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NPC1L1

NPC1L1

Niemann-Pick C1-Like 1 (NPC1L1) is a protein found on the gastrointestinal tract epithelial cells as well as in hepatocytes. Specifically, it appears to bind to a critical mediator of cholesterol absorption.
TargetMol
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T11251 Ezetimibe ketone
化合物 T11251
191330-56-0 98%
TargetMol Chemical Structure Ezetimibe ketone
Ezetimibe, a compound known as a Niemann-Pick C1-like1 (NPC1L1) inhibitor and a potent Nrf2 activator, effectively inhibits cholesterol absorption. Additionally,...
T4S1421 Praeruptorin B
(+)-川白芷内酯
73069-28-0 98%
TargetMol Chemical Structure Praeruptorin B
Praeruptorin B 是一种固醇调控元件结合蛋白(SREBPs)的抑制剂。
T4317 PF 429242
化合物PF 429242
947303-87-9 99.27%
TargetMol Chemical Structure PF 429242
PF 429242 是甾醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 位点 1 蛋白酶的竞争性抑制剂 (IC50 = 0.175 μM)。它对位点 1 蛋白酶对一组丝氨酸蛋白酶具有选择性。 PF-429242 抑制 CHO 细胞中胆固醇的合成速率 (IC50 = 0.53 μM)。
T7798 FGH10019
化合物FGH-10019
1046045-61-7 98.93%
TargetMol Chemical Structure FGH10019
FGH10019 是固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 抑制剂,IC50=1 μM。
TN6751 1-HEXACOSANOL
二十六碳醇
506-52-5
TargetMol Chemical Structure 1-HEXACOSANOL
1-HEXACOSANOL 激活 AMPK 和肝脏自噬并抑制 SREBP2,导致降胆固醇活性和肝脏脂肪变性的改善。
T6832 Fatostatin hydrobromide
化合物Fatostatin
298197-04-3 98%
TargetMol Chemical Structure Fatostatin hydrobromide
Fatostatin hydrobromide (Fatostatin A HBr) 是一种 SREBP 活化的特异性抑制剂,可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤作用,能抑制 ob/ob 小鼠的...
T1593 Ezetimibe
依泽替米贝
163222-33-1 98%
TargetMol Chemical Structure Ezetimibe
Ezetimibe (SCH 58235) 是一种膳食胆固醇吸收抑制剂。它是一种NPC1L1抑制剂,是有效的Nrf2激活剂。
Ezetimibe ketone
T11251
Ezetimibe, a compound known as a Niemann-Pick C1-like1 (NPC1L1) inhibitor and a potent Nrf2 activator, effectively inhibits cholesterol absorption. Additionally,...
Praeruptorin B
T4S1421
Praeruptorin B 是一种固醇调控元件结合蛋白(SREBPs)的抑制剂。
PF 429242
T4317
PF 429242 是甾醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 位点 1 蛋白酶的竞争性抑制剂 (IC50 = 0.175 μM)。它对位点 1 蛋白酶对一组丝氨酸蛋白酶具有选择性。 PF-429242 抑制 CHO 细胞中胆固醇的合成速率 (IC50 = 0.53 μM)。
FGH10019
T7798
FGH10019 是固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 抑制剂,IC50=1 μM。
1-HEXACOSANOL
TN6751
1-HEXACOSANOL 激活 AMPK 和肝脏自噬并抑制 SREBP2,导致降胆固醇活性和肝脏脂肪变性的改善。
Fatostatin hydrobromide
T6832
Fatostatin hydrobromide (Fatostatin A HBr) 是一种 SREBP 活化的特异性抑制剂,可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤作用,能抑制 ob/ob 小鼠的...
Ezetimibe
T1593
Ezetimibe (SCH 58235) 是一种膳食胆固醇吸收抑制剂。它是一种NPC1L1抑制剂,是有效的Nrf2激活剂。
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