sp-camps

Rp-cAMPS TEA salt is a cAMP-dependent protein kinase (PKA) activator.

Sp-cAMPS triethylamine，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的PKAI 和PKAII 的有效激活剂。Sp-cAMPS triethylamine 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS triethylamine 以EC50为 40 μM 来结合PDE10GAF 域。

Sp-cAMPS-AM, 作为cAMP的一个类似物，主要通过渗透细胞并释放其母体极性结构Sp-cAMPS来发挥功能，进而诱导PKA激活和CREB磷酸化。

Sp-cAMPS sodium salt 作为 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的PKA I 和PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS sodium salt 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，Ki 为 47.6 μM。Sp-cAMPS sodium salt 结合PDE10 GAF 结构域，EC50为 40 μM 。

Rp-cAMPS 竞争性抑制 cAMP 诱导的 cAMP 依赖性蛋白激酶激活。

Sp-8-CPT-cAMPS is a powerful and specific cAMP analog that activates cAMP-dependent protein kinase A (PKA I and PKA II) selectively and effectively. It exhibits a 153-fold preference for site A of RI over site A of RII, and a 59-fold preference for site B of RII over site B of RI.

Sp-6-Phe-cAMPS 是cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的高效位点选择性和膜渗透性激活剂。该化合物不会激活 cAMP 直接激活的交换因子，因此适合作为 Epac 阴性对照使用。此外，Sp-6-Phe-cAMPS 也用于研究神经退行性疾病。

Sp-8-Br-cAMPS 为 cAMP 的类似物，具有激动剂功能，能有效激活蛋白激酶 A (PKA)，具体活性表现为 EC50 为 360 nM。此外，Sp-8-Br-cAMPS 还能抑制鳞翅目幼虫的 T 细胞增殖与血细胞的非自身反应。

TFEB activator 3（compound 45）能有效激活TFEB并促进溶酶体的生物生成。该化合物在10μM浓度下3小时处理后，可使TFEB的核转位增加至44%，而在30μM浓度下3小时处理后则可增至97%。此外，TFEB activator 3对阿尔茨海默病（AD）具有显著的重要作用，并能穿透血脑屏障。

Sp-8-Cl-cAMPS，作为cAMP的衍生物和类似物，能够抑制多种人类肿瘤细胞的生长，例如白血病细胞HL-60和结肠癌细胞LS-174T，其IC50范围为8-100 μM。此外，该化合物还能激活蛋白激酶cAKI和cAKII，其Ka值分别为0.25 μM和3.2 μM。

Sp-2-Cl-cAMPS 作为PKA的激动剂，展现出优异的膜透性和对磷酸二酯酶的高度稳定性。该化合物还显示了抗疟疾活性，能有效抑制恶性疟原虫Plasmodium falciparum的生长，其EC50值为4 μM。此外，Sp-2-Cl-cAMPS可与恶性疟原虫中的PfPKAr（PfPKA的调节亚基）紧密结合，具有1.3 µM的Ki值。

Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 为一种cAMP 类似物,同时作为EPAC激活剂,主要应用于代谢相关的研究领域.

Sp-8-pCPT-2'-O-Me-cAMPS 为一种EPAC激活剂,常用于内分泌代谢领域的相关研究.