酪氨酸蛋白激酶HCK是一种在人类中由HCK基因编码的酶。该基因编码的蛋白质是一种蛋白酪氨酸激酶，主要在造血细胞类型中表达，属于酪氨酸激酶的Src家族。编码的蛋白质可能有助于将Fc受体与呼吸爆发的激活偶联。此外，它可能在中性粒细胞迁移和中性粒细胞脱颗粒中发挥作用。替代翻译起始位点的使用，包括非AUG（CUG）密码子，导致产生两种不同的亚型，它们具有不同的亚细胞定位。

筛选首页信号通路蛋白酪氨酸激酶Hck

Masitinib
马赛替尼, SB-75 diacetate, AB1010
T2609790299-79-5
Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
Apoptosis Bcr-Abl c-Fms c-Kit FAK FGFR Hck PDGFR Src
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iHCK-37
ASN05260065, ASN 05260065
T40594516478-09-4
iHCK-37 (ASN05260065) 是一种具有选择性的 Hck 抑制剂，具有抗肿瘤活性，阻断 HIV-1 病毒复制。iHCK-37 可减少在高 HCK 表达细胞中促红细胞生成素诱导后 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 通路的激活，可用于研究慢性髓系白血病(CML)。
Hck Src
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TL02-59
T131861315330-17-6
TL02-59 是 Src 家族激酶中 Fgr 的特异性抑制剂 (IC50 = 0.03 nM)。 TL02-59 抑制 Lyn 和 Hck，IC50 分别为 0.1 nM 和 160 nM。 TL02-59 有效抑制急性髓性白血病细胞的生长。
Apoptosis Hck Src
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Hck-IN-1
T115381473404-51-1
Hck-IN-1 是二苯基吡唑啉化合物，选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂。它是广泛的 HIV-1 Nef 直接拮抗剂，对于野生型 HIV-1 复制的IC50为 100-300 nM。它结合口袋残基 Asn126，具有抗逆转录病毒活性。
Hck HIV Protease Src
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PP121
T24151092788-83-4
PP121是一种多靶点激酶抑制剂，抑制 PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK 的 IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。
Apoptosis Bcr-Abl Hck mTOR PDGFR Src VEGFR
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