wide spectrum

XAP044 是高效的选择性mGlu7拮抗剂。代谢型谷氨酸受体亚型 7 是哺乳动物 CNS 中神经传递的重要突触前调节剂。它在啮齿动物行为测试中表现出较好的大脑暴露、广谱抗应激、抗抑郁以及抗焦虑作用。

Galidesivir (BCX4430) 是一种广谱抗病毒化合物，是一种腺苷类似物，能抑制病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体有抑制作用，可减少受感染动物的肺部感染。

Tetracycline 是一种具有口服活性的广谱抗生素，对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体和立克次体具有抑制活性，常用于抗感染研究，也可用于诱导基于BCR-ABL基因沉默的肿瘤消退。

Minocycline hydrochloride (Minocycline HCl) 属于四环素类抗生素，具有出色的吸收和组织渗透性。Minocycline hydrochloride 是一种广谱的抗菌剂，可用于多种细菌感染以及痤疮的治疗。

Chlortetracycline hydrochloride (Isphamycin) 是一种特异性钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。

Gentamicin sulfate (SCH9724) 是一种广谱的氨基糖苷类抗生素，具有口服活性。Gentamicin sulfate 可以用于抑制敏感生物体中的蛋白质合成。

λ-Cyhalothrin (Icon) 是广谱的 II 型合成除虫菊酯杀虫剂，含有 α-氰基，用于防治多种害虫。它是一种钠通道神经毒素，靶向中枢神经系统中神经元膜。

Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是合成的氟喹诺酮类抗生素，有抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性的作用，能阻止 DNA 复制。Levofloxacin 是一种广谱抗生素，用于治疗多种细菌感染。

Piperacillin (Pipercillin) 是半合成青霉素，可以作用于革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧菌。与其他青霉素相比，它对产生 β-内酰胺酶的菌类表现出更强的活性。

Nitrofural 是 20 世纪已在临床应用中确立的硝基呋喃。 Nitrofural 在临床上对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括许多常见的泌尿道病原体菌株）仍然有效。

Cephradine monohydrate是一种可口服的β-内酰胺类头孢菌素抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体具有广谱的活性，可用于呼吸道、尿路、皮肤等感染。Cephradine还能够抑制TOPK并阻断太阳紫外线诱导的皮肤炎症。

TMC310911 is an effective and orally active HIV type-1 protease inhibitor (EC50: ranged from 2.2 nM to 14.2 nM for wild-type HIV-1). TMC310911 has effective activity against a wide spectrum of recombinant HIV-1 isolates.

Clavulanic Acid(RX-10100) 是一种由生物体克拉维链霉菌产生的主要β-内酰胺类抗生素，是一种强效的细菌 β-内酰胺酶抑制剂，用于研究细菌引起的感染。Clavulanic Acid 具有广谱的生物活性，对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有活性。

Ertapenem is a parenteral carbapenem. It has a broad spectrum of antimicrobial activity. It is highly resistant to inactivation by a wide variety of beta-lactamases.

Fluindapyr 是一种属于琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHIs) 的手性吡唑酰胺类广谱杀真菌剂。它不仅展示了广泛的杀菌谱和卓越的效果，同时在体外实验中对M. incognita也显示出有效性。此外，Fluindapyr 在黄瓜上的应用还能促进植物生长。

Cefamandole是一种广谱的头孢菌素类抗生素,对Bacillus subtilis和Escherichia coli等具有抗菌活性。

WRIGHTIADIONE对TrkA和PLK3具有抑制作用，是开发Trk抑制剂的基础化合物。其结构包含独特的四环异黄酮部分，因此具有广泛的生物活性。

Kitasamycin tartrate, a macrolide antibiotic produced by Streptomyces kitasatoensis, has a wide spectrum of antimicrobial activity.

Tedizolid HCl is a reversible, novel oxazolidinone antibiotic (IC50: for MAO-A (monoamine oxidase-A), 8.7 uM; for MAO-B, 5.7 uM). It is the first oxazolidinone to be approved since linezolid in 2000. Tedizolid phosphate is the second commercially availabl

Pyrromecaine is a local anesthetic used for surface anesthesia. Pyromecaine has a wide spectrum of antiarrhythmic action, exerts a favorable effect on the contractility of the left ventricle, and on the myocardial blood flow following the ligation of the

Ro 24-6392 is an ester-linked co-drug combining ciprofloxacin and desacetylcefotaxime. Ro 24-6392 demonstrats activity against a wide spectrum of aerobic bacteria.

Urotensin II-related peptide acetate 是G蛋白偶联受体 GPR14（现称 UT）的内源性配体。Urotensin II 与 URP 可在外周组织（包括心血管系统、气道平滑肌、肾脏及内分泌腺）中发挥多种生物学作用，其在中枢系统给药后亦可诱导复杂的行为及心血管反应，凸显其生理与药理学重要性。

Pyrimethanil 是苯胺嘧啶类广谱接触杀菌剂，用于控制多种作物上的Botrytis spp.。它抑制灰霉病菌中氨基酸的生物合成，可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。

Mpro inhibitor N3 hemihydrate is a potent inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro with an EC50 of 16.77 μM for SARS-CoV-2. Mpro inhibitor N3 hemihydrate specifically inhibits Mpro from multiple coronaviruses, including SARS-CoV and MERS-CoV. Mpro inhibitor N3 hemihydrate displays inhibition against HCoV-229E, FIPV, and MHV-A59 with individual IC50 of 4.0 μM, 8.8 μM, and 2.7 μM, respectively[1][2]. Mpro inhibitor N3 hemihydrate (0-0.64 μM) is able to penetrate cells to inhibit the replication of IBV viruses, probably at the beginning of infection in embryos[3]. [1]. Jin Z, et al. Structure of Mpro from SARS-CoV-2 and discovery of its inhibitors. Nature. 2020;582(7811):289-293.[2]. Yang H, et al. Design of wide-spectrum inhibitors targeting coronavirus main proteases [published correction appears in PLoS Biol. 2005 Nov;3(11):e428]. PLoS Biol. 2005;3(10):e324.[3]. Wang F, et al. Structure of Main Protease from Human Coronavirus NL63: Insights for Wide Spectrum Anti-Coronavirus Drug Design. Sci Rep. 2016;6:22677. Published 2016 Mar 7.