ryr 1

RyR1(3614-3643)为具有生物活性的肽，其序列与所有脊椎动物中RyR1的CaM结合结构域相对应，表现为绝对保守。

RyR2 stabilizer-1 (化合物12a) 是一种有效的RyR2稳定剂和SERCA2a激活剂，其EC50值分别为 2.7 μM (RyR2) 和 383 nM (SERCA2a)。它通过抑制Ca2+ 从 SR RyR2 渗漏，并促进 SERCA2 将Ca2+ 泵回 SR，从而有潜力预防心律失常。

S107 是一种 RyR 选择性 1, 4-苯并硫氮杂卓衍生物，通过增强 calstabin2 与突变和/或 PKA 磷酸化通道的结合亲和力来稳定 RyR2 通道。

Maurocalcine是一种能穿透细胞膜的激动剂，对ryanodine receptor (RyR)通道1、2、3型具有活性。在与RyR1的结合实验中，Maurocalcine诱导[3H]ryanodine的结合，表现出EC50值为2558 nM。此外，Maurocalcine对RyR2也展示出较高的表观亲和力，达14 nM。该化合物可用于体内细胞追踪及其他细胞成像技术。

Maurocalcine TFA 是一种细胞渗透性的激动剂，对ryanodine receptor (RyR)通道1，2和3型具有活化作用。该化合物能够促进 [3H]ryanodine 与RyR1的结合，其EC50 值达到2558 nM。同时，Maurocalcine TFA 对RyR2的表观亲和力为14 nM。此外，该化合物还可用于体内细胞追踪及其他细胞成像技术。