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KH7

KH7

产品编号 T15658   CAS 330676-02-3

KH7 是腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性的可溶性抑制剂,也是一种 cAMP 抑制剂。它对重组纯化的人类 sACt 蛋白和细胞试验中异源表达的 sACt 的 IC50 为 3 到 10 μM 之间。

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KH7 Chemical Structure
KH7, CAS 330676-02-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 793 现货
2 mg ¥ 1,190 现货
5 mg ¥ 1,970 现货
10 mg ¥ 3,180 现货
25 mg ¥ 5,220 现货
50 mg ¥ 7,380 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,990 现货
产品目录号及名称: KH7 (T15658)
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纯度: 99.56%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 KH7 is a soluble inhibitor of adenylyl cyclase (sAC)-specific. It has IC50s of 3-10 μM toward both recombinant purified human sACt protein and heterologously expressed sACt in cellular assays. KH7 is also a cAMP inhibitor.
靶点活性 sAC:3-10 μM
体外活性 KH7 prevents the generation of CaSF. KH7 (10 μM) blocks this capacitation-induced cAMP increase. At higher concentrations (50 μM), 5- to 10-fold above its IC50 but still selective for sAC relative to tmACs, KH7 resulted in a significant decrease in the basal cAMP accumulation in sperm regardless of the incubation medium. The myocytes exert a negative inotropic effect (NIE) of approximately 20%, in the presence of KH7. This suggesting that sAC is involved in the normal generation of basal cardiac contractility [1,2].
分子量 419.3
分子式 C17H15BrN4O2S
CAS No. 330676-02-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)

DMSO: 100 mg/mL (238.49 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3849 mL 11.9246 mL 23.8493 mL 59.6232 mL
5 mM 0.477 mL 2.3849 mL 4.7699 mL 11.9246 mL
10 mM 0.2385 mL 1.1925 mL 2.3849 mL 5.9623 mL
20 mM 0.1192 mL 0.5962 mL 1.1925 mL 2.9812 mL
50 mM 0.0477 mL 0.2385 mL 0.477 mL 1.1925 mL
100 mM 0.0238 mL 0.1192 mL 0.2385 mL 0.5962 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Hess KC, et al. The "soluble" adenylyl cyclase in sperm mediates multiple signaling events required for fertilization. Dev Cell. 2005 Aug;9(2):249-59. 2. Han J, et al. Maresin Conjugates in Tissue Regeneration 1 improves alveolar fluid clearance by up-regulating alveolar ENaC, Na, K-ATPase in lipopolysaccharide-induced acute lung injury. 4.658J Cell Mol Med. 2020 Mar 11.

文献引用

1. Zhou J, Shi Y, Yang C, et al.γ-glutamylcysteine alleviates insulin resistance and hepatic steatosis by regulating adenylate cyclase and IGF-1R/IRS1/PI3K/Akt signaling pathways.The Journal of Nutritional Biochemistry.2023: 109404.
BNC210 Tiquizium Donepezil Hydrochloride Imidafenacin Oxybutynin chloride Benzetimide hydrochloride Escitalopram TQS

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
神经信号分子库 神经递质受体化合物库 已知活性化合物库 GPCR靶点分子库 抑制剂库 经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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Keywords

KH7 330676-02-3 GPCR/G Protein Neuroscience cAMP AChR inhibit KH-7 Adenylate Cyclase Adenylyl cyclase Inhibitor KH 7 inhibitor

 

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