Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T12454 | PI-273
化合物PI-273
|
925069-34-7 | 98% |
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PI-273 是一种可逆的特异性磷脂酰肌醇 4-激酶抑制剂,IC50为 0.47 μM。它可抑制乳腺癌细胞的增殖,阻断细胞周期并诱导细胞凋亡。 | ||||
TQ0009 | UCB9608
化合物UCB9608
|
1616413-96-7 | 99.96% |
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UCB9608 是选择性、可口服的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50=11 nM,对其选择性高于 PI3KC2 α,β 和 γ。它能够增加代谢稳定性,具有良好的药代动力学特征,是一种免疫抑制剂。 | ||||
T15789 | LTURM34
化合物LTURM34
|
1879887-96-3 | 99.91% |
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LTURM34 是一种 DNA-PK 抑制剂,IC50 为 34 nM。它在广泛的肿瘤细胞系中显示出有效的抗增殖活性,对 DNA-PK 的选择性比 PI3K 高 170 倍。 | ||||
T12468 | PI4KIIIbeta-IN-10
化合物PI4KIIIbeta-IN-10
|
1881233-39-1 | 99.85% |
![]() |
PI4KIIIbeta-IN-10 是PI4KIIIβ抑制剂,IC50=3.6 nM。 | ||||
T2616 | PIK-93
化合物PIK-93
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593960-11-3 | 99.83% |
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PIK93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂,IC50值为 19 nM,同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性,IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。 | ||||
T13246 | UCT943
化合物UCT943
|
1450666-80-4 | 99.18% |
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UCT943是恶性疟原虫PI4K的抑制剂(IC50 = 23 nM)。 | ||||
T4220 | BQR-695
化合物BQR695
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1513879-21-4 | 99% |
![]() |
BQR695 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶抑制剂,对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的IC50值分别为 80 和 3.5 nM。 | ||||
T27499 | GSK-A1
化合物GSK-A1
|
1416334-69-4 | 98.97% |
![]() |
GSK-A1 是III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA选择性抑制剂,pIC50为 8.5-9.8,抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成,IC50约为 3 nM。GSK-A1有效降低 PtdIns(4)P 的水平,而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1在抗丙型肝炎病毒方面有研究的潜力。 | ||||
T5421 | KDU691
化合物KDU691
|
1513879-19-0 | 98.87% |
![]() |
KDU691 是一种咪唑吡嗪类药物,对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性,它是PI4K抑制剂,选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。 | ||||
T16125 | MMV390048
化合物MMV390048
|
1314883-11-8 | 98.28% |
![]() |
MMV390048 是一种抗疟药,是一种新型化学疟原虫 PI4K 抑制剂。它与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合,不与除人类 PIP4K2C 外的其他恶性疟原虫和人类激酶结合。 | ||||
T12469 | PI4KIIIbeta-IN-9
化合物PI4KIIIbeta-IN-9
|
1429624-84-9 | 98.22% |
![]() |
PI4KIIIbeta-IN-9 是一种PI4KIIIβ抑制剂,其 IC50=7 nM。它也抑制 PI3Kδ (IC50:125 nM) 和 PI3Kγ (IC50:1046 nM)。 | ||||
T19840 | GSK-F1
化合物GSK-F1
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1402345-92-9 | 95.5% |
![]() |
GSK-F1 是一种新型强效 PI4KA 抑制剂。 | ||||
T10804 | CHMFL-PI3KD-317
化合物CHMFL-PI3KD-317
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2244992-76-3 | 98% |
![]() |
CHMFL-PI3KD-317 是一种高效、选择性、可口服的 PI3Kδ 抑制剂,IC50 值为 6 nM,对其选择性是对其他 PIKK 家族的 10-1500 倍,例如 PI3Kα (IC50,62.6 nM),PI3Kβ (IC50,284 nM),PI3Kγ (IC50,202.7 nM),PIK3C2A (IC5... | ||||
T16967 | T-00127_HEV1
化合物T-00127_HEV1
|
900874-91-1 | 98% |
![]() |
T-00127_HEV1 是有效的phosphatidylinositol 4-kinase III beta抑制剂,IC50为 60 nM。 | ||||
T16530 | BF738735
化合物BF738735
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1436383-95-7 | 98% |
![]() |
BF738735 是有效的磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ 抑制剂,IC50为 5.7 nM。 | ||||
T67837 | GSK-F1
化合物GSK-F1
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1384097-27-1 | 98% |
![]() |
GSK-F1 是一种选择性PI4KIIIα抑制剂,pIC50=8.3。 | ||||
T26698 | AZ044
化合物AZ044
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1800017-49-5 | 98% |
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AZ044是III型磷脂酰肌醇-4-激酶α -亚型(PI4KIIIalpha)的有效选择性抑制剂。 |