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B I09

B I09

产品编号 T14847   CAS 1607803-67-7

B I09是一种 IRE-1 RNase 抑制剂,IC50为1230 nM,对人 WaC3细胞中 XBP1 mRNA 的剪接和 LPS 刺激的 B 细胞中 xbp -1的表达有抑制作用。B I09可用于 CLL 细胞模拟XBP-1缺陷的研究。

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B I09 Chemical Structure
B I09, CAS 1607803-67-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 467 现货
5 mg ¥ 1,080 现货
10 mg ¥ 1,660 现货
25 mg ¥ 3,360 现货
50 mg ¥ 4,890 现货
100 mg ¥ 6,970 现货
产品目录号及名称: B I09 (T14847)
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纯度: 99.23%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 B I09, an IRE-1 RNase inhibitor with an IC50 of 1230 nM, inhibits splicing of XBP1 mRNA in human WaC3 cells and expression of xbp-1 in LPS-stimulated B cells. B I09 can be used to simulate the defects of XBP-1 in CLL cells., an IRE-1 RNase inhibitor with an IC50 of 1230 nM, inhibits splicing of XBP1 mRNA in human WaC3 cells and expression of xbp-1 in LPS-stimulated B cells. B I09 can be used to simulate the defects of XBP-1 in CLL cells., an IRE-1 RNase inhibitor with an IC50 of 1230 nM, inhibits splicing of XBP1 mRNA in human WaC3 cells and expression of xbp-1 in LPS-stimulated B cells. B I09 can be used to simulate the defects of XBP-1 in CLL cells.
靶点活性 IRE1 Rnase:1230 nM
体外活性 B I09 is an IRE-1 RNase inhibitor, with an IC50 of 1230 nM[1] and it also is highly effective in inhibiting splicing of XBP1 mRNA in human WaC3 cells and the expression of XBP-1s in LPS stimulated B cells[2]. Treatment of CLL cells with this inhibitor (B I09) mimick XBP-1 deficiency, including upregulation of IRE-1 expression and compromised BCR signaling.
体内活性 B I09 has a halflife of approximately 1.5 hours and reaches its peak concentration of approximately 39 μM in mouse plasma serum 15 minutes after administration. Administration of B I09 to CLL tumor-bearing mice suppress leukemic progression by inducing apoptosis. And it do not cause systemic toxicity[2].
分子量 303.31
分子式 C16H17NO5
CAS No. 1607803-67-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 7.5 mg/mL (24.7 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.297 mL 16.4848 mL 32.9696 mL 82.4239 mL
5 mM 0.6594 mL 3.297 mL 6.5939 mL 16.4848 mL
10 mM 0.3297 mL 1.6485 mL 3.297 mL 8.2424 mL
20 mM 0.1648 mL 0.8242 mL 1.6485 mL 4.1212 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Ranatunga S, Tang CH, Kang CW, et al. Synthesis of novel tricyclic chromenone-based inhibitors of IRE-1 RNase activity. J Med Chem. 2014;57(10):4289-4301. 2. Tang CH, Ranatunga S, Kriss CL, et al. Inhibition of ER stress-associated IRE-1/XBP-1 pathway reduces leukemic cell survival. J Clin Invest. 2014;124(6):2585-2598.
IXA4 MKC9989 Sunitinib IRE1α kinase-IN-8 IRE1α kinase-IN-9 IXA6 Toyocamycin KIRA6

相关化合物库

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已知活性化合物库 抑制剂库 抗癌化合物库 经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

B I09 1607803-67-7 Cell Cycle/Checkpoint Others IRE1 B I-09 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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