5 mM 0.6184 mL 3.0921 mL 6.1841 mL 15.4603 mL
10 mM 0.3092 mL 1.546 mL 3.0921 mL 7.7301 mL
20 mM 0.1546 mL 0.773 mL 1.546 mL 3.8651 mL
50 mM 0.0618 mL 0.3092 mL 0.6184 mL 1.546 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Kasem Nithipatikom, et al. Inhibition of carcinoma cell motility by epoxyeicosatrienoic acid (EET) antagonists. Cancer Sci. 2010 Dec;101(12):2629-36. 2. Jun Yang, et al. Cytochrome P450 2C24: Expression, Tissue Distribution, High-Throughput Assay, and Pharmacological Inhibition. Acta Pharm Sin B. 2012 Apr;2(2):137-145. 3. Jing Li, et al. Pharmacological manipulation of arachidonic acid-epoxygenase results in divergent effects on renal damage. Front Pharmacol. 2014 Aug 15;5:187.
Diosmetin Seneciphylline Stiripentol Tinoridine Naloxegol oxalate Isocupressic acid Nampt-IN-5 (E)-Flavokawain A

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌化合物库 经典已知活性库 已知活性化合物库 抗代谢疾病化合物库 抑制剂库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MS-PPOH 206052-02-0 Metabolism P450 MS PPOH MSPPOH Inhibitor inhibitor inhibit

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼