- 全部删除
您的购物车当前为空
KH7 是腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性的可溶性抑制剂,也是一种 cAMP 抑制剂。它对重组纯化的人类 sACt 蛋白和细胞试验中异源表达的 sACt 的 IC50 为 3 到 10 μM 之间。


为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
KH7 是腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性的可溶性抑制剂,也是一种 cAMP 抑制剂。它对重组纯化的人类 sACt 蛋白和细胞试验中异源表达的 sACt 的 IC50 为 3 到 10 μM 之间。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 793 | In stock | |
| 2 mg | ¥ 1,190 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,970 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 3,180 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 5,220 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 7,380 | 待询 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,990 | In stock |
KH7 相关产品
| 产品描述 | KH7 is a soluble inhibitor of adenylyl cyclase (sAC)-specific. It has IC50s of 3-10 μM toward both recombinant purified human sACt protein and heterologously expressed sACt in cellular assays. KH7 is also a cAMP inhibitor. |
| 靶点活性 | sAC:3-10 μM |
| 体外活性 | KH7抑制了CaSF的生成。在较高浓度下(50μM),KH7显著降低了精子基础cAMP积累,而与培养基无关。KH7(10μM)阻断了这种能力激发引起的cAMP增加。在KH7存在下,心肌细胞表现出大约20%的负性肌力效应(NIE),这表明sAC参与了正常心脏基础收缩力的生成[1,2]。 |
| 分子量 | 419.3 |
| 分子式 | C17H15BrN4O2S |
| CAS No. | 330676-02-3 |
| Smiles | CC(Sc1nc2ccccc2[nH]1)C(=O)N\N=C\c1cc(Br)ccc1O |
| 密度 | 1.61 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble) DMSO: 100 mg/mL (238.49 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (9.54 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
评论内容