Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
KPT185 是一种选择性 CRM1 抑制剂,可诱导细胞凋亡、细胞周期停滞。
产品描述 | KPT-185 is a selective CRM1 inhibitor, inducing apoptosis, cell-cycle arrest. |
靶点活性 | CRM1:100-500nM |
体内活性 | 在白血病细胞中(IC50=100 nM-500 nM),KPT-185显着抑制细胞增殖。在AML细胞系和原发性AML母细胞中,KPT-185能够使细胞周期停滞,并诱导细胞凋亡。对于胰腺癌细胞,KPT-185抑制细胞的增殖,诱导细胞凋亡,但KPT-185不会影响人胰腺导管上皮细胞的生长。 |
细胞实验 | Cells are seeded into 96-well plates and treated for 24, 48, and 72 hours with KPT-SINE at various concentrations ranging from 10 nM to 10 μM. Cell viability is evaluated using the cell proliferation reagent WST-1 according to the manufacturer's protocol. The absorbance of wells at 450 nm (reference wavelength, 650 nm) is measured with a microplate reader. (Only for Reference) |
别名 | KPT 185, KPT-185 |
分子量 | 355.31 |
分子式 | C16H16F3N3O3 |
CAS No. | 1333151-73-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
H2O: <1 mg/mL
DMSO: 66 mg/mL (185.8 mM)
Ethanol: 66 mg/mL (185.8 mM)
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
KPT185 1333151-73-7 Membrane transporter/Ion channel CRM1 KPT 185 KPT-185 Inhibitor inhibitor inhibit